Kit de análisis CEA, análisis rápido de antígeno CEA (sangre completa)

• Type: IVD Reagent
• certificado: ce, iso
• método: prueba rápida de oro coloidal
• garantía: 3 años
• material: plástico abs de grado médico
• paquete: botella + cartón
• No. de Modelo.: EC-CEA
• función: detección temprana
• pantalla: detección
• formato: tira+botella
• nombre: kit de prueba cea
• equipo: por ojo o máquina
• tiempo de reacción: 5-10 segundos
• precisión: 99,7%
• tiempo de entrega: 3-5 días
• temperatura: 4-30 grados
• almacenamiento: temperatura ambiente
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 64*50*44 cm
• Marca Comercial: evancare or OEM
• Origen: China
• Código del HS: 3002150090
• Capacidad de Producción: 100000PCS/Day

Descripción de Producto

 

descripción de producto

  Kits de análisis rápido de diagnóstico de CEA EVANCARE
Solo para uso diagnóstico profesional e in vitro.

[USO PREVISTO]

El casete/tira de análisis rápido de CEA es un inmunoensayo de flujo lateral para el

Detección cualitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en el conjunto humano

sangre, suero o plasma. Este dispositivo está destinado a ayudar en el control

pacientes por el progreso de la enfermedad o respuesta a la terapia o para la detección de

enfermedad recurrente o residual.

[RESUMEN]

El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glucoproteína de la superficie celular de

aproximadamente 20.000 de peso molecular. CEA es una proteína que nace en la sangre

se observó en primer lugar como un antígeno específico para el adenocarcinoma de colon.

Otras investigaciones demostraron que la CEA puede estar presente en un variedad de

cánceres distintos del colon, incluidos el pancreático, gástrico, pulmonar y de mama

Etc. también se han demostrado pequeñas cantidades en secreciones del

mucosa colónica. Además, se han notificado sustancias similares a los CEA en

bilis normal de pacientes no ictéricos. La concentración normal de CEA en

La sangre humana es <2,5 ng/ml en un adulto no fumador y. <5,0 ng/ml en a

fumador. Las pruebas de CEA Rapid pueden tener un valor significativo en la monitorización de

pacientes. Las elevaciones progresivas de la CEA pueden anunciar la recurrencia del tumor 3-36

meses antes de la evidencia clínica de metástasis. Elevación persistente en

La CEA circulante después del tratamiento es fuertemente indicativa de metástasis oculta

y/o enfermedad residual. Puede asociarse un valor de CEA en aumento persistente

con enfermedad maligna progresiva y respuesta terapéutica deficiente. R

La disminución del valor de la CEA es generalmente indicativa de un pronóstico favorable y.

buena respuesta al tratamiento Se ha demostrado que la medición de CEA es

clínicamente relevante en el tratamiento de seguimiento de pacientes con colorrectal,

mama, pulmón, prostática, pancreática, ovárica, y otros carcinomas. Seguimiento

los estudios de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama y de pulmón sugieren eso

El nivel de CEA preoperatorio tiene importancia pronóstica. La prueba de CEA no lo es

se recomienda como procedimiento de detección para detectar cáncer en el general

Población; sin embargo, el uso de la prueba de CEA como prueba complementaria en el

el pronóstico y el manejo de los pacientes con cáncer son ampliamente aceptados.

 

 

 

Fotos detalladas

  

Positivo: *aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en el control

La región (C) y otra línea coloreada aparente adyacente deben estar en la prueba

Región (T).

Negativo: Aparece una línea coloreada en la zona de control (C). Sin línea

Aparece en la zona de prueba (T).

No válido: La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o.

las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el control línea

fallo. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba.

Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y póngase en contacto con

su distribuidor local.

 

No de artículo	Kits de análisis rápido de diagnóstico de CEA EVANCARE
Contenido	Cada bolsa:1  casete de prueba y  1 desecante(casete)          25 casetes+1 tampón /ensayo de antígeno de caja       Podemos poner la instrucción como su requisito
Formato / Tamaño	Cassette:2,5mm 3,0mm 4,0mm
Metodología	Sándwich Colloidal Oro
Tipo de ensayo	Detección cualitativa
Muestra	ANTICUERPO (S/P/W),
Indicador	Casete de prueba CEA
Temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de caducidad	3 años
Certificado	CE,ISO,VENTA LIBRE,FDA...
Límites de detección	Uso doméstico o profesional
Precisión	> 99,99%
Tiempo de reacción	3-5 min
Entrega	5-7 días
Servicio OEM	Disponible
Método de envío	por aire o mar o expreso internacional

Perfil de la empresa

 

Certificaciones

 

Procedimiento del producto

 

 

Exposición de actividades

PREGUNTAS FRECUENTES