China Ginsenoside Rg3 14197-60-5

Ginsenoside Rg3 14197-60-5 Alias : (3 beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside; 20(S)-ginsenoside-RG3   Ginsenoside Rg3 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rg3 es un extracto de ginseng total saponinas, que representa el 4,7% de todas las saponinas que afecta a la relajación del endotelio en la aorta.   La actividad biológica La IC50 y destino de: Otros: Ginsenoside Rg3 es uno de los principales componentes activos responsables de las acciones de ginseng. Ginsenoside Rg3 fue el más potente de fracción de saponinas del ginseng más marcado y un inhibidor de la AIB2+ que es ginsenoside Rf. ginsenoside Rg3 como un nuevo componente activo es bien coherente con los resultados del estudio anterior que examinó los efectos de ginsenosides sobre neuroprotección en cultivos de células corticales (Kim et al., 1998). Encontraron ginsenoside Rg3 para ser uno de los principales componentes activos para inhibir el glutamato neuronal inducida por la muerte celular y Ca2+ flujo a través de receptores de glutamato [1]. El efecto de paclitaxel co-administrado oralmente con 20(s)-ginsenoside Rg3 contra el tumor humano xenoinjertos MCF-7 en ratones nude también fue evaluada. El paclitaxel (20mg/kg) co-administrado con 20(s)-ginsenoside RG3 (10 mg/kg) mostraron una efectiva actividad antitumoral en relación con la tasa de crecimiento del tumor (T/C) los valores de 39.36% (p <0,05). Los resultados mostraron que 20(s)-ginsenoside Rg3 mejora la biodisponibilidad oral de paclitaxel en ratas y la mejora de la actividad anti-tumoral en ratones nude, indicando que co-administración oral de paclitaxel con 20(s)-ginsenoside Rg3 podría proporcionar una estrategia eficaz, además de lo establecido en la vía i.v. [2]. Información sobre productos químicos Pseudoginsenoside Rg2(z) 2004673-44-1 Alias : 3β,12β-trihydroxydammar,25-(Z)-20(22)-ene-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside   Pseudoginsenoside Rg2(z) Estructura química   Precio y Stock Pseudoginsenoside-Rg2(z) es parte de los derivados de la microbiota ginsenoside-Re; puede tener propiedades para tratar la enfermedad cardiovascular y la inflamación. Dejar el mensaje de  cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Pseudoginsenoside Rg2(E) 948046-19-3 Alias : 3β, 12β, 25-trihydroxydammar-(E)-20(22)-ene-6-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside   Pseudoginsenoside Rg2(E) La estructura química   Precio y Stock Pseudoginsenoside-Rg2(E) es parte de los derivados de la microbiota ginsenoside-Re; puede tener propiedades para tratar la enfermedad cardiovascular y la inflamación.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos (20R)-Ginsenoside Rg2 80952-72-3 Alias : (3 beta,6alpha,12beta,20r)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-o-(6-deoxi-alfa-l-mannopyranosyl)-beta-d-glucopyranoside   (20R)-Ginsenoside Rg2 en la estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rg2(R) es parte de un raro de los glucósidos de esteroides de ginseng; puede ser eficaz en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y antitumorales.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: efecto inhibitorio de ginsenoside-RG2(R) en el crecimiento de la NCI-H1650 las células es detectado por MTT y anexina-V-PI el doble de la tinción de ensayos. Los resultados muestran que diferentes concns ginsenoside de Rg2(R) prueba solns. puede inhibir el crecimiento de la NCI-H1650 de las células en distintos grados, y el efecto presenta evidente relación dosis-respuesta y el tiempo de vigencia de las relaciones, es decir, el más largo el tiempo de acción, el más fuerte el efecto inhibitorio [1].   Actividad in vivo: suprimir la proliferación de C6 y U251 de las células. Relación estructura-actividad anal. Sugirió que el grupo acetilo en la C-28 para el Aesculus saponinas y los monoterpenic fracción ácida para la Gleditsia saponinas podría ser crítico [2]. Rg2(R) investigar los antioxidantes y efectos antiinflamatorios de Shengmai San (SMS) y de su acetato et ext. (mar), n-butanol ext. (SBU), y aq. ext. (SWE), y clarificar la base material de SMS y el papel que desempeñan sus fracciones [3]. Información sobre productos químicos Ginsenoside Rg2 52286-74-5 Alias : 6-O-[la α-L-rhamnopyranosyl -(1→2) -β-D-glucopyranosyl]-ene-24-dammar-3β,6α,12β,20S -tetraol   Ginsenoside Rg2 en la estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rg2(S), un esteroide glucósidos, es abundante en el Panax ginseng root, lo cual ha sido utilizado para la prevención de la enfermedad.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: Ginsenoside Rg2(S) impidió LPS mediada por el aumento de la ICAM-1 y VCAM-1 expresión. Ginsenoside Rg2(S) impidió que la disminución de la expresión IκBα estimulado con LPS. Además, el ginsenoside Rg2(S) la reducción de los LPS-mediada THP-1 a la adhesión de monocitos HUVEC, en una manera que depende de la concentración de [1]. Ginsenoside Rg2(S) actúa específicamente en heteromeric nAChRs humana la modulación de la desensibilización y sugieren un posible mecanismo por el cual esta saponina contribuye a los múltiples efectos terapéuticos de ginseng [2].   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside Rg1 22427-39-0. Alias : (3b,6a,b)-3,12 12-ene-24-dihydroxydammar-6,20- diylbis(beta-d-glucopyranoside); Sanchinoside C1   Ginsenoside Rg1 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rg1 es parte de una clase de triterpene saponinas y los glucósidos de esteroides; poseen anti-inflamatorios y actividades anticancerígenas.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos   Ginsenoside Re 52286-59-6 Alias : 6-O-[la α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-β-D-glucopyranosyl-ene-24-dammar-3β,6α,12s,20β-tetraol   Ginsenoside Volver Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside panaxatriol Re es una saponina que tiene diversas in vitro e in vivo, efectos, incluido el vasodilatador, antioxidante, antihyperlipidemic angiogénico y acciones.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos 5,6-Didehydroginsenoside 1268459-68 RD-2 Alias : (3 beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-5,24-dien-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside  : G016058 Catálogo No. 5,6-Didehydroginsenoside Rd Estructura química   Precio y Stock 5,6-Dehydroginsenoside-Rd es un glucósido protopanaxadiol extraídos de ginseng, se muestra potente contra el cáncer de la actividad biológica.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside Rd 52705-93-8 Alias : 2-o-beta-d-glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside Rd Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rd es un protopanaxadiol que tiene diversas in vitro e in vivo, incluyendo efectos cardioprotectores, efecto neuroprotector y antiinflamatorio de acciones.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside Rc 11021-14-0. Alias 20 :-((6-o-alfa-l-arabinofuranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside Rc Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rc es un esteroide y triterpene glucósidos saponinas, que se encuentra exclusivamente en el género de plantas (Panax ginseng); tienen propiedades que inhibir o impedir el crecimiento de tumores.   La actividad biológica La IC50 y destino de:   In vitro: Rc reduce la proliferación y la viabilidad de 3T3-L1 preadipocytes en una manera dosis dependiente. El tratamiento con Rc redujo el número de adipocitos y la reducción de la acumulación de lípidos en la maduración 3T3-L1 preadipocytes, demostrando un efecto inhibidor en la lipogénesis. Rc directamente indujo la lipólisis en los adipocitos y regula la expresión de los principales factores de transcripción de la adipogénesis pathway, tales como el PPARγ y C/EBPα [1]. La sobreexpresión de la catalasa inducida por rc dio como resultado la supresión de la producción de RS en el embrión humano de riñón riñón 293T (células HEK293T) las células, y que el estrés oxidativo inducido la activación de PI3K/Akt y la inhibición de la AMPK senda y FoxO1 la fosforilación, conduciendo a la baja regulación de la catalasa, FoxO1-targeting gen. Además, el tratamiento de HEK293las células T con Rc dio lugar en el campamento de elemento de respuesta-binding proteína (CREB)-binding proteína (CBP) reglamenta FoxO1 acetilación [2].   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside Rb3 68406-26-8 Alias : 3-O-[la β-D- glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-[la β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-ene-24-dammar-3β,12s,20β-triol   Ginsenoside Rb3 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rb3 es una saponina triterpenoid naturales; tiene varios efectos farmacológicos. Cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: Ginsenoside Rb3 suprime la OGD-Rep la apoptosis inducida por la supresión de la generación de ROS. Ginsenoside Rb3 inhibe el upregulation de phospho-IκB-α y translocación nuclear de la NF-κB subunidad p65, que son inducidas por ORD-Rep lesiones. Además, el extracto también inhibe la OGD-Rep inducida por el aumento de la expresión de factores relacionados con la inflamación, tales como la IL-6, TNF-α, la proteína quimiotáctica monocitaria-1 (MCP-1), la MMP-2 y MMP-9 [1]. Ginsenoside Rb3 disminuye la progresión del ciclo celular de G(0)/G(1) a la fase. Además, el ginsenoside Rb3 atenúa considerablemente la expresión de arnm de la proto-oncogén c-myc, c-fos y c-jun [2]. Ginsenoside Rb3 (0.1-10 micromol/L) aumentó significativamente la viabilidad celular e inhibe la LDH liberación en una manera dosis dependiente sobre el modelo de isquemia. Además, el ginsenoside Rb3 también inhibieron significativamente la apoptosis inducida por la lesión isquémica [Ca(2+)](i) la elevación y disminución de la MMP [3].   Ex vivo in vivo: el tratamiento con Rb3 concentración aumentada dependiente dependiente de endotelio -relajaciones, suprimió el endotelio-dependiente de las contracciones y la reducción de la producción de ROS y expresiones de NOX2, NOX-4 y P67(phox) en los anillos arteriales de REH. Rb3 El tratamiento también normaliza la angiotensina II (Ang II) estimula la elevación en ros y de expresión de los NOX-2 y el NOX-4 en anillos arteriales a partir de las ratas WKY [4]. Información sobre productos químicos China Ginsenoside Rb2 11021-13-9 Alias 20 :-((6-o-alfa-l-arabinopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12 hydroxydammar beta-24-en-3-yl beta 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside;   Ginsenoside Rb2 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rb2 es un 20(S)-glucósido protopanaxadiol extraídos de ginseng, se muestra potente antioxidante y actividades biológicas contra el cáncer.  Cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: Tratamiento de 0,1 a 10 μM de Rb2 promueve la proliferación de MC3T3-E1 de las células, mejora de la fosfatasa alcalina (FA) expresión, niveles elevados de calcio la mineralización y expresiones de arnm de Alp, COL1A1, la osteocalcina (OCN) y la osteopontina (OPN) contra el daño oxidativo inducido por el H2O2. Es importante destacar que el Rb2 reduce los niveles de expresión del receptor activador del factor nuclear kappa-B (ligando RANKL) e IL-6 e inhibe la H2O2-inducida de la producción de ROS [1]. Ginsenoside-Rb2 mostraron una mayor actividad de protección, aunque otros dammarane-tipo y de tipo ácido oleanolic ginsenosides también induce una protección significativa contra HVJ [2]. El RB2 (3~30 μM), perfusión en una vena suprarrenal durante 90 min, inhibe la ACh (5.32 mM)-respuesta secretora CA evocados en dosis y tiempo-dependiente de la moda. El RB2 (10 μM) también el tiempo-dependiente inhibe la secreción evocados por DMPP CA (100 μM, un agonista selectivo del receptor nicotínico neuronal) y alto K(+) (56 mM, una membrana depolarizer directa) [3].   En vivo: Varias administraciones de ginsenoside-Rb2 después de la inoculación intravenosa de B16-BL6 las células de melanoma se tradujo en una inhibición significativa de la metástasis pulmonar en comparación con el control sin tratar [1]. Información sobre productos químicos   Ginsenoside Rb1 Alias : (3 beta,12beta)-20-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside Rb1 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Rb1 es parte de una clase de los glucósidos de esteroides; puede tener propiedades que inhibir o impedir el crecimiento de tumores.  Cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: Rb1 inhibieron la melanogénesis en α-hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) -estimulado B16 celdas de una manera dosis-dependiente, que colectivamente, indicó que el Rb1 puede tener efectos blanqueador de piel y puede ser formulado en el blanqueamiento de la piel productos para cuidado de la piel [1].   En vivo: la aplicación de 0.56mg de ginsenoside Rb1 producido una considerable disminución del índice de la elevación del SCAR, en comparación con el control y la dosis más baja grupos, además logró más amplio y organizado de manera aleatoria las fibras de colágeno se asemeja a los resultados en condiciones normales de la dermis. La concentración de Rb1 Ginsenoside inversamente correlacionados con el mRNA expresión inmunohistoquímica y reactividad de los factores relacionados con cicatriz; MMP2 TIMP1, el α-SMA, y TGF-β1 [2]. Ginsenoside Rb1 tratamiento... Información sobre productos químicos 90985-77-6 Ginsenoside RA3 Alias : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-d-glucopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside Ra3 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Ra3 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng, se muestra potente antioxidante actividad biológica.  Cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: Plasma 20(S)-protopanaxadiol y 20(S)-protopanaxatriol podrían ser utilizados como marcadores farmacocinéticas para reflejar el tema de las actividades microbianas, así como el tiempo de cambios y diferencias interindividuales en los niveles plasmáticos de sus respectivos metabolitos oxidados. [2].   In vivo: Después de la ingestión de extracto de Sanchi, ginsenosides Ra3, RB1, RD, RG1, F1, Rh1 y R1 notoginsenoside fueron medidos en las muestras de plasma. Compuesto de metabolitos Deglycosylated-K, protopanaxadiol protopanaxatriol, y también fueron detectados en plasma. En particular, varios metabolitos de protopanaxadiol protopanaxatriol y fueron encontrados en el plasma humano y se caracteriza, las concentraciones plasmáticas de los cuales fueron significativamente superiores a los de la ginsenosides circulantes. Conclusión: Aunque el ginsenoside aglycones protopanaxadiol protopanaxatriol y no figuraban en la prueba Sanqi extracto, sus metabolitos oxidados representa una clase de los principales compuestos circulantes tras la ingestión de los extractos de hierbas para los seres humanos. [1]. La PK perfiles de los Sanqi ginsenosides en seres humanos eran comparables a las que se encuentran en las ratas. Ligeras diferencias interespecíficas podría haberse debido a los seres humanos son relativamente pobres excretors biliar en comparación con ratas.[3]. Información sobre productos químicos Ginsenoside RA2 Alias : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alfa-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside ar2 La estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Ra2 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng. Dejar el mensaje de  cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: no tienen datos experimentales correspondientes.   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside RA1 Alias : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alfa-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside   Ginsenoside Ra1 Estructura química   Precio y Stock Ginsenoside Ra1 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng, muestra efectos inhibitorios sobre la proteína tirosina quinasa. Dejar el mensaje de  cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y destino de:   In Vitro: RA1 y Ro mostró un importante efectos inhibitorios sobre PTK la activación inducida por la H/R. La dosis-respuesta experimentos revelaron que ginsenoside-Rb1 fue el más compuesto activo y completamente bloqueados PTK la activación en una amplia gama de concentraciones. La mayoría de tipo protopanaxadiol ginsenosides y algunos tipo protopanaxatriol saponinas también mostró efectos significativos sobre la activación de PTK.[1].   In vivo: no tienen datos experimentales correspondientes. Información sobre productos químicos Ginsenoside Ro Alias : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; la versión beta (3)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-ácido glucopyranosiduronic   Ginsenoside Ro Estructura química  Descargar hoja de datos Ginsenoside-Ro .pdf. Precio y Stock Ginsenoside Ro, el ginsenoside predominante en el rizoma, habría de anti-anti-hepatitic inflammtory, actividades, y mostró actividad inhibitoria contra 5αR con CI(50) valor de 259.4 μm. Dejar el mensaje de  cómo comprar? La actividad biológica La IC50 y del destino: 259.4 μm (para 5α-reductasa ).   In Vitro: Ginsenoside Ro mostraron actividades represivas sobre especies reactivas de oxígeno y de la matriz metaloproteinasa-2 elevación de la radiación UV-B irradiados fibroblastos. Ginsenoside Ro podría superar la reducción de la glutatión total el contenido de la radiación UV-B irradiados fibroblastos. En la IL-1β-rata inducido por los condrocitos, ginsenoside Ro ejercida contra la apoptosis y la lucha contra la inflamación. Ro podría mejorar la IL-1β-inducida la viabilidad de los condrocitos. Ginsenoside Ro podría suprimir la IL-1β-apoptosis inducida por la inhibición de los niveles de Bax y malo, la disminución de la fosforilación de p53 y la promoción de la expresión de Bcl-XL y PCNA. Ginsenoside Ro inhibe la actividad de la caspasa 3. IL-1β-inflamación inducida y la degradación del matrix también fueron aliviado por Ginsenoside Ro con regulación de la expresión de MMP 3, 9 MMP y COX-2. Además, el ginsenoside Ro inhibe la NF-κB p65 la fosforilación inducida por la IL-1β [2].   In vivo: aplicación tópica de ginsenoside Ro (0,2 mg/mouse) a la inhibición de la piel afeitada re-crecimiento del cabello represión después del afeitado en el tratamiento de la testosterona C57BL/6 ratones. Ginsenoside Ro mostraron actividad inhibitoria contra 5αR con CI(50) valor de 259.4 μm [3]. Información sobre productos químicos Nombre en Inglés: Ginseng P.E Nombre en latín: Panax ginseng C.A. Mey. Fuente de la planta: China es el origen de ginseng y tiene 2, 000 años de historia clínica en China; como la rara materia medica conocida en todo el mundo, ha sido incluido en muchos países la farmacopea. El Ginseng Panax localiza en la región noreste de China, Corea del Norte y el Lejano Oriente, región de la ex Unión Soviética. Parte Utilizada: Extrae y refinado, desde la raíz seca de Panax ginseng   Ingrediente activo: Total Ginsenosides   1)Ginsenoside RG1 Fórmula molecular :C42H72O14 :801.02 Peso molecular El número CAS: 22427-39-0.      2)Ginsenoside Rb1 Fórmula molecular :C54H92O23 Peso molecular :1109.31 El número CAS: 41753-43-9   3)Ginsenoside Volver Fórmula molecular :C48H82O18 :947.16 Peso molecular El número CAS: 52286-59-6   Especificación: El contenido de ginsenosides total de 10%-80% Caracteristicas: Aspecto:polvo Yellow-White Olor: Especial Ginsenoside aroma, sabor amargo Solubilidad: soluble en agua 100%   Función: Mejorar el sistema inmunológico; puede resistir la caducidad y la fatiga, alimentar el cerebro; regular el sistema nervioso y mejorar la función hematopoyética, promover la función del metabolismo; reducir el azúcar en sangre, tratar la enfermedad coronaria, angina de pecho, bradicardia, arritmia ventricular, extrasystole. La presión arterial irregular, la debilidad de los nervios resultante del nacimiento del niño; mejorar la memoria, la activación de células de piel, mejorar la elasticidad de la piel, reducir el surco.      Aplicación: La medicina y salud de la industria, la cosmetología y la industria cosmética, y los aditivos alimentarios. En muchos países, el ginseng es una de las plantas más populares de tónicos.   Duración: Dos años cuando se almacenen correctamente. Almacenamiento: Almacene en lugar fresco y seco, mantener el sellado y mantenerse alejado de la luz fuerte, alta temperatura. Embalaje: bolsa de plástico doble de alimentos en el interior del tambor de cartón en el exterior, (25kg/cilindro).     (EYECHEM) Xi'an QingShuo el comercio de importación y exportación Co., Ltd. es una fuente y proveedor de ingredientes vegetales, haciendo uso de las hierbas rica tecnología madura y los recursos de la planta de extracción. Nosotros nos dedicamos a la especialidad la comida y la industria nutracéutica. Tales como extractos de hierbas, la industria nutracéutica farmaceutica ingredientes, aditivos, ingredientes cosméticos de la agricultura, ganadería ingredientes, sabor, etc..   Disponemos de la fábrica de 10 años de historia de la producción, denominado "Xi'an biológica QingYue Technology Co., Ltd (QINGHERB)". Hemos pasado la certificación de kosher, halal, ISO9001 ISO22000, HACCP. En el intento de separación/GMP. Ahora, departamento de calidad tiene un montón de pruebas avanzadas equipos tales como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía de gases (GC) por evaporación, dispersión de luz detector de luz (ELSD), etc.   Sus principales productos son Cytisine, Aesculetin/Aesculin, Puerarin/Pueraria flavona, Epimedium P. E. Icariin/flavona) Tabersonine, Hongos/Setas extracto, extracto de ginseng, extracto de fruta, Sophora japonica P. E. Rutin, quercetina, la genisteína. Camptothecine.   Esperamos ser su socio fiable y estable en el extracto vegetal de la industria. Haremos nuestro mejor esfuerzo para ofrecerle la información más reciente de China, los productos de salud de las materias primas como su referencia.   Póngase en contacto conmigo en cualquier momento:      Teléfono: +86 18966703985(  ). El Sr. Alex Hao con 10 años de experiencia en el mercado de extracto de planta de China