Polvo: | Sí |
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Personalizado: | Personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adecuado para: | Mayor, Niños, Adulto |
Estado: | White Crystalline Powder |
Pureza: | > 99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
La especificación
Los elementos de prueba | La especificación | Los resultados de prueba |
Apariencia | Polvo blanco cristalino | Confirmar |
La identificación | ABC en pasar | Confirmar |
Solubilidad | Muy soluble en agua, soluble en alcohol; insoluble en éter y el benceno | Confirmar |
Estándares de Referencia USP. | El hidrocloruro de USP Tetracaine RS,USP ENDOTOXINA RS. | Confirmar |
El punto de fusión | 145~150 grado | 146.0~147.5 grados |
Pureza cromatográfica | En el Pass | Confirmar |
Sustancias relacionadas | No más de la solución de referencia del 0,05% | Confirmar |
Los metales pesados | ≤10ppm | Confirmar |
PH | 4.5-6.5 | 5.8 |
Los restos de contacto | ≤0,10% | El 0,05% |
Pérdida por desecación | ≤ 0,5% | 0,19% |
Ensayo | -101.0 98,0% | 100.1% |
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