Antígeno prostático específico (PSA) para toda la prueba rápida del plasma en el suero sanguíneo

• Type: IVD Reagent
• certificado: iso
• vida útil: 24 meses
• uso: uso profesional
• muestra: sangre completa, suero, plasma
• tiempo de resultado: en 15 minutos
• No. de Modelo.: PSA-DW02
• principio: inmunocromatografía
• almacenamiento: 2~30ºc.
• Paquete de Transporte: Cartons
• Especificación: 40test/box
• Marca Comercial: Dewei
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100, 000PCS/Day

Descripción de Producto

La intención de uso

El antígeno prostático específico (PSA) es una rápida visual inmunoensayo para la detección del cáncer de próstata cualitativa de presunción de antígenos específicos en la sangre entera, suero, plasma o especímenes. Este kit está diseñado para su uso como ayuda en el diagnóstico de cáncer de próstata.

Introducción

El cáncer de próstata es el tipo más frecuente de cáncer que se encuentran en el hombre y la segunda causa de muerte por cáncer en el hombre. La incidencia de cáncer de próstata en varones aumentará espectacularmente con una edad más de 40 años, que se producen en un 50% de los mayores de 70 años. En comparación con otros tipos de cáncer, cáncer de próstata es más tratada exitosamente si se diagnostica temprano. Recientemente, otra enzima de la próstata se ha identificado y purificados, que específica para el tejido prostático, normal o malignos, y también se encuentran en las glándulas periuretrales. Esta enzima se denomina antígeno prostático específico (PSA). Mirando el PSA desde el lado biológico, es un 33 kDa proteína que se sintetiza en la glándula prostática. Funciona como una proteasa de serina y sirve para licuar el líquido seminal. Como quedó demostrado por estudios immunohistological, PSA está localizado en el citoplasma de células acinares de próstata, el epitelio ductal y en la secreción en el carcinoma ductal lumina, presentes en la normalidad, benigno y maligno hiperplásicos tejidos de próstata, así como en cáncer de próstata metastásico y en el líquido seminal. Una elevación de la concentración sérica se reporta en pacientes con carcinoma de próstata hipertrofia prostática benigna, pero rara vez en hombres sanos y está ausente en mujeres normales. El PSA no está presente en cualquier otro tejido obtenido a partir de los hombres, ni es producida por el cáncer de mama, pulmón, colon, recto, estómago, páncreas y tiroides. El nivel de PSA en el suero o plasma de la salud normal de los hombres debe ser inferior a 4 ng/ml, de modo que la línea de referencia está diseñado para ser aproximadamente de la intensidad de 4 ng/ml. Si la integridad estructural de la próstata es perturbada y/o el tamaño de la glándula aumenta la cantidad de PSA en el Suero/plasma puede elevarse hasta alcanzar niveles de hasta 200 ng/ml de la PSA. En un corte de 4 ng/ml de PSA, se recomienda el análisis médicos adicionales, aunque en un rango de concentraciones entre 4-10 ng/ml los elevados niveles de PSA son comúnmente no causados por cáncer, pero por otros factores como la hiperplasia prostática benigna o prostatitis. Las concentraciones plasmáticas de >10 ng/ml PSA indican claramente la presencia de carcinoma prostático. A pesar de que una carrera y/o modificación de la dependiente de la edad de la cut-off ha sido discutida en la literatura, la cantidad de 4 ng/ml el PSA es el valor generalmente aceptado que los exámenes de seguimiento del paciente debe ser iniciado.

 

Contenido

 

• Prueba de diagnóstico rápido cassette con desecante.

• Buffer

• La pipeta

• El prospecto

 

Storage & Statibility

 

• Almacene en 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.

• Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y calor.

• No se congele.
 

La recogida de muestras&Almacenamiento

• La prueba rápida de PSA está diseñada para uso con la sangre entera, suero, plasma o especímenes solamente.

• La ingesta de la finasterida (5-reductaseinhibitor) reducirá la concentración de PSA por máx. El 50%. Esto debe ser considerado por la interpretación de los resultados.

• Los diferentes factores que podrían aumentar el nivel de PSA en el suero sanguíneo y se debe evitar antes de la colección de la muestra de sangre y/o debería ser desistido de la paciente antes de la toma de muestras.

• Paseo en Bicicleta: 24 horas antes de la toma de muestra de sangre

• Las actividades sexuales (eyaculación): 24-48 horas antes de la toma de muestra de sangre

• Cada manipulación de la próstata mediante exámenes médicos. Se recomienda los siguientes intervalos hasta que la toma de muestra de sangre:

Examen	El intervalo
Biopsia prostática	> 6 semanas
La resección de próstata Transurethal	> 6 semanas
Ecografía prostática transrectal	> 1 semana
Cytoscopy rígido	> 1 semana
Examen rectal digital	3 Días - 1 semana
Masaje prostático	> 1 semana

 

• Sólo claro, no hemolyzed especímenes se recomienda para uso con thistest. El suero o plasma deben estar separados assoon posible para evitar hemólisis.

• Realizar la prueba inmediatamente después de la recogida de muestras. No deje los especímenes a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma puede ser almacenada a 2-8°C durante 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, los ejemplares debe mantenerse por debajo de -20°C. Toda la sangre obtenida por punción venosa se debe almacenar a 2-8°C si la prueba es que se ejecutan dentro de 2 días de colección. No congelar muestras de sangre entera. Toda la sangre recolectada por fingerstick debe probarse de forma inmediata.

• Los recipientes que contienen anticoagulantes como EDTA, citrato, o heparina debe ser utilizado para el almacenamiento de sangre entera.

• Lleve los especímenes a temperatura ambiente antes de la prueba. Especimenes congelados debe estar completamente descongelado y mezclar bien antes de la prueba. Evitar la repetición de congelación y descongelación de especímenes.

• Si los especímenes se enviarán, pack en el cumplimiento de todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

• Ictéricos, lipemic hemolysed, tratada con calor, y contaminó los especímenes pueden provocar resultados erróneos.
 

La operación

Llevar las pruebas, especímenes, área de influencia y/o controla la temperatura ambiente (15- 30°C) antes de usar.

1. Retire la prueba de su bolsa sellada, y colóquelo sobre una superficie limpia y nivelada. El dispositivo de la etiqueta con el paciente o el control de identificación. Para obtener mejores resultados, el ensayo deberá realizarse dentro de una hora.

2. Transferir 1 gotas de Suero/plasma a la muestra (S) del dispositivo con la pipeta desechables, luego agregar 1 gota de buffer, e iniciar el temporizador.

O

Transfer 2 gotas de sangre entera con el espécimen (S) del dispositivo con la pipeta desechables, luego agregar 1 gota de buffer, e iniciar el temporizador.

O

Permite colgar 2 gotas de sangre entera fingerstick a caer en el centro de la muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregar 1 gota de buffer, e iniciar el temporizador.

Evitar reventar burbujas de aire en el espécimen (S), y no añade ninguna solución para el área de resultados.

Como la prueba comienza a trabajar, el color migrará a través de la membrana.

3. Espere a que la banda de color(s). El resultado debe leerse en 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.

Fotos detalladas

 

Perfil de empresa

Acerca de Nosotros

Equipo Médico Dewei Co., Ltd. es  una empresa especializada de alta tecnología  en el desarrollo y comercialización de los médicos Consmuables como laboratorio clínico Analyzer El  analizador de hematología y reactivos, reactivos y soluciones de lavado, sedimento de orina, reactivos y la preservación de ADN/ARN Kits.
Durante el período especial Dewei también desarrollar el juego de reactivos para el virus, como medio de transporte con un hisopo, prueba de diagnóstico rápido y  kits de saliva.
Dewei productos son ampliamente utilizados en el hospital de clínicas, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centro de investigación científica y universitaria de laboratorios.
 

Equipo de I+D.
15% anual el importe de ventas dedicado departamento R&D.
Profesional con equipo de I+D, Dewei está continuamente nuevos logros en la innovación, ganando el número de patentes de invención nacional de técnica profesional y premios. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y lograr el rendimiento del producto.

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