Apoyo OEM / fabricado en China MOP/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 Panel de pruebas de drogas Kit de análisis rápido DOA

• Tipo: Test Strips & Test Tube, IVD Reagent
• esterilización con óxido de etileno: sin esterilización por óxido de etileno
• período de garantía de calidad: dos años
• grupo: adulto
• material: plástico y papel
• impresión de logotipos: oem
• No. de Modelo.: DOA01
• paquete: 1pcs/bolsa de aluminio, 40 unidades/bolsa de válvula, 2000 unidades/caja
• tipos: tira/casete
• envío: por aire o por mar
• Paquete de Transporte: Carton
• Marca Comercial: Diagnos
• Origen: Jiangsu, China
• Código del HS: 3822001000
• Capacidad de Producción: 1000000 Pieces/Month

Descripción de Producto

Kit de análisis de drogas en orina

Nombre del producto	Kit de análisis de drogas en orina
Precisión	más del 99%
Tiempo de almacenamiento	24-36 meses
Hora OEM	15-35 días
Certificado	CE/ISO13485/FDA
Muestra	orina
Formato	multipanel
Tamaño	3,0mm/4,0mm
Uso	Lea los resultados en 10-15 minutos
Descripción	La tarjeta de detección de fármacos de un solo paso en Multi-panel es un inmunoensayo para MOR/OPI/MOP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/COC/BAR/BZO/PCP en muestras de orina. Resultados precisos y fáciles de leer en 5 minutos  Alta sensibilidad y especificidad

(Tira)


(Casete)


(multipanel)


(Copa)


Procedimiento de prueba
Las muestras de orina fresca deben recogerse en un recipiente limpio y seco de tal manera que se puedan preformar las pruebas del mismo día. Las muestras de orina pueden refrigerarse a 2-8ºC durante 48 horas,o congelarse a -20ºC para su posterior análisis.las muestras que se hayan vuelto a enfriar o congelado deben equilibrarse a temperatura ambiente antes de la prueba.las muestras de orina que presenten precipitados visibles deben filtrarse, centrifugarse o permitir que se asienten de manera que puedan asentarse las alícuotas claras se obtenga para la prueba.
 

LA INDUCCIÓN

1 . Consulte las instrucciones de " recogida de muestras". El dispositivo de prueba, las muestras del paciente y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (20-30 ºC) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que estén listas para realizar el ensayo.

2. Retire el dispositivo de prueba de su bolsa protectora (lleve el dispositivo a temperatura ambiente antes de abrir la bolsa para evitar la condensación de humedad en la membrana). Etiquete el dispositivo con el número de paciente o de control.

3 . Sumerja la tira en la muestra con el extremo de la flecha apuntando hacia la muestra. No sumerja más allá de la línea MAX (máximo). Saque la casstte después de 10 segundos y coloque la casstte sobre una superficie limpia, seca y no absorbente.

4 . Lea el resultado de las pruebas a los cinco minutos.

 

Negativo:aparecen dos bandas de color rosa, una en la región de control y otra en la región de prueba. Un resultado negativo indica que el fármaco libre está ausente de la orina o en concentraciones inferiores al nivel de corte de detección de la prueba.

Positivo:una banda de color rosa aparece en la región de control sin que la banda aparente se apaculice en la región de prueba. Un resultado positivo indica que el fármaco libre está presente en la orina a concentraciones en el nivel de corte de detección de la prueba o que excede de él.

No válido:no aparece ninguna banda en la región de control o aparece una banda de color rosa solo en la región de prueba. Un resultado de prueba no válido puede deberse a procedimientos de ensayo incorrectos o daños en el dispositivo. Si los resultados no son válidos, el ensayo no es concluyente y la muestra debe volver a analizarse utilizando un nuevo dispositivo de prueba.
 

PRECAUCIÓN

1. Solo para   uso diagnóstico in vitro  .

2.  No utilice  el kit de prueba después  de la fecha de caducidad.

3.     El dispositivo de prueba no debe  reutilizarse.


Proceso de producción




PREGUNTAS FRECUENTES

Q1.¿Cuál es el método que utiliza para hacer la prueba?

A: Método de oro coloidal.

Q2: ¿Qué es el MOQ?
R: Siempre, para  el formato de tira, el MOQ es 5000pcs. Mientras que para el formato de cassette, MOQ es 2000pcs, igual que midstream.   

Q3: ¿Cuál es el embalaje de las pruebas?
R: Si elije el bajo costo, le sugerimos que vaya a la caja a granel. Lo que significa 1 pruebas en una sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una bolsa de plástico, 50 bolsas en una caja. Si necesitas vender en farmacia/cadena de tiendas o en algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, puedes elegir empacar en una caja, como 100pcs en una caja, o incluso 1 pruebas en una sola caja.

Q4: ¿Cuáles son las principales diferencias al comparar productos de diferentes proveedores?
R: U puede comparar las características principales de la prueba: Precisión, sensibilidad, especificidad y luego el Precio.

Q5: Algunas pruebas pueden ser analizadas con suero/plasma o con sangre completa, entonces, ¿cuál es la diferencia?
R: Bien, si la muestra es sangre completa, las personas necesitarán tampón, lanceta y hisopo de alcohol para ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, pueden probarlos fácilmente en casa. Pero si la muestra es suero/plasma, primero necesitará centrifugar para separar el suero de la sangre completa. De esta manera, es mejor usarlo en el laboratorio u hospital. Y en algunas palabras, la prueba de suero/plasma siempre dará resultados más precisos.

Q6: ¿Cómo puedo distinguir un buen kit de prueba?
R: U puede juzgar de los 4facts:  
1. Datos técnicos: Como la precisión, especificidad y sensibilidad.
2. Sellado de la bolsa: Lo suficientemente apretado. Si la bolsa de aluminio no está bien sellada, la humedad en la flan destruirá la reactividad de los anticuerpos marcados en la membrana NC. La vida útil se reducirá.
3. Velocidad de flujo: Cuanto más corto mejor? ¡NO! La reacción de los anticuerpos en la membrana NC y los antígenos en la muestra requiere generalmente bastante tiempo para funcionar suficientemente. U puede consultar las instrucciones para obtener un tiempo más preciso.
4. Fondo: La buena prueba suele dar un fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, generalmente es causada por una mala tecnología de oro coloidal o una membrana NC defectuosa. A veces, el defecto causó resultados falsos positivos en la práctica.

 

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