El cefaclor Sustained-Release tabletas para la bronquitis aguda

• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 0.375g*6tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC06-3
• Capacidad de Producción: 10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento:Cefaclor tabletas de liberación sostenida
Fórmula molecular:C₁₅Hl₄C1N₃O₄S·H₂O.

Descripción del artículo

Tema: nanme  Cefaclor tabletas de liberación sostenida
El carácter de elemento: este producto es de color blanco.

Indicación:

Este producto es adecuado para las siguientes infecciones causadas por patógenos sensibles:
1. Ataque agudo de la bronquitis aguda y la bronquitis crónica: causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo β - lactamasa productoras de cepa), Haemophilus parainfluenzae (incluyendo β - lactamasa productoras de cepa), Moraxella catarrhalis (incluyendo β - lactamasa productoras de cepa) y Staphylococcus aureus.
2. La faringitis y amigdalitis: causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A). (Penicilina es generalmente el fármaco de elección para el tratamiento y prevención de infecciones estreptocócicas, incluida la prevención de la fiebre reumática. Aunque este producto es generalmente efectiva en la eliminación de Streptococcus de orofaringe, no hay datos suficientes para demostrar que este producto puede prevenir la fiebre reumática.
3. Neumonía: causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de β -lactamasas) y Moraxella catarrhalis (incluyendo cepas productoras de β -lactamasas).
4. La sinusitis: causada por Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la penicilina), el Haemophilus influenzae (incluyendo β - lactamasa productoras de cepa), y Moraxella catarrhalis (incluida la cepa de producción de β -lactamasas).
5. Infección del tracto urinario inferior simple incluye la cistitis y la bacteriuria asintomática causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y Staphylococcus saprophyticus.
6. La piel y tejido blando infección: causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A), Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de beta lactamasas), y Staphylococcus epidermidis (incluyendo cepas productoras de beta lactamasas).
Es necesario para llevar a cabo estudio bacteriológico para confirmar el diagnóstico etiológico y determinar la sensibilidad del patógeno cefaclor. El tratamiento se inició inmediatamente después de la correspondiente especímenes fueron recogidos. Los antibióticos se ajustaron según los resultados de la cultura y sensibilidad de las drogas.

El tema especificaciones:0.375g (6 unidades).

El uso y dosificación:  oral, y no deben estar rotos, aplastado o masticar. No es necesario tomar las comidas al tomar la medicina, pero tomarlo con alimentos puede aumentar la absorción del producto.

1. La faringitis, amigdalitis y la piel y tejido blando infección: 375 mg (un comprimido), dos veces al día.
2. Infección del tracto urinario inferior: 375mg (un comprimido), dos veces al día.
3. Ataque agudo de la bronquitis crónica: 375 mg (un comprimido), dos veces al día.
4. La neumonía y la sinusitis: 750mg (dos comprimidos), dos veces al día.
Para el tratamiento de la infección causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A), el curso de tratamiento de este producto debe ser al menos 10 días.

Reacciones adversas

Literatura: La mayoría de las reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos fueron leves y transitorios; el 1.7% de los pacientes dejaron el tratamiento debido a reacciones adversas relacionadas con la droga. Las siguientes reacciones adversas han sido reportados en los ensayos clínicos, con la incidencia de menos de 1%, excepto para aquellos de una mención especial.
Reacciones gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos y la indigestión.
Las reacciones alérgicas: rash, urticaria, o picazón. Se ha informado de que los pacientes con reacciones serológicas había cefaclor.
La sangre y el sistema linfático: policitemia.
Aparato genitourinario: candidiasis vaginal, la vaginitis.
Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos y somnolencia.
Hígado: elevación transitoria de suero, alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y la fosfatasa alcalina (FA).
Riñón: aumento transitorio de suero de nitrógeno ureico (BUN) o creatinina.
Pruebas de laboratorio: Trombocitopenia transitoria, leucopenia, neutropenia, linfocitosis y análisis de orina anormal.
Además de lo anterior observa reacciones adversas, las siguientes reacciones adversas y anormalidades de laboratorio fueron encontrados en los pacientes tratados con cefaclor:
El eritema multiforme, fiebre, reacción alérgica (alergia a la penicilina puede ser más común), síndrome de Stevens Johnson, la prueba de Coomb positivo directo y prurito genital. La enteritis por seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos. Se ha informado de que la enteritis seudomembranosa puede ser causada por el uso de un gran número de antibióticos de amplio espectro. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como síntomas aislados, incluyendo edema angioneurótico, debilidad, edema (incluida la cara y extremidades), disnea, parestesias, síncope y la vasodilatación.
Los síntomas de alergia que dura varios meses son raros.
Las siguientes reacciones adversas son muy raros en los pacientes tratados con cefaclor
Necrosis epidérmica tóxica, reversible la nefritis intersticial, y disfunción hepática, incluyendo la colestasis. Cuando el cefaclor se combina con la warfarina, tiempo de protrombina prolongado es reversible, hiperactividad, neuroticism miotonía, insomnio, anemia aplástica, agranulocitosis, anemia hemolítica y son observados.
Además de las reacciones adversas, las siguientes reacciones adversas han sido reportados en pacientes tratados con ß -lactámicos: enteritis, función renal anormal, nefropatía tóxica, la ictericia colestásica, eosinofilia, prueba de función hepática anormal, la función renal anormal de la prueba, la candidiasis vaginal.
Algunos de los β -lactámico los antibióticos pueden provocar ataques epilépticos, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. En caso de epilepsia relacionada con el tratamiento de drogas, el tratamiento debe interrumpirse y fármacos anticonvulsivantes debe ser dada de acuerdo a la situación clínica.

Tabú:

Este medicamento no debe utilizarse en pacientes que son conocidos por ser alérgico a este medicamento y otras cefalosporinas

Los asuntos que requieren atención:

1. Para cualquier paciente que se ha confirmado que algunos síntomas de alergia, especialmente para pacientes con alergias a ciertos fármacos, debe tener cuidado al utilizar este producto, especialmente para los pacientes con alergia a la penicilina. Si la reacción alérgica se produce después de usar este producto, debe ser detenido inmediatamente. Deberán adoptarse medidas de emergencia en caso necesario, incluyendo la inhalación de oxígeno, antihistamínico por vía intravenosa, la adrenalina, la intubación traqueal, etc..
2. La función renal no está completa o la función hepática no se ha completado la persona utiliza cuidadosamente.
3. Los pacientes que usan este producto debe prestar atención a la posibilidad de colitis seudomembranosa. La severidad de la enteritis seudomembranosa puede variar desde leves hasta mortales. Los pacientes con enteritis leve sólo puede detener los antimicrobianos, y el moderado y severo de los pacientes necesitan tomar las medidas de tratamiento.
4. El producto debe colocarse en un lugar que los niños no pueden tocar.
5. El valor de prueba clínica en ocasiones aparece la prueba de cooms directo positivo; a veces habrá de azúcar en la orina de falsos positivos.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:

Las mujeres embarazadas no realizan suficiente y bien controlada la investigación, sólo cuando realmente lo necesitan pueden ser utilizados para las mujeres embarazadas; plazo de entrega: no hay datos de la investigación sobre el efecto de este producto en la entrega, sólo cuando realmente es necesario dar tratamiento; período de lactancia: puede ser detectado en la leche de una hora después de tomar la droga, y las madres lactantes deben utilizar este producto con precaución.

Preguntas frecuentes
1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

2.¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP,Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
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Nuestro servicio
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B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
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Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado los preparativos de las drogas.

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En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton,los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.




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