Cada paquete de buffer de strep test rápido inicio de un dispositivo de hisopo Kit de prueba del antígeno rápido

• Type: IVD Reagent
• certificado: ce, iso
• método: prueba rápida de oro coloidal
• garantía: 3 años
• material: plástico abs de grado médico
• paquete: botella + cartón
• función: detección temprana
• pantalla: detección
• formato: tira+botella
• nombre: estreptococo un kit de prueba
• equipo: por ojo o máquina
• tiempo de reacción: 5-10 segundos
• precisión: 99,7%
• tiempo de entrega: 3-5 días
• temperatura: 4-30 grados
• almacenamiento: temperatura ambiente
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 64*50*44 cm
• Marca Comercial: evancare or OEM
• Origen: China
• Código del HS: 3002150090
• Capacidad de Producción: 100000PCS/Day

Descripción de Producto

 

descripción de producto

El Estreptococo EVANCARE una prueba de estreptococo kits de diagnóstico rápido de un dispositivo de prueba Swab / Kit de diagnóstico de enfermedades infecciosas                         

 

Para los profesionales y de diagnóstico in vitro.
 

[Destino]

 

El Estreptococo un test rápido dispositivo (hisopo) es un inmunoensayo de cromatografía de rápido de lo cualitativo

La detección de antígeno Strep A de exudado faríngeo especímenes para facilitar el diagnóstico del grupo A

La infección estreptocócica.
 

[Principio]

El Estreptococo un test rápido dispositivo (hisopo) es un inmunoensayo de flujo lateral de la cualitativa, para la detección de

Los estreptococos un antígeno de hidratos de carbono en un exudado faríngeo. En esta prueba de anticuerpos específicos de los estreptococos un carbohidrato

El antígeno se asocia en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante la prueba, la extrae muestras de exudado faríngeo

Reacciona con un anticuerpo contra los estreptococos que está recubierto en partículas. La mezcla migra el

Membrana para reaccionar con el anticuerpo Strep A sobre la membrana y generar una línea de color en la prueba

Región de la línea. La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su

La ausencia indica un resultado negativo. Para servir como una cuestión de control, una línea de color siempre aparecerá

En la región de la línea de control, indicando que el volumen adecuado de la muestra se ha añadido y membrana

El efecto mecha se ha producido.

 

 

 

 

 

 

 

 

Fotos detalladas

 

Permitir que el dispositivo de prueba, reactivos, exudado faríngeo ejemplar, y/o controles para llegar a la habitación

La temperatura (15-30°C) antes de la prueba.

1. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y el uso tan pronto como sea posible. Los mejores resultados se

Se obtiene si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir el envoltorio de aluminio.

2. Mantenga el reactivo de una botella verticalmente y agregar 4 gotas de completa (aproximadamente 260 μl) de reactivo A a

Un tubo de extracción. El reactivo es de color rojo. Mantenga el reactivo B botella verticalmente y agregar 4 pleno

Gotas (aproximadamente 260 μl) al tubo. Reactivo B es incoloro. Mezclar la solución suavemente por

Remolinos de la extracción del tubo. La adición de reactivo B a un reactivo cambia el color de la

La solución de rojo a amarillo.

3. Agregar inmediatamente el exudado faríngeo al tubo de extracción de color amarillo solución. Agitar el hisopo 10

Veces en el tubo. Dejar el bastoncillo de algodón en el tubo de 1 minuto. A continuación, presione el hisopo en la pared del tubo

Como el algodón se retira. Deseche el bastoncillo de algodón.

4. Colocar la punta del gotero en la parte superior de la extracción del tubo. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.

Agregar 3 gotas de solución (aproximadamente 180 μl) con el modelo (S) y luego iniciar el

El temporizador.

5. Espere a que la línea de color(s). Leer el resultado en 5 minutos. No leer el resultado después de 10

Los minutos.

 

Positivo: Dos bandas de color aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control

(C) y otra banda aparece en la región de prueba (T).

Negativo: sólo una banda de color aparece, en la región de control (C). No hay color aparente

Band aparece en la región de prueba (T).

No válido: Control de banda no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no se ha producido un control

Banda en el tiempo de lectura especificado debe desecharse. Revise el procedimiento y repetir con un nuevo

La prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.

Nota:

1. La intensidad de color en la región de prueba (T) pueden variar dependiendo de la concentración de los analitos

Presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier matiz de color en la región de prueba debe ser considerado

Positivo. Tenga en cuenta que esta es una prueba cualitativa, y no puede determinar la concentración de

Analitos en la muestra.

2. La falta de modelo de volumen, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o caducada pruebas son lo más probable

Razones de control de banda el fracaso.

 

Tema No.	El Estreptococo EVANCARE una prueba de estreptococo kits de diagnóstico rápido de un dispositivo de prueba Swab / Kit de diagnóstico de enfermedades infecciosas
Contenido	Cada bolso  cassette prueba:1 y  1 de desecante (cassette)          Cassettes de 25+25+25 hisopo tube +1 estación de trabajo+ buffer Buffer A+B /box prueba del antígeno       Podemos poner instrucciones según sus necesidades
/ Tamaño Formato	Chasis de 2,5:3,0 mm 4,0 mm
Metodología	Oro coloidal Sandwich
Tipo de ensayo	Detección cualitativa
Modelo	Antígeno (hisopo)
El indicador	Los estreptococos un casete de prueba
La temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de expiración	3 años
Certificado	CE,ISO,venta libre, la FDA...
Los límites de detección	Home o Professional utilice
La precisión	> el 99,99%
El tiempo de reacción	3-5 min
La entrega	5-7 días
Servicio de OEM	Disponible
Método de envío	Por aire o mar o expreso internacional

Perfil de empresa

 

Certificaciones

 

Procedimiento de producto

 

 

Exposición de la actividad

Preguntas frecuentes