• Casete de prueba de embarazo para diagnóstico de HCG de cajas de papel de tiras de Evancare Kits
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Casete de prueba de embarazo para diagnóstico de HCG de cajas de papel de tiras de Evancare Kits

Tipo: Reactivo IVD
certificado: ce, iso
método: prueba rápida de oro coloidal
garantía: 3 años
material: plástico abs de grado médico
paquete: botella + cartón

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Miembro Diamante Desde 2020

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 5.0/5
Jiangsu, China
Importadores y Exportadores
El proveedor tiene derechos de importación y exportación.
Elección de compradores con alta repetición
Más del 50% de los compradores eligen repetidamente al proveedor
Patentes concedidas
El proveedor había otorgado 1 patentes, puede consultar el Audit Report para obtener más información
Entrega Rápida
El proveedor puede entregar la mercancía en 15 días
para ver todas las etiquetas de fortaleza verificadas (6)

Información Básica.

No. de Modelo.
EC-HCG
función
detección temprana
pantalla
detección
formato
tira+botella
nombre
prueba de hcg
equipo
por ojo o máquina
tiempo de reacción
5-10 segundos
precisión
99,7%
tiempo de entrega
3-5 días
temperatura
4-30 grados
almacenamiento
temperatura ambiente
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
64*34*55
Marca Comercial
evancare or oem
Origen
China
Código del HS
3002150090
Capacidad de Producción
100000PCS/Day

Descripción de Producto

descripción de producto casete de prueba de embarazo de diagnóstico de hcg de las cajas de papel de tiras Evancare para uso profesional e in vitro de diagnóstico solamente. [USO PREVISTO] la prueba rápida de embarazo de HCG Midstream es un ensayo rápido de un paso diseñado para la detección cualitativa del gonado coriónico humano (HCG) en orina. La prueba de flujo medio puede detectar con precisión el embarazo cuando el nivel de HCG está entre 25mIU/ml a 500.000mIU/ml. [PRINCIPIO] debido a que la cantidad de una hormona llamada gonado coriónico humano (HCG) en el cuerpo aumenta rápidamente durante las primeras dos semanas de embarazo, la prueba de flujo medio detectará la presencia de esta hormona en la orina tan pronto como el primer día de un período perdido. El reactivo de prueba se expone a la orina, permitiendo que la orina migre a través del medio de la prueba absorbente. El conjugado anticuerpo-tinte marcado se une al HCG en la muestra formando un complejo anticuerpo-antígeno. Este complejo se une al anticuerpo anti-HCG en la región de prueba (T) y produce una línea roja cuando la concentración de HCG es igual o superior a 25mIU/ml. En ausencia de HCG, no hay línea en la zona de prueba (T). La mezcla de reacción sigue fluyendo a través del dispositivo absorbente pasando por la zona de ensayo (T) y la zona de control (C). El conjugado sin consolidar se une a los reactivos de la zona de control (C), produciendo una línea roja, demostrando que el flujo medio de la prueba funciona correctamente. Fotos detalladas Perfil de la empresa Certificaciones procedimiento de producto actividad exposición FAQ

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