Solicitud: | Casa |
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Desechable: | No desechable |
Género: | Unisexo |
Efecto colateral: | No |
Uso: | Para la administración oral |
Tecnología Farmacéutica: | Síntesis Química |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
ANÁLISIS
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ESPECIFICACIÓN
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RESULTADOS
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Ensayo (base anhidra)
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98,0%-101,0%
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USP<621>
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Descripción
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Polvo cristalino amarillo-anaranjado
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Visual
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Punto de fusión
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48ºC-52ºC.
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USP<741>
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Solubilidad
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Soluble en éter; triclorotetano y acetona; alcohol inhidratado muy ligeramente soluble; prácticamente insoluble en el agua
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USP<1171>
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IR
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Espectro de muestra consistente con el espectro para el Estándar de referencia USP
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USP<197K>
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Reacción de color
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Aparece un color azul
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USP<197K>
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Tamiz
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100% pasa malla 80
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USP<786>
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90% pasa malla 100
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USP<786>
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Densidad de rosca
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0,40g/ml~0,60g/ml
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USP<616> I
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Agua (KF)
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≤0,2%
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USP<921> CI
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Residuos en el encendido
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≤0,1%
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USP<281>
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Disolventes residuales
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||
Metanol
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≤3000ppm
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USP<467>
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n-hexano
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≤290ppm
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USP<467>
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Etanol
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≤5000ppm
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USP<467>
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Éter isopropílico
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≤300 ppm
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USP<467>
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Metales pesados
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||
Metal pesado
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<10ppm
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USP<2232>
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Como
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<1ppm
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USP<2232>
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CD
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≤0,5ppm
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USP<2232>
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PB
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≤ 0,5ppm
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USP<2232>
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HG
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≤ 0,1ppm
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USP<2232>
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