Las cápsulas de cefaclor para infección del tracto urinario

• Paquete de Transporte: Caja
• Especificación: 0.25g*6tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC091-1
• Capacidad de Producción: 10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento:Cefaclor cápsulas
Fórmula molecular:C₁₅H₁₄CIN₃O₄S·H₂O.

Descripción del artículo

El tema nanme:Cefaclor cápsulas
El carácter de elemento: el producto es de color blanco

Indicación:
Este producto es principalmente adecuado para el aparato respiratorio, urinario, ENT, la piel y tejido blando infecciones causadas por bacterias sensibles.

El tema especificaciones:0,25 g*6ficha/box

Uso y dosificación: Este producto debe tomarse por vía oral en el estómago vacío.
Los adultos utilizan habitualmente la cantidad es de 0,25g una vez, 3 veces al día. La dosis de los pacientes con infección grave puede ser duplicado, pero la cantidad diaria total no es más de 4,0G. O seguir las instrucciones del médico.

Reacciones adversas
Los efectos secundarios de cefaclor fueron los siguientes
Las reacciones alérgicas: según informes, alrededor de 1,5% de los pacientes, incluyendo la urticaria como erupción cutánea (1 / 100). El prurito, urticaria y prueba de Coombs fueron positivos, y la incidencia fue de menos de 1 / 200.
Se ha informado de que el uso de cefaclor conducirá a la enfermedad del suero como reacción. Esta reacción se caracteriza por el eritema multiforme, erupciones y otras manifestaciones cutáneas con artritis / artralgia, fiebre o sin fiebre. A diferencia del típico seropathy, pocas veces se asocia con linfadenopatía y proteinuria, sin complejos inmunes circulantes, y no hay signos de reacción secuelas. Las personas están haciendo investigaciones en profundidad. La enfermedad del suero como reacción parece deberse a la alergia, a menudo se produce durante el segundo curso de cefaclor o está entrando en el segundo curso. Se informa de que los niños son más propensos a tener este tipo de reacción de los adultos. La incidencia total de este tipo de reacción es de 1 caso (0,5%) en 200 casos de forma centralizada el juicio, y 2 casos (0,024%) en 8346 de los casos de un total de ensayos clínicos [la incidencia de los niños en cada ensayo clínico es de 0,055%, y 1 caso (0,003%) en 38000 casos de comunicación automática de los efectos secundarios]. Signos y síndromes que aparecen unos pocos días después del inicio del tratamiento desaparecen unos días después del cese del tratamiento. Tales reacciones llevar ocasionalmente a la hospitalización, pero la longitud de la estancia suele ser muy corto (de acuerdo a estudios de vigilancia posteriores a la comercialización, el promedio de estadía es de 2-3 días). Entre estos pacientes que necesitan ser hospitalizados, los síntomas varían de leves a severos, y la incidencia de reacciones severas es mayor en los niños. Los antihistamínicos y los glucocorticoides parecen mejorar el alivio de los signos y síndromes. No hay secuelas graves fueron denunciados. Más reacciones alérgicas graves (incluyendo síndrome de Stevens Johnson, necrolysis epitelial tóxicos y la alergia) rara vez se informó. Los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina puede tener más frecuentes las reacciones alérgicas.
El síndrome Gastrointestinal: La incidencia es aproximadamente 2,5%, incluyendo diarrea (1 de 70 casos). Ha habido informes de náuseas y vómitos.
La colitis seudomembranosa síndrome puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos. Se ha informado de que la enteritis seudomembranosa puede ser causada por el uso de un gran número de antibióticos espectral. Hepatitis transitoria, rara vez se informó. La ictericia colestásica ha informado.
Otros efectos secundarios asociados con el tratamiento incluye eosinofilia (1 en 50 casos). Prurito genital o vaginitis (menos de 1 en 100 casos), trombocitopenia y la nefritis intersticial han sido reportados. La Candida se ha informado.
La relación de causalidad no es claro
Los efectos secundarios del sistema nervioso central: hiperactividad, nerviosismo, insomnio, la locura, la hipertensión arterial, mareos y somnolencia, alucinaciones, rara vez se informó.
Se ha informado de que los resultados de pruebas de laboratorio clínico temporal tienen valores anormales. Aunque la causa de la enfermedad es desconocida, es que aparecen a continuación como información para llamar la atención de los médicos.
Hígado Efectos secundarios: AST (SGOT), ALT (SGPT) o la fosfatasa alcalina aumentado ligeramente (1 caso en 40 casos de este último). La función hepática anormal de la prueba ha sido reportado.
Sistema hematopoyético: al igual que otros sistemas β según lo informado por lactamicos antibióticos, este producto puede causar linfocitosis transitoria y leucopenia. Anemia hemolítica y anemia aplástica son raros. Agranulocitosis, neutropenia, eosinofilia y angioedema han sido reportados.
Riñón: nivel de creatinina sérica o bun aumentado ligeramente (este último a menos de 1 / 500) o el análisis de orina anormal (menos de 1 / 200). La función renal anormal de la prueba ha sido reportado.
Algunas de las cefalosporinas pueden causar epilepsia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, y la dosis no se reduce. Si existe la disentería relacionadas con el tratamiento de drogas, el medicamento debe ser detenido. Los anticonvulsivos pueden darse si es necesario.

Tabú:
Está prohibido para los alérgicos a este medicamento y otras cefalosporinas.

Los asuntos que requieren atención:
1. Antes de usar este medicamento, es necesario determinar si el paciente es alérgico al cefaclor u otras cefalosporinas, penicilinas u otras drogas. Si este producto se utiliza en pacientes alérgicos a la penicilina, se debe prestar atención, porque la literatura claramente informado en la Cruz β alergia (incluyendo anafilaxia) aparece en la lactama antibióticos.
Si una reacción alérgica al cefaclor ocurre, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente. Si es necesario, primeros auxilios deben tomarse medidas, incluyendo la inhalación de oxígeno, la inyección intravenosa de antihistamínico y epinefrina, la intubación traqueal, etc..
Los antibióticos (incluyendo el cefaclor) debe utilizarse con precaución en pacientes con cierto tipo de alergia (especialmente para las drogas) en el pasado.
2. La vida media de cefaclor en anuria pacientes 2.3-2.8 horas. Para los pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, la dosis suele ser constante. En este caso, la experiencia clínica de cefaclor es limitado, así que cuidado de la observación clínica y examen de laboratorio debe ser llevado a cabo.
3. Se ha informado de que prácticamente todos los antibióticos de amplio espectro (incluyendo lípidos macrocyclic antibióticos). La penicilina y cefalosporinas sintético Semi) puede producir colitis seudomembranosa. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico si se produce la diarrea en pacientes con antibióticos. El grado de este tipo de colitis varía desde leves hasta mortales. Para los casos leves de colitis seudomembranosa, generalmente es efectiva solamente por suspender el fármaco. De moderado a grave de los casos, el tratamiento adecuado se deben adoptar medidas.
4. Precauciones generales: el uso prolongado de cefaclor causará un gran número de cepas sensibles no multiplicar. Por lo tanto, la observación cuidadosa de los pacientes es esencial. Si el doble de infección se produce durante el tratamiento, deben tomarse medidas apropiadas.
5. Se ha informado de que durante el tratamiento con cefalosporinas, la prueba de Coombs directa positiva. Se ha informado de que en el tratamiento de cefaclor, se constató que la prueba fue positiva kumus directamente. Debe reconocerse que, por ejemplo, en los estudios de hematología o durante la coincidencia de la cruz de transfusiones de sangre (cuando se realizan pruebas de antiglobulina) o en el caso de los recién nacidos cuyas madres habían tomado las cefalosporinas antes de la entrega, los resultados positivos de la prueba kums puede estar relacionado con las drogas.
6. Interferencias con los índices de laboratorio: sulfato de cobre la orina Prueba de glucosa puede ser falso positivo, pero el método de prueba de glucosa no se ve afectado; el suero y alanina transaminasa, aspartato aminotransferasa, la fosfatasa alcalina y el aumento de nitrógeno ureico en sangre; los niveles de creatinina en suero y orina fueron pseudo aumentó Jaffe reacción.
7. Este producto debe tomarse por vía oral, porque la comida puede retrasar su absorción. La leche no afecta la absorción de este producto.
8. Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
La administración repetida durante el embarazo: se realizaron estudios de reproducción en ratas y ratones, con la dosis tan altas como 12 veces de la dosis, y la investigación la dosis para los hurones fue tres veces de la dosis máxima. Los resultados mostraron que no hubo evidencia de que el cefaclor los problemas de fertilidad o en peligro el feto. Sin embargo, no hay adecuado y bien controlado estudio clínico realizado en mujeres embarazadas. Porque la reproducción animal de la investigación no siempre puede predecir la reacción del cuerpo humano, no es adecuado para utilizar este producto durante el embarazo a menos que se necesitan con urgencia.
Entrega: el efecto de cefaclor en la entrega no está claro.
Las madres lactantes: después de una dosis oral única de 500mg, una pequeña cantidad de cefaclor fue detectado en la leche materna. El promedio de los niveles de cefaclor en 2, 3, 4 y 5 horas después de tomar fueron 0,18; 0,20; 0,21 y 0,16 mg/l, respectivamente. Los medicamentos de seguimiento se detectaron en 1 hora. El efecto de este producto en los lactantes se desconoce. Tenga cuidado al dar el cefaclor para las mujeres lactantes.

Preguntas frecuentes
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Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

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Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

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Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP,Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

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Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado los preparativos de las drogas.

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