Evancare Ab/AG VIH 4th Generación Combo VHC Hbsag Sífilis ETS VIH 1/2/0 Malaria PV PF Pan Dengue Igg Igm Ns1 Zika Kit de Prueba Rápida Kit de Prueba de VIH para Uso en Casa

• Personalización: Disponible
• Tipo: Reactivo IVD
• certificado: ce, iso
• No. de Modelo.: EC-HIV Ag/Ab 4th
• método: prueba rápida de oro coloidal
• garantía: 3 años
• material: plástico abs de grado médico
• paquete: botella + cartón
• función: detección temprana
• pantalla: detección
• formato: tira+botella
• nombre: kit de pruebas de vih ag/ab 4th
• equipo: por ojo o máquina
• tiempo de reacción: 5-10 segundos
• precisión: 99.7%
• tiempo de entrega: 3-5 días
• temperatura: 4-30 grados
• almacenamiento: temperatura ambiente
• Paquete de Transporte: cartón
• Especificación: 64*50*44 cm
• Marca Comercial: evancae o oem
• Origen: China
• Código del HS: 3002150090
• Capacidad de Producción: 100000pcs/día

Descripción de Producto

 

Descripción del producto

 Prueba rápida de anticuerpos contra el VIH y antígeno VIH 1/2 para diagnóstico EVANCARE  


Solo para uso diagnóstico profesional e in vitro.

[USO PREVISTO]

El reactivo se utiliza para detectar el antígeno del VIH-1 p24 (AG) Y anticuerpos (Ab) para

VIH-1 y VIH-2 en suero humano / plasma / sangre completa cualitativamente.

Virus de inmunodeficiencia humana, también conocido como VIH. El SIDA se refiere a la

Destrucción del sistema inmunitario del cuerpo por el VIH, lo que provoca que el cuerpo lo haga

pierde su resistencia a varios patógenos que amenazan la vida, dando como resultado una variedad

de infecciones o tumores, que conducen a una enfermedad infecciosa grave. Es principalmente

se transmite a través de la sangre, el contacto sexual y la transmisión de madre a hijo.

 

 

 

[PRINCIPIO]

 

El reactivo utiliza el principio de inmunoensayo tipo sándwich para detectar VIH

Antígeno y anticuerpos contra el VIH 1/2. La línea de ensayo de reactivo (T1) está recubierta con SA,

La línea de prueba de reactivo (T2) está recubierta con antígeno VIH-1 Y el antígeno del VIH-2, el

La línea de control de calidad (C) está recubierta con anticuerpo IgG de cabra anti-conejo.

Cuando la muestra contiene el antígeno VIH-1 P24 y la concentración es igual

el antígeno se une al límite de detección mínimo o a un límite superior

anticuerpo anti-p24 biotinilado de la almohadilla de muestra y el oro coloide

Anticuerpo anti-p24 y forma un "antígeno-bioinilado anti-P24 anticuerpo-oro

Complejo de anticuerpos coloides anti-P24".el complejo se mueve hacia adelante, se captura

Por la SA previamente recubierta en la línea de prueba (T1) en la membrana de nitrocelulosa,

formando una línea de reacción,y el resultado es positivo,cuando el la muestra no

Contienen antígeno VIH-1 P24 o la concentración es inferior a. el mínimo

Límite de detección, la línea de prueba (T1) no aparece y el resultado es negativo.

Cuando la muestra contiene 2/HIV1 anticuerpos y la concentración es igual

hasta o más alto que el límite mínimo de detección, el anticuerpo formará un

"Complejo antígeno marcado con oro de anticuerpos" con el antígeno marcado con HIV1+2,

Y avanzar, es capturado por el antígeno mixto VIH-1+2 pre-recubierto

La línea de prueba (T2) en la membrana de nitrocelulosa, formando una línea de reacción,y.

el resultado es positivo, cuando la muestra no contiene HIV1/2 anticuerpos o.

La concentración es inferior al límite mínimo de detección, la línea de prueba (T2)

no aparece y el resultado es negativo. Independientemente de si la muestra

Contiene antígeno VIH-1 P24 y anticuerpos HIV1/2, la IgG de conejo marcada

Ser capturado por el anticuerpo IgG de cabra anti-conejo recubierto la nitrocelulosa

La membrana, es decir, la línea de control de calidad (C) formará una línea de reacción.

 

 

 

 

 

 

 

 

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Fotos detalladas

  

Positivo: *aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en el control

La región (C) y otra línea coloreada aparente adyacente deben estar en la prueba

Región (T).

Negativo: Aparece una línea coloreada en la zona de control (C). Sin línea

Aparece en la zona de prueba (T).

No válido: La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o.

las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el control línea

fallo. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba.

Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y póngase en contacto con

su distribuidor local.

 

No de artículo	Prueba rápida de anticuerpos contra el VIH y antígeno VIH 1/2 para diagnóstico EVANCARE
Contenido	Cada bolsa:1  casete de prueba y  1 desecante(casete)          25 casetes+1 tampón /ensayo de antígeno de caja       Podemos poner la instrucción como su requisito
Formato / Tamaño	Cassette:2,5mm 3,0mm 4,0mm
Metodología	Sándwich Colloidal Oro
Tipo de ensayo	Detección cualitativa
Muestra	ANTICUERPO (S/P/WB),
Indicador	Casete de prueba de antígeno VIH y anticuerpo VIH 1/2
Temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de caducidad	3 años
Certificado	CE,ISO,VENTA LIBRE,FDA...
Límites de detección	Uso doméstico o profesional
Precisión	> 99,99%
Tiempo de reacción	3-5 min
Entrega	5-7 días
Servicio OEM	Disponible
Método de envío	por aire o mar o expreso internacional

Perfil de la empresa

 

Certificaciones

 

Procedimiento del producto

 

 

Exposición de actividades

PREGUNTAS FRECUENTES