Kit de diagnóstico de la CE para la CEA CEA carcinoembrionario Kit de prueba del antígeno carcinoembrionario Prueba rápida AG Kit de Prueba rápida (toda la sangre)

• Tipo: Reactivo IVD
• certificado: ce, iso
• método: prueba rápida de oro coloidal
• garantía: 3 años
• material: plástico abs de grado médico
• paquete: botella + cartón
• No. de Modelo.: EC-CEA
• función: detección temprana
• pantalla: detección
• formato: tira+botella
• nombre: kit de prueba cea
• equipo: por ojo o máquina
• tiempo de reacción: 5-10 segundos
• precisión: 99,7%
• tiempo de entrega: 3-5 días
• temperatura: 4-30 grados
• almacenamiento: temperatura ambiente
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 64*50*44 cm
• Marca Comercial: evancare or OEM
• Origen: China
• Código del HS: 3002150090
• Capacidad de Producción: 100000PCS/Day

Descripción de Producto

 

descripción de producto

EVANCARE CEA de diagnóstico  Kits de prueba rápida
Para los profesionales y de diagnóstico in vitro.

[Destino]

La CEA Prueba rápida de cinta o tira es un inmunoensayo de flujo lateral para la

Detección cualitativa de antígeno carcinoembrionario (CEA) en todo humano

La sangre, suero o plasma. Este dispositivo está diseñado como una ayuda en la vigilancia

Los pacientes para el progreso de la enfermedad o respuesta al tratamiento o para la detección de

Enfermedad residual o recurrente.

[Resumen]

Antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glicoproteína de superficie celular de

Aproximadamente 20.000 peso molecular. Ace es una proteína que nació en la sangre

Se señala en primer lugar como un antígeno específico para el adenocarcinoma de colon.

Investigaciones posteriores mostraron que la CEA pueden estar presentes en una variedad de

Otros tipos de cáncer de páncreas, incluidos los de colon, estómago, pulmón y mama

Etc. pequeñas cantidades, también han sido demostradas en las secreciones de las

La mucosa colónica. Además, el CEA-sustancias similares han sido reportados en

Lo normal la bilis desde la no-ictéricos los pacientes. La concentración de CEA normal

La sangre humana es <2,5 ng/mL en un adulto no-fumador y <5,0 ng/mL en un

Fumador. Las pruebas rápidas de CEA puede tener un valor significativo en la supervisión de

Los pacientes. Las elevaciones de progresivo de CEA presagie recidiva tumoral 3-36

Meses antes de la evidencia clínica de metástasis. Una elevación persistente de

La circulación de la CEA después del tratamiento es altamente indicativo de metástasis ocultas

Y/o enfermedad residual. Un persistente aumento de la CEA valor puede estar asociado

Con la enfermedad maligna progresiva y la falta de respuesta terapéutica. Un

La disminución de valor CEA suele ser indicativo de un pronóstico favorable y

Buena respuesta al tratamiento. Medición de la CEA ha demostrado ser

Clínicamente relevante en el seguimiento de la gestión de los pacientes con cáncer colorrectal,

Mama, pulmón, próstata, páncreas, ovarios, y otros carcinomas. Seguimiento

Los estudios de pacientes con cáncer de mama y colorrectal, sugieren que los carcinomas de pulmón

El preoperatorio CEA tiene importancia pronóstica. No es prueba de CEA

Recomendado como un procedimiento de selección para detectar el cáncer en la asamblea

La población; sin embargo, el uso de la CEA prueba como una prueba como coadyuvante en el

El pronóstico y la gestión de los pacientes con cáncer es ampliamente aceptado.

 

 

 

Fotos detalladas

  

Positivo: *Dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en el control

Región (C), y otra línea de color aparente al lado debería estar en la prueba

Región (T).

Negativo: Una línea de color aparece en la región de control (C). No hay ninguna línea

Aparece en la región de prueba (T).

No válido: línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o

Procedimiento incorrecto técnicas son las razones más probables para la línea de control

El fracaso. Revisar el procedimiento y repetir la prueba con una nueva prueba de casete.

Si el problema persiste, dejar de usar la suerte de inmediato y póngase en contacto con

Su distribuidor local.

 

Tema No.	EVANCARE CEA de diagnóstico   Kits de prueba rápida
Contenido	Cada bolso  cassette prueba:1 y  1 de desecante (cassette)          Cassettes de 25+1 Buffer /box prueba del antígeno       Podemos poner instrucciones según sus necesidades
/ Tamaño Formato	Chasis de 2,5:3,0 mm 4,0 mm
Metodología	Oro coloidal Sandwich
Tipo de ensayo	Detección cualitativa
Modelo	Anticuerpo (S/P/W),
El indicador	El CEA de casete de prueba
La temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de expiración	3 años
Certificado	CE,ISO,venta libre, la FDA...
Los límites de detección	Home o Professional utilice
La precisión	> el 99,99%
El tiempo de reacción	3-5 min
La entrega	5-7 días
Servicio de OEM	Disponible
Método de envío	Por aire o mar o expreso internacional

Perfil de empresa

 

Certificaciones

 

Procedimiento de producto

 

 

Exposición de la actividad

Preguntas frecuentes