Proveedor de Chian irbesartán tabletas para el tratamiento de la hipertensión esencial

• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 75mg*42tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC35
• Capacidad de Producción: 10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento: irbesartán tablets
Fórmula molecular: C₂₅H₂₈N₆O.

Descripción del artículo

El tema nanme: Irbesartán tablets
El tema personaje: Este producto es un blanco  

Indicación:
El tratamiento de la hipertensión esencial.
El tratamiento de la nefropatía diabética tipo 2 con hipertensión

El tema especificaciones: 75mg*42tab/box

Uso y dosificación: La dosis inicial recomendada y el mantenimiento es de 150 mg por día, y la dieta no tiene ningún efecto sobre el medicamento. En general, el irbesartán 150 mg una vez al día es mejor que 75 mg en el control de las 24 horas de la presión arterial. Sin embargo, para algunos pacientes especiales, especialmente los sometidos a hemodiálisis y más de 75 años de edad, la dosis inicial de 75 mg puede ser considerado.
Si el irbesartán 150 mg una vez al día no puede controlar eficazmente la presión arterial, la dosis de irbesartán puede aumentarse a 300 mg, u otros medicamentos antihipertensivos pueden agregarse. En particular, la adición de diuréticos como la hidroclorotiazida ha demostrado efectos adicionales.
En pacientes hipertensos con diabetes tipo 2, la dosis inicial debe ser de 150 mg una vez al día, y aumentó a 300 mg una vez al día, como la mejor dosis de mantenimiento para el tratamiento de la nefropatía. Los estudios clínicos han demostrado que anbovir beneficia a los riñones de los pacientes con hipertensión y diabetes tipo 2. En el estudio, el irbesartán se agregó con otros antihipertensivos cuando es necesario reducir la presión sanguínea y alcanzar el valor objetivo.
La función renal dañada: Pacientes con daño renal no es necesario ajustar la dosis de este producto, pero para los pacientes sometidos a hemodiálisis, la dosis baja (75 mg) puede ser considerada como la dosis inicial.
La hipovolemia: Los pacientes con hipovolemia y / o la deficiencia de sodio deben corregirse antes de utilizar este producto.
El daño de la función hepática: Los pacientes con función hepática de leve a moderada los daños no es necesario ajustar la dosis de este producto. No existe experiencia clínica para pacientes con función hepática grave daño.
Los pacientes ancianos: Aunque 75 mg puede ser considerada como la dosis inicial para los pacientes mayores de 75 años de edad, no es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos.
Los niños: La seguridad y eficacia de anbovir en los niños aún no se han establecido.

Reacciones adversas
La incidencia de reacciones adversas enumeradas a continuación se define como sigue:
Es muy común (> 1/10); Frecuentes (≥1/100); Poco frecuentes (≥1/1000 < 1/100); Raras (≥ 1/10000, < 1/1000); Muy rara (< 10.000).
Para la hipertensión: En el controlado con placebo de la hipertensión, la incidencia total de los eventos adversos no fue diferente entre el grupo de irbesartán (56, 2%) y el grupo placebo (56, 5%). La incidencia de la terminación o de laboratorio clínico, debido a eventos adversos fue menor en el grupo de irbesartán (3, 3%) que en el grupo placebo (4, 5%). Los eventos adversos no se asociaron con la dosis (dentro del rango de dosis recomendado), el sexo, edad, raza o el período de tratamiento.
En el controlado con placebo, 1965 Los pacientes recibieron irbesartán, y se informó de las siguientes reacciones adversas a medicamentos:
Alteraciones del sistema nervioso - común: El vértigo
Anomalía cardíaca, taquicardia inusual:
Anomalía Vascular - inusual: El lavado
Respiración anormal, el pecho, el diafragma - raro: Tos
Alteraciones gastrointestinales - Común: Náuseas/vómitos, diarrea poco frecuentes: Dispepsia, acidez /
Sistema reproductivo y anomalías de la Mama - Poco frecuentes: Disfunción sexual
Alteraciones sistémicas y administración de la situación - común: La fatiga; Poco comunes: Dolor de pecho
Verificar:
Común: El nivel de creatina kinasa en plasma fue significativamente mayor (1, 7%) en el irbesartán grupo, pero ninguno de los pacientes de mayor estaba relacionada con el músculo esquelético eventos clínicamente identificables.
Para la hipertensión con enfermedad renal y la diabetes tipo 2: Además de las reacciones adversas a medicamentos mencionados en la hipertensión, un 0, 5% de pacientes (es decir, poco común) con el vértigo postural y la hipotensión postural fueron reportados en pacientes con microalbuminuria y función renal normal, que superó el grupo placebo.
En pacientes diabéticos hipertensos con insuficiencia renal crónica y proteinuria, el 2% de los pacientes informan de las siguientes reacciones adversas, y supera el grupo placebo.
Alteraciones del sistema nervioso - común: La postura del vértigo
Anomalía Vascular - común: La hipotensión postural
El músculo esquelético, tejido conectivo, y el hueso anomalía - común: El dolor del músculo esquelético
Inspección:
La incidencia de la hipercaliemia en pacientes diabéticos tratados con irbesartan fue mayor que la del placebo. En pacientes con hipertensión diabéticos con microalbuminuria y función renal normal, el 29, 4% (muy común) los pacientes en el grupo de 300 mg irbesartán mostró hipercaliemia (≥ 5, 5 meq/l), mientras que la incidencia de la alta de potasio en el grupo placebo fue del 22%. En pacientes con hipertensión diabéticos con insuficiencia renal crónica y evidente de la proteinuria, el 46, 3% (muy común) los pacientes en el grupo de 300 mg irbesartán mostró hipercaliemia (≥ 5, 5 meq/l), mientras que la incidencia de la alta de potasio en el grupo placebo fue de 26, 3%. En los pacientes con hipertensión con la nefropatía diabética progresiva tratados con irbesartan, un 1, 7% de los pacientes (común) había disminuido la hemoglobina, pero no fue clínicamente significativa.
Además, desde la inclusión de irbesartán, las siguientes reacciones adversas han sido reportados
Alteraciones del sistema inmunitario - rara: Al igual que otros antagonistas del receptor angiotension II, un pequeño número de casos tienen una alta sensibilidad reacciones tales como erupciones, urticaria, neuredema vasculares, etc...
Alteraciones nutricionales y metabólicas, muy raras: HIPERPOTASEMIA
Alteraciones del sistema nervioso, muy raras: Dolor de cabeza
Las orejas y la pérdida de formas anormales - muy raros: El Tinnitus
Alteraciones gastrointestinales, muy raras: La pérdida del gusto
- Alteraciones hepatobiliares Muy raras: Anormal de la función hepática, hepatitis
El músculo esquelético, tejido conectivo, y anomalías óseas, muy raras: Mialgias, dolor de articulaciones
Insuficiencia renal y alteraciones del tracto urinario, muy raras: La disfunción renal, incluyendo uno de los casos de insuficiencia renal en un paciente en riesgo. (Ver nota).

Tabú:
La alergia a los ingredientes de este producto es conocido.
El cuarto a noveno mes del embarazo. (Ver [precauciones] y [la medicación para mujeres embarazadas y lactantes])
La lactancia.

Los asuntos que requieren atención:
Los pacientes hipovolémico: Para los pacientes con hipovolemia causado por tomar un potente diurético, una estricta restricción de sal en la dieta, diarrea y vómitos, hipotensión sintomática puede ocurrir al tomar este producto, especialmente después de la primera dosis. Estas condiciones deben ser corregidos antes de comenzar a tomar este producto.
La hipertensión renovascular: Pacientes con estenosis de arteria renal bilateral o estenosis de arteria renal funcional solo tienen un mayor riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal cuando el uso de medicamentos que afectan el sistema renina angiotensina aldosterona. Aunque esta condición no se encontró en el estudio de este producto, el efecto similar de antagonista del receptor angiotensina II deben ser considerados al utilizarlo.
La insuficiencia renal y trasplante renal: Cuando los pacientes con insuficiencia renal, utilice este producto, la vigilancia periódica del potasio sérico y la creatinina es recomendable. No hay experiencia de usar este producto en los últimos pacientes con trasplante renal.
Los pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal: En todos los subgrupos, análisis de los pacientes con enfermedad renal avanzada mostró que los efectos de irbesartán en insuficiencia renal y cardiovascular eran incompatibles. En particular, este producto parece beneficiar a las mujeres y no la gente blanca menos.
Hiperpotasemia: Al igual que otros medicamentos que afectan el sistema renina angiotensina aldosterona, hipercalemia puede ocurrir durante el uso de este producto, especialmente la función renal, proteinuria evidentes daños causados por el daño renal diabética y / o la insuficiencia cardíaca. Se recomienda que los niveles de potasio sérico de estos pacientes vigilarse de cerca.
Agente de litio: No se recomienda utilizar este producto, con litio agente.
Estenosis aórtica y mitral, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica: Como con otros vasodilatadores, los pacientes con estenosis aórtica y mitral, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica debe tener cuidado al usar este producto.
Aldosteronismo primario: Los pacientes con aldosteronismo primario no suelen responder a los medicamentos antihipertensivos que inhiben el sistema renina-angiotensina. Por lo tanto, este producto no está recomendado para estos pacientes.
Notas generales Objetivo: Para aquellos pacientes cuya tensión vascular y la función renal dependen principalmente de la actividad de renina angiotensina aldosterona (como los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa o enfermedades renales, incluida la estenosis de arteria renal), el uso de inhibidores de enzima convertidora o antagonistas de receptores de angiotensina II que pueden afectar el sistema está asociado con hipotensión aguda, azotemia y oliguria o raro insuficiencia renal aguda. Como con cualquier fármaco antihipertensivo, el exceso de hipotensión arterial en pacientes con miocardiopatía isquémica o enfermedad cardiovascular isquémica puede provocar un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
Como se observa con inhibidores de enzima de conversión de angiotensina, antagonistas de la angiotensina irbesartán y otros fueron significativamente menos eficaz en bajar la presión arterial en los negros que en los no negros, posiblemente debido a la mayor proporción de los niveles de renina baja en negro de las personas con hipertensión.
Efecto sobre el controlador y la capacidad de funcionamiento de la máquina: El efecto de irbesartán en controlador y la capacidad de funcionamiento de la máquina no ha sido estudiado, pero según sus características farmacodinámicas, irbesartán no podrán afectar esa capacidad. Al conducir u operar la máquina, debe considerarse que en ocasiones el mareo o fatiga puede ocurrir en el tratamiento de hipertensión.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
Embarazo:
Como una medida de seguridad, es mejor no utilizar este producto en los tres primeros meses de embarazo. La terapia de reemplazo adecuado debe ser utilizado antes del embarazo de la planificación. En el cuarto al noveno mes del embarazo, las sustancias que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar insuficiencia renal del feto y recién nacido, la cabeza fetal, la displasia y muerte fetal. Por lo tanto, este producto está prohibido a las mujeres embarazadas a partir de abril a septiembre de embarazo. Si se encuentra embarazada, debe dejar de usar este producto tan pronto como sea posible, si debido a la negligencia de tratamiento para un largo tiempo, debería ser ecografía de la cabeza y la función renal.
Lactancia:
Este producto está prohibida durante la lactancia. Si el irbesartán es secretada en la leche humana es incierta. El irbesartán puede ser secretada en la leche de ratones.

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, expresar la entrega.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
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5. Servicio post-venta 24 horas
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Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd  Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la  Preparación de drogas.

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