Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado
| Nombre del producto | Ácido sidico de la mejor calidad CAS 6990-6-3 |
| Apariencia | polvo blanco |
| Ensayo | 99,5% |
| Certificado | ISO 9001 |
| Prueba | HPLC |
| Embalaje | Bolsa, tambor |
| MF | fos |
| Temperatura de almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro herméticamente sellado |
El ácido fusidico es un antibiótico bacteriostático que se usa a menudo tópicamente en cremas y gotas para los ojos, pero también se puede administrar sistémicamente como tabletas o inyecciones. El problema mundial de la resistencia antimicrobiana ha llevado a un renovado interés en su uso recientemente,
El ácido fusidico es activo in vitro contra Staphylococcus aureus, la mayoría de los estafilococos coagulasa-negativos, estreptococos beta-hemolíticos, especies de Corynebacterium, y la mayoría de las especies de clostridium. El ácido fusidico no tiene actividad útil conocida contra enterococos o la mayoría de las bacterias Gram-negativas (excepto Neisseria, Moraxella, Legionella pneumophila y Bacteroides fragilis). El ácido fusidico es activo in vitro y clínicamente contra Mycobacterium leprae, pero tiene sólo una actividad marginal contra Mycobacterium tuberculosis.
Aplicación:
Para infecciones por Staphylococcus aureus resistentes a los medicamentos, como neumonía, osteomielitis, sepsis, etc. Los pacientes graves necesitan administración intravenosa y deben usarse en combinación con otros fármacos antiestafilococos. Tratamiento tópico de infecciones de piel y heridas.
Especificación del informe
| Nombre del producto | Ácido Fusidico | CAS | 6990-06-3 | |
| Según | EP10,4 | |||
| Elementos | Estándar | Resultados | ||
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco | polvo cristalino blanco | ||
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua,libremente conformado soluble en etanol(96 por ciento) | Cumple | ||
| Identificación | El espectro infrarrojo debe conformarse con el fusidico conformado CRS ácido | Cumple | ||
| La dosis residual no da reacción de sodio | Cumple | |||
| Agua | 1,4%- 2,0% | 1,45% | ||
| Contenido (sustancia anhidra) | 97,5%- 101,0% | 99,8% | ||
| Ceniza sulfatada | ≤0,2% | 0,07% | ||
| Impureza relacionada por HPLC |
Impureza M≤1,0% | 0,13% | ||
| Impureza G≤0,7% | ND | |||
| Impureza L≤0,5% | 0,02% | |||
| Impureza B≤0,4% | ND | |||
| LmpurityA≤0,3% | ND | |||
| Impureza H≤0,1% | 0,02% | |||
| Impureza C≤0,2% | ND | |||
| Impureza D≤0,2% | ND | |||
| Impureza F≤0,2% | ND | |||
| Impureza l≤0,2% | ND | |||
| Impureza K≤0,2% | 0,02% | |||
| Impureza N≤0,2% | ND | |||
| Principales impurezas no especificadas≤0,1 % | ND | |||
| Impurezas totales≤2 .0% | 0,18% | |||
| diámetro de partículas<20µm | > 90% | 100% | ||
| diámetro de partículas<30µm | 100% | 100% | ||
| Disolventes residuales | Etanol≤5000ppm | Cumple | ||
| Methano≤3000ppm | Cumple | |||
| N-Hexan≤290ppm | Cumple | |||
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado 
