Personalización: | Disponible |
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No CAS.: | 1643-19-2 |
Fórmula: | c16h36brn |
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Bromuro de Tetrabutílamonio de alta calidad (TBAB) CAS 1643-19-2
Introducción
Nombre del producto: | Bromuro de tetrabutílamonio |
Sinónimos: | 1-butanaminio, N,N,N-tributilo-, bromuro;1-butanaminio,N,N,N-tributilo-,bromuro;n,n,n-tributilo-1-butanaminio bromuro;ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;bromuro de tetrabutilo-lacezanio;·bromuro de tetrabutilo-amonio;99%; bromuro de tetraamilo-butilo; bromuro de tetraamilo; bromuro de tetraamilo; bromuro de tetraamonio; bromuro de tetraamilo-buti |
CAS: | 1643-19-2 |
MF: | C16H36BrN |
MW: | 322,37 |
EINECS: | 216-699-2 |
Especificaciones
Apariencia | Cristales blancos |
Contenido principal (%) | ≥99,0 |
Aminas (%) | ≤0,50 |
Agua (%) | ≤0,30 |
Aplicación
El bromuro de tetrabutílamonio (TBAB) es un compuesto de amonio cuaternario. Es el catalizador de transferencia de fase más utilizado. Sus propiedades interfaciales han sido estudiadas en caso de reacciones iniciadas por hidróxido. Esto puede aplicarse para comprender el mecanismo de las reacciones de transferencia de fase. SE informa QUE EL TBAB reduce el tiempo de retención y elimina la retención de picos actuando como un reactivo de par de iones durante el análisis cromatográfico de compuestos de amonio cuaternario. En el estado fundido EL TBAB se comporta como un líquido iónico que es una alternativa verde prometedora a los disolventes orgánicos en la síntesis orgánica. Se ha determinado su capacidad de calor molar, su entropía y su función de energía libre.
Recientemente, el bromuro de tetrabutilamonio fundido (TBAB) se utilizó como IL bajo tóxico y rentable en una serie de transformaciones sintéticas constructivas.
El bromuro de tetrabutilamonio (TBAB) puede utilizarse en estado fundido en los siguientes procesos:
Síntesis de ácido isotálico (2S)-5-(3-fenil-2-ftalimidpropanoylamino).
Síntesis de pirroles alkilsustituidos en ausencia de catalizador y disolvente orgánico.
Síntesis de ditioacetales a partir de acetales mediante transtioacetalización en un entorno libre de disolventes.
Síntesis de poliamidas (Pas) por polimerización de ácido tereftalico y diisocianatos.
Catalizar la adición de tioles a los alquenos conjugados.
Deshidrocloración de poli(cloruro de vinilo).
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