Kit de detección rápida de IgG/IgM para filariasis en fábrica

• Type: IVD Reagent
• certificado: ce, iso
• método: prueba rápida de oro coloidal
• garantía: 3 años
• material: plástico abs de grado médico
• paquete: botella + cartón
• No. de Modelo.: EC-Filariasis IgG IgM
• función: detección temprana
• pantalla: detección
• formato: tira+botella
• nombre: kit de prueba de filariasis
• equipo: por ojo o máquina
• tiempo de reacción: 5-10 segundos
• precisión: 99,7%
• tiempo de entrega: 3-5 días
• temperatura: 4-30 grados
• almacenamiento: temperatura ambiente
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 64*50*44 cm
• Marca Comercial: evancare or OEM
• Origen: China
• Código del HS: 3002150090
• Capacidad de Producción: 100000PCS/Day

Descripción de Producto

 

descripción de producto

 Kits de detección rápida de IgM anti-IgG contra la filariasis EVANCARE

Solo para uso diagnóstico profesional e in vitro.
 

[USO PREVISTO]

El casete de detección rápida de IgG/IgM contra la filariasis es un flujo lateral Inmunoensayo para la detección y diferenciación simultánea de IgG y. IgM anti-linfática

Parásitos filáricos (W. Bancrofti y B. Malayi) en suero humano, plasma o.

sangre completa. Este examen está destinado a utilizarse como prueba de detección y como ayuda para el diagnóstico de la infección por parásitos filáricos linfáticos. Cualquier muestra reactiva con

La prueba rápida combinada de IgG/IgM contra la filariasis debe confirmarse con pruebas alternativas

método(s).
La filariasis linfática, comúnmente conocida como Elefantiasis, es causada principalmente por

W. bancrofti y B. malayi y afecta a unos 120 millones de personas en 80 países. El

la enfermedad se transmite a los seres humanos por las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflariae aspiradas de un sujeto humano infectado se convierten en larvas de tercera etapa.

Por lo general, la exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas es necesaria para

Establecimiento de la infección humana.el diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflariae en muestras de sangre. Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de recolección nocturna de sangre y la falta de adecuada

sensibilidad. La detección de antígenos circulantes es otro diagnóstico disponible comercialmente

Método, pero su utilidad se limita a la infección con W. bancrofti. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.

La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección por parásitos filáricos. Presencia

De IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que, presencia de IgG

corresponde a la etapa tardía de la infección o infección pasada.

Además, la identificación de antígenos conservados permite aplicar pruebas de "pan-filaria". La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos

tener otros parásitos diseases6.  Se conservan los usos de la prueba rápida combinada de IgG/IgM contra la filariasis

Antígenos recombinantes para detectar simultáneamente IgG e IgM a los W. bancrofti y B.

parásitos malayi sin restricción en la recogida de muestras.

 

 

 

 

 

Fotos detalladas

  

Positivo: *aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en el control

La región (C) y otra línea coloreada aparente adyacente deben estar en la prueba

Región (T).

Negativo: Aparece una línea coloreada en la zona de control (C). Sin línea

Aparece en la zona de prueba (T).

No válido: La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o.

las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el control línea

fallo. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba.

Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y póngase en contacto con

su distribuidor local.

 

N.o de elemento	Kits de detección rápida de IgM anti-IgG contra la filariasis EVANCARE
Contenido	Cada bolsa:1  casete de prueba y  1 desecante(casete)          25 casetes+1 tampón /ensayo de antígeno de caja       Podemos poner la instrucción como su requisito
Formato / Tamaño	Cassette:2,5mm 3,0mm 4,0mm
Metodología	Sándwich de oro coloidal
Tipo de ensayo	Detección cualitativa
Espécimen	Antígeno
Indicador	Casete de prueba IgG IgM contra la filariasis
Temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de caducidad	3 años
Certificado	CE,ISO,VENTA LIBRE,FDA...
Límites de detección	Uso doméstico o profesional
Precisión	> 99,99%
Tiempo de reacción	3-5 min
Entrega	5-7 días
Servicio OEM	Disponible
Método de envío	por aire o mar o expreso internacional

Perfil de la empresa

 

Certificaciones

 

Procedimiento del producto

 

 

Exposición de actividades

PREGUNTAS FRECUENTES