No CAS.: | 77-71-4 |
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Fórmula: | 77-71-4 |
EINECS: | 201-051-3 |
Ácido-base de la propiedad: | Agente de Eliminación de superficie ácida |
Proceso de dar un título: | ISO |
Protección del medio ambiente: | Sí |
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Introducción
5, 5-dimetihynine es una especie de compuesto heterocíclico con esqueleto rígido, que es un intermediario importante y ampliamente utilizado en la síntesis orgánica. Una serie de valiosos derivados de Chemicalbook se puede preparar mediante la reacción de sustitución. Por ejemplo: Dibromohaina, diclorohaina y otros ampliamente utilizados en síntesis orgánica, medicina, plástico, alimentos, cosméticos, plaguicidas y otros campos de producción.
CAS: 77-71-4
MF: C5H8N2O2
MW: 128,13
EINECS: 201-051-3
Punto de fusión 174-177 °C (lit.)
Punto de ebullición 237,54°C (estimación aproximada)
densidad 1,2864 (estimación aproximada)
Forma polvo cristalino o cristales
Color Blanco a blanco
Especificaciones
Elementos | Especificación |
Apariencia | Polvo blanco |
Pureza | ≥99,0% |
MP | 175-178ºC. |
Contenido de agua | ≤0,5% |
Residuos en el encendido | ≤0,2% |
Aplicación
5, 5-dimetihyin, también conocido como 5, 5-dimetihyneuel, DMH, es un intermedio de síntesis orgánica ampliamente utilizado, es un compuesto heterocíclico con una cierta rigidez, puede ser Chemicalbook por la reacción de sustitución para preparar una serie de derivados valiosos, tales como: Dibromohynine, diclorohynine y otros ampliamente utilizados en medicina, pesticidas, plásticos y cosméticos campos de producción de productos químicos finos.
Se utiliza para la síntesis de aminoácidos, pero también como resina epoxídica especial y resina soluble en agua, fungicida, conservante, etc. sus derivados como 1, 3-dicloro-5, 5-quimialbook dimetil acetonilo urea pueden ser utilizados como agente de cloración, fungicida de desinfección, 3-hidroximetil-5, 5-dimetil acetonilo urea pueden ser utilizados como formol, conservantes y así sucesivamente.
Se utiliza principalmente como desinfectante germicida, resina epoxi y materias primas de aminoácidos
Productos relativos: BCDMH, DBDMH, DCDMH
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