Las cápsulas de clorhidrato de fluoxetina para la depresión ataque

• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 20mg*14tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC112
• Capacidad de Producción: 10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento de clorhidrato de fluoxetina:cápsulas
Fórmula molecular:C₁₇H₁₈F₃N·HCl

Descripción del artículo

Tema: El  clorhidrato de fluoxetina cápsulas nanme
El carácter de elemento: este producto es de color blanco.

Indicación:
La depresión ataque; obsesión; Bulimia nerviosa.

El tema de las especificaciones: 20mg*14ficha/box

El uso y dosificación:  para adultos.
Episodio depresivo
Educación de adultos y ancianos: se recomienda tomar 20 mg diarios. Si es necesario, la dosis del fármaco debe ser evaluado y ajustada durante los primeros 3 a 4 semanas de tratamiento para lograr la dosis adecuada clínicamente. Aunque las dosis altas pueden aumentar la posibilidad de reacciones adversas, en algunos pacientes, la dosis máxima de 60mg puede aumentarse gradualmente debido a la falta de evidente efecto curativo de 20mg (véase [ensayo clínico]). Debemos ajustar cuidadosamente la dosis según la situación de cada paciente para mantener la menor dosis efectiva.
Los pacientes con depresión debe ser tratada durante al menos seis meses para asegurar que sus síntomas desaparecen.
Obsesión
Educación de adultos y ancianos: la dosis recomendada es de 20mg por día. Para algunos pacientes, si la respuesta a 20 mg no es suficiente después de dos semanas de tratamiento, la dosis puede aumentarse gradualmente la dosis máxima de 60 mg, pero aumenta la dosis se aumenta la posibilidad de reacciones adversas.
Si no mejora se encuentra dentro de 10 semanas, el tratamiento de la fluoxetina debe ser reconsiderada. Si un buen efecto terapéutico se obtiene, el tratamiento puede continuarse, pero la dosis debe ajustarse según la persona. Aunque no existe un estudio sistemático de contestar la pregunta de cuánto tiempo de tratamiento de la fluoxetina debe durar el TOC es una enfermedad crónica y pacientes con tratamiento eficaz puede considerar la posibilidad de extender el período de tratamiento a más de 10 semanas. Debemos ajustar cuidadosamente la dosis según la situación de cada paciente para mantener la menor dosis efectiva. La necesidad de tratamiento debe ser reevaluada periódicamente. Algunos médicos recomiendan la combinación de terapia conductual para pacientes con un eficaz tratamiento. La eficacia a largo plazo de la fluoxetina en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (más de 24 semanas) no ha sido verificado.
La Bulimia nerviosa
Los adultos y ancianos: 60 mg diarios es recomendable. La eficacia a largo plazo (más de 3 meses) en pacientes con bulimia nerviosa no ha sido verificado.
Todas las indicaciones: la dosis recomendada puede ser aumentado o disminuido de forma adecuada. No hubo evaluación sistemática de dosis superiores a 80 mg por día.
La fluoxetina puede tomarse con comidas o entre comidas, y puede administrarse en dosis única o múltiple.
Los ingredientes activos se mantuvo en el cuerpo durante varias semanas. Esta característica debe ser considerado en el comienzo y final del tratamiento.
Los niños: desde la seguridad y eficacia del medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad) no son claras, no se recomienda utilizarlo en esta población.
Los pacientes ancianos: al aumentar la dosis, se debe tener cuidado, generalmente la dosis diaria no debe exceder de 40 mg.
La dosis máxima recomendada es de 60 mg por día.
Para la disfunción hepática (véase farmacocinética) o la administración, puede estar asociada con el Prozac ® Los pacientes con interacciones farmacológicas (ver [interacciones]) considere la posibilidad de reducir la dosis o frecuencia de la droga (por ejemplo, 20 mg cada 2 días).
Deje de tomar Prozac ® los síntomas de abstinencia: la súbita retirada debe ser evitada. Cuando usted deja de Prozac ® con el fin de reducir el riesgo de reacción de abstinencia (ver [precauciones] y [las reacciones adversas]), la dosis debe reducirse gradualmente dentro de 1 a 2 semanas. Si el paciente tiene síntomas de intolerancia después de reducir la dosis o interrumpir el tratamiento, la dosis previa puede ser considerado. Después de que los médicos pueden seguir reduciendo la dosis a un ritmo más moderado.

Reacciones adversas
Como tratamiento continuo puede reducir la intensidad y frecuencia de reacciones adversas, reacciones adversas en general no conducen a la interrupción del tratamiento.
Como con otros ISRS, las reacciones adversas son como sigue:
Todo el cuerpo: las alergias (por ejemplo, el prurito, erupción cutánea, la rubéola, la reacción alérgica, vasculitis, suero de la reacción, edema facial, etc.) - (ver [tabú] y [aviso]), la guerra fría, síndrome de serotonina, la reacción de fotosensibilidad, necrosis epidérmica tóxica disolución (síndrome de Lyell) son raros, y el eritema polimorfo.
El sistema digestivo: la disfunción gastrointestinal (por ejemplo, la diarrea, náuseas, vómitos, dispepsia, la disfagia, invierte el sabor, sequedad de boca. Hay pocos informes de la función hepática anormal de la detección, y pocos informes de la hepatitis.
Sistema nervioso: dolor de cabeza, el sueño de anormalidad (por ejemplo, el sueño anormal), mareos, insomnio, anorexia, fatiga (por ejemplo, el sueño, somnolencia), la euforia pasajera movimiento anormal (por ejemplo, convulsión, ataxia, shushua, mioclonías), convulsiones y rara inquietud psicomotora / sentado fracaso (ver [precauciones]. Las alucinaciones, trastorno maníaco reacciones, la confusión de la conciencia, agitación, ansiedad y síntomas conexos (como la tensión), disminución de la atención y el pensamiento (por ejemplo, la desintegración de la personalidad), ataques de pánico, conceptos y comportamientos suicidas (que puede ser causado por las posibles enfermedades), y síndrome de serotonina es rara.
* Sistema urogenital: la retención urinaria, micción frecuente.
Trastorno reproductivo: disfunción sexual (retraso o falta de la eyaculación, la falta de orgasmo), la persistencia de pene eréctil, la lactancia.
Otros: pérdida del cabello, bostezar, anormalidad visual (como visión borrosa, alumno de gran dispersión), a la estasis (ver [precauciones]), sudoración, vasodilatación, dolor articular, dolor muscular, la hipotensión postural, equimosis, otras manifestaciones de sangrado (por ejemplo, sangrado ginecológico, sangrado gastrointestinal y otros la piel o sangrado de mucosas) son raros (ver [precauciones], el sangrado).
La hiponatremia, una vez: detener el tratamiento de Baiyoujie ® en el momento, unos pocos pacientes presentaron hiponatremia (incluyendo a menos de 110 mmol/l) y mostró reversibles después de la fluoxetina se detuvo. Algunos casos puede ser causada por dyssecretion de hormona antidiurética. La mayoría de los informes fueron reportados en los ancianos y aquellos que tomaron los diuréticos u otras causas de líquido el agotamiento.
Sistema respiratorio: faringitis, la disnea. Los eventos adversos (incluyendo diferentes pulmonar histopatológicas de procesos inflamatorios y/o fibrosis) raras veces son denunciados. La disnea puede ser el único síntoma que primero ocurra.
Los síntomas de abstinencia de la fluoxetina tratamiento cuando se detiene: la retirada de la fluoxetina suele producir síntomas de abstinencia. Mareos, trastornos sensoriales (incluyendo anomalías sensoriales), trastornos del sueño (incluyendo el insomnio y varios sueños), fatiga, ansiedad o la ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores y dolor de cabeza son los más frecuentes las reacciones adversas. Estos síntomas son generalmente leves a moderados y la auto limitación, sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves y/o ampliar la remisión del tiempo (véase [nota]. Así, cuando la mejor solución ® cuando las necesidades de tratamiento para detenerla, se recomienda reducir gradualmente la dosis (ver [el uso y dosificación] y [precauciones].

Tabú:
Está prohibido para los pacientes alérgicos a la fluoxetina o cualquiera de sus ingredientes.
Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO): graves y a veces fatales reacciones han sido reportados en pacientes recibiendo inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) terapia combinada con IMAO, y en pacientes que acaban de terminar la terapia de ISRS y comencé la terapia de IMAO. La fluoxetina debe comenzar el tratamiento de 2 semanas después de la IMAO irreversible retirada y el día después de la imao reversible una retirada.
En algunos casos, los síntomas son similares a síndrome de serotonina en sangre. La ciproheptadina dantroline o puede ser útil en tales pacientes. Las reacciones de los pacientes con IMAO incluyen fiebre alta, rigidez, mioclono, inestabilidad del sistema nervioso autonómico con rápidas fluctuaciones de los signos vitales, y los cambios en el estado mental, incluyendo una agitación extrema, que puede convertirse en el delirio y coma.
Por lo tanto, la fluoxetina no puede ser utilizado con no selectivos IMAO. Asimismo, la terapia de inhibición de la monoaminooxidasa debería comenzar por lo menos 5 semanas después de la fluoxetina se detiene. Si se trata de un uso a largo plazo de la fluoxetina y / o una dosis mayor, podrá tomar un largo intervalo de tiempo.
La fluoxetina en combinación con IMAO reversible (por ejemplo, moclobemida) no es recomendable. La fluoxetina, el tratamiento puede ser iniciado el día después de la IMAO reversible de la abstinencia.

Los asuntos que requieren atención:
Los niños y adolescentes menores de 18
En ensayos clínicos, antidepresivos, grupo de tratamiento fue más propensos a cometer suicidio (conductas relacionadas con los intentos de suicidio y las ideas suicidas), grupos de control de placebo, y de comportamientos hostiles (principalmente ataques, los comportamientos antagónicos e ira). La mejor solución es sólo apta para el tratamiento de depresión moderada y severa en niños y adolescentes de 8 a 18 años de edad, y no para otras indicaciones. Si el tratamiento debe darse con polyoxol según necesidades clínicas, las manifestaciones de suicidio de los síntomas deben ser observados cuidadosamente durante el tratamiento. Existe información limitada sobre la seguridad a largo plazo el consumo de drogas entre adolescentes, incluyendo el impacto sobre el crecimiento, la madurez sexual, la cognición, emoción y el desarrollo del comportamiento( Ver [farmacología y toxicología])
En un estudio clínico de 19 semanas, la fluoxetina, la reducción de altura y peso en adolescentes (véase reacciones adversas). No se ha determinado si la fluoxetina afecta a la altura de estas personas a la normalidad de los adultos. La posibilidad de que el efecto de la fluoxetina en la pubertad, el desarrollo no puede descartarse (ver [farmacología toxicología] y [las reacciones adversas]. Durante y después del tratamiento, el crecimiento y desarrollo de indicadores de los adolescentes (incluida la altura, peso y etapa de desarrollo Taner) debe ser supervisado. Si uno de ellos se encuentra a la zaga del desarrollo normal, debe ser remitido a un pediatra para el tratamiento.
Maníaco y leve de los casos de manía a menudo se encuentran en ensayos clínicos en pediatría (véase reacciones adversas). Se sugiere que la ocurrencia de maníaco y leve mania debería supervisarse regularmente. Si se produce maníaco, pare el medicamento de inmediato.
Los médicos deben discutir las ventajas y desventajas del tratamiento en detalle con los niños / adolescentes y / o sus padres cuando la prescripción.
La erupción y las reacciones alérgicas: erupción cutánea, reacciones alérgicas y seguir las reacciones sistémicas, a veces muy graves (incluyendo la piel, el riñón, hígado y pulmón), han sido reportados. Si la erupción cutánea alérgica u otros fenómenos ocurren y no se puede determinar la causa, la mejor solución debe ser detenido ®. Convulsiones: convulsiones son un riesgo potencial de los antidepresivos. Por lo tanto, la fluoxetina es usado con precaución en pacientes con crisis convulsiva, como con otros antidepresivos. La fluoxetina debe ser detenido por el aumento de la frecuencia de convulsiones o convulsiones. La fluoxetina debe ser evitado por la inestabilidad de los pacientes de epilepsia / convulsiones Si se utiliza en pacientes con epilepsia bien controlado, se debe prestar atención a la supervisión.
Manía: antidepresivos deben utilizarse con precaución en pacientes con trastorno maníaco / Historia maníaco leve Como todos los antidepresivos, los pacientes con manía debe parar inmediatamente la fluoxetina.
El hígado / La función renal: la fluoxetina es principalmente metabolizados en el hígado y excretada a través del riñón. Para los pacientes con disfunción hepática, la dosis debe reducirse, tales como tomar el medicamento al día siguiente. Cuando se dio la fluoxetina 20 mg al día durante 2 meses, no hubo ninguna diferencia entre los niveles plasmáticos de la fluoxetina y norfluxetine en pacientes con insuficiencia renal severa que requiere diálisis (TFG [10ml/min) y aquellos con función renal normal.
La enfermedad del corazón: en un ensayo doble ciego, 312 pacientes que tomaron fluoxetina se evaluaron para ECG sin bloque cardíaco. Sin embargo, no está limitado estudio clínico de fluoxetina en pacientes con enfermedad coronaria aguda, por lo que debe ser cuidadoso.
La pérdida de peso: la fluoxetina puede provocar la pérdida de peso, pero generalmente es proporcional al peso de referencia.
Diabetes: ISRS pueden afectar a la concentración de glucosa en sangre en pacientes diabéticos. Tomar polyoxol ® durante el período, la hipoglucemia puede ocurrir, y la hiperglucemia ocurrirá después de suspender el medicamento. La dosis de insulina y hipoglucemiantes orales debe ser ajustado.
Suicidio suicidio / Concepto: La depresión está asociada con el aumento del riesgo de suicidio, auto lesión y el suicidio (eventos relacionados con el suicidio). Este riesgo sólo terminarán después de un síntoma significativo alivio ha ocurrido. No hay mejora de los síntomas se produjo en las primeras semanas o más tiempo del tratamiento, durante el cual los pacientes deben vigilarse de cerca hasta que los síntomas mejoren. La experiencia clínica muestra que el riesgo de suicidio puede aumentar en las primeras etapas de recuperación de la enfermedad.
El uso de la mejor solución ® otras enfermedades mentales el tratamiento también puede estar asociada con un mayor riesgo de suicidio de eventos relacionados. Además, estos trastornos mentales pueden estar asociados con la depresión. La atención en el tratamiento de pacientes con depresión también es aplicable a otros trastornos mentales.
Los pacientes con un historial de eventos relacionados con el suicidio o a quienes mostró un importante ideas suicidas antes del tratamiento tienen mayor riesgo de suicidio o de tendencia suicida. Deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento. Además, el riesgo de suicidio en jóvenes y pacientes de mediana edad puede aumentar.
Los pacientes (y sus cuidadores) debe estar alerta ante la ocurrencia de estos eventos y debe ser tratada inmediatamente después de estos síntomas aparecen.
Sentarse quieto / Inquietud psicomotora: fluoxetina está relacionado con la aparición de sentarse un fracaso que se manifiesta como una subjetiva disgusto o irritabilidad, y la frecuencia de ejercicio es acompañado por la incapacidad para sentarse o pararse. Es muy probable que ocurra en las primeras semanas de tratamiento. Puede ser perjudicial para aumentar la dosis del fármaco a pacientes con estos síntomas.
Los síntomas de abstinencia después de la ISRS tratamiento stop: cuando se suspende el tratamiento, especialmente cuando se detiene de repente, los síntomas de abstinencia se producen a menudo( Ver reacciones adversas). En ensayos clínicos, la incidencia de eventos adversos en pacientes que interrumpieron fue de alrededor de 60% de la fluoxetina, y el de placebo. De estos eventos adversos, el 17% de los pacientes del grupo de la fluoxetina son graves y 12% en el grupo placebo.
El riesgo de síntomas de abstinencia puede ser determinada por varios factores, incluyendo la duración y dosis de tratamiento, y la tasa de reducción de dosis. Mareos, trastornos sensoriales (incluyendo anomalías sensoriales), trastornos del sueño (incluyendo el insomnio y varios sueños), fatiga, ansiedad o la ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores y dolor de cabeza son los más frecuentes las reacciones de retirada. Estos síntomas son generalmente leves a moderados, pero en algunos pacientes pueden ser muy graves. Estos síntomas ocurren generalmente en los primeros días después del tratamiento se detiene. Estos síntomas suelen ser libre de limitar y generalmente alivia dentro de 2 semanas, pero puede ser prolongado en algunos individuos (2-3 meses o más). Por lo tanto, cuando la interrupción del tratamiento, debe reducirse gradualmente en un plazo de 1 a 2 semanas, según las necesidades del paciente (ver "mejor solución ® los síntomas de abstinencia cuando se detiene, el uso y dosificación).
Sangrado: piel sangrado, como Yugong y púrpura, se ha observado en pacientes que tomaban ISRS. Tomar la mejor solución ® en los pacientes, Yu - Fu fue reportada como un raro acontecimiento adverso. Otras manifestaciones de sangrado (por ejemplo, sangrado ginecológico, sangrado gastrointestinal, y otros la piel o mucosas sangrado) son reportados como raras. Los pacientes que toman ISRS deberían recordar a la nota que las drogas que se sabe que afectan la función plaquetaria (como los antipsicóticos atípicos como la clozapina, la fenotiazina, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, aspirina, AINES) o de otras drogas que aumentan el riesgo de sangrado, o para pacientes con antecedentes de hemorragia la enfermedad, debe ser recordado.
Ect: el prolongado tiempo de la incautación de los pacientes que reciben el tratamiento de la convulsión con la fluoxetina es rara vez se informó, pero también es necesaria la precaución.
La hierba de San Juan: cuando la serotonina los inhibidores selectivos de reuptakes y las preparaciones de hierbas, junto con las hierbas, incluyendo San Juan (Forsythia perforatum), puede conducir al aumento de la serotonina, funciones, tales como la presencia de síndrome serotoninérgico.
Se informa de que la ocurrencia de eventos adversos, tales como síndrome de serotonina o bloqueo del nervio síndrome maligno está relacionado con la fluoxetina, tratamiento, especialmente cuando se utiliza en combinación con otros de la energía de la serotonina (como L-triptófano, etc.) y / o antipsicóticos. Como estos síndromes pueden conducir a situaciones potencialmente mortal, estos eventos adversos (que se manifiesta como un grupo de síntomas como fiebre alta, la anquilosis, el espasmo muscular, nervioso de la planta de la inestabilidad de las posibles fluctuaciones rápidas en los signos vitales, cambios en el estado mental, incluyendo la confusión de la conciencia, irritabilidad, ansiedad extrema y el desarrollo de delirio y coma) se producen, la fluoxetina, el tratamiento debe interrumpirse el tratamiento sintomático y de apoyo debe ser iniciado.
Impacto en la conducción y el funcionamiento mecánico
Aunque no se ha encontrado solución ® puede afectar el movimiento mental el comportamiento de la gente normal, pero los medicamentos que afectan el espíritu puede afectar la capacidad de juicio y las habilidades de las personas. Por lo tanto, los pacientes deben ser advertidos de evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que son bastante seguro de que su comportamiento no está afectada.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
Las mujeres embarazadas: un gran número de los datos muestran que la fluoxetina no tiene ningún efecto teratogénico en seres humanos. La fluoxetina puede utilizarse durante el embarazo, pero se debe prestar atención, especialmente a finales del embarazo o antes del parto. Debido a que se ha informado de que la fluoxetina tiene los siguientes efectos sobre los recién nacidos: irritabilidad, temblores, hipotonía, continuo llorando, dificultad para chupar o durmiendo. Estos síntomas indican que puede ser serotonergic efecto o el síndrome de abstinencia. El tiempo y la duración de estos síntomas pueden estar relacionados con la mayor vida media de la fluoxetina (4-6 días) y su metabolito activo norfluoxetine (4-16 días).
Lactancia: la fluoxetina y sus metabolitos pueden ser secretada en la leche materna. Los eventos adversos en los bebés han sido reportados. Si es necesario tomar fluoxetina, la lactancia debe ser detenido; sin embargo, si la lactancia materna es continuar, la dosis mínima efectiva de la fluoxetina debe ser utilizado.

Preguntas frecuentes
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