La prueba Rapid Multi-Drug 2-12 es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de los fármacos enumerados en la tabla siguiente.
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Fármaco (identificador)
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Calibrador
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Nivel de corte
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Anfetamina (AMP)
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D-Amfetamina
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1000ng/ml
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Barbitúricos (BAR)
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Secobarbital
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300 ng/ml
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Buprenorfina (BUP)
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Buprenorfina
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10 ng/ml
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Benzodiacepinas (BZO)
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Oxazepam
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300 ng/ml
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Cocaína (COC)
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Benzoilecgonina
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300 ng/ml
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Cotinina (CUNA)
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Cotinina
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200 ng/ml
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Etilglucurónida (ETG)
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Etilo -glucurónido
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500 ng/ml
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Fentanilo (FYL)
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Fentanilo
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200 ng/ml
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Cannabis sintético (K2)
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JWH-018 PantanoicAcid
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50 ng/ml
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Ketamina (KET)
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Ketamina
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1000ng/ml
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6-Aoetilmorfina (MAM)
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6-Aoetilmorfina
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10 ng/ml
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Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA)
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3,4-metilenedioximetanfetamina HCl (MDMA)
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500 ng/ml
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La prueba que usted compró puede probar para cualquier combinación de drogas enumeradas en la tabla anterior. Este ensayo solo proporciona un resultado de análisis preliminar. La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido. Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional a cualquier resultado de la prueba de drogas, especialmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
Anfetamina (AMP)
La anfetamina y los medicamentos estructuralmente relacionados con el "diseñador" son aminas simpaticomiméticas cuyos efectos biológicos incluyen una potente estimulación del sistema nervioso central (SNC), propiedades anoréxicas, hipertómicas y cardiovasculares. Por lo general, se toman por vía oral, intravenosa o por fumar. Las anfetaminas se absorben fácilmente del tracto gastrointestinal y luego se desactivan por el hígado o se excretan sin cambios en la orina. La metanfetamina se metaboliza parcialmente en anfetamina y su principal metabolito activo. Las anfetaminas aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y suprimen el apetito. Algunos estudios indican que el abuso intenso puede resultar en daño permanente a ciertos nervios esenciales estructurales en el cerebro.los efectos de las anfetaminas generalmente duran 2-4 horas después del uso y la droga tiene una vida media de 4-24 horas en el cuerpo. Alrededor del 30% de las anfetaminas se excretan en la orina en forma inalterada, con el resto como derivados hidroxilados y desaminados.se puede detectar en la orina durante 1 a 2 días después de su uso.
BARBITÚRICOS (BAR)
Los barbitúricos son depresores del sistema nervioso central. Por lo general, se administran por vía oral, pero a veces se inyectan por vía intramuscular e intravenosa. Los barbitúricos van desde la acción corta (aproximadamente 15 minutos, como secobarbital) hasta la acción larga (24 horas o más, como el fenobarbital). Los barbitúricos de acción corta se metabolizan ampliamente en el cuerpo, mientras que los de acción larga se secretan principalmente sin cambios. Los barbitúricos producen alerta, vigilia, aumento de la energía, disminución del hambre y una sensación general de bienestar. Grandes dosis de barbitúrico podrían desarrollar tolerancia y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.
Buprenorfina (BUP)
La buprenorfina es un potente analgésico que se utiliza a menudo en el tratamiento de la adicción a los opioides. El medicamento se vende bajo los nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Témgesic™ y Suboxone™, que contienen Buprenorfina HCl solo o en combinación con naloxona HCl. La buprenorfina se utiliza como tratamiento de sustitución para los adictos a los opioides.el tratamiento de sustitución es un
forma de atención médica ofrecida a los adictos a los opiáceos (principalmente a los adictos a la heroína) basada en una sustancia similar o idéntica a la droga que se utiliza normalmente. En la terapia de sustitución, la buprenorfina es tan eficaz como la metadona, pero demuestra un nivel más bajo de dependencia física. Las concentraciones de buprenorfina y norbuprenorfina libres en la orina pueden ser inferiores a 1 ng/ml después del tratamiento
Administración, pero puede variar hasta 20 ng/ml en el abuso situations,3 la semivida plasmática de la buprenorfina es de 2-4 hours,3 mientras que la eliminación completa de una sola dosis de la droga puede tomar hasta 6 días, se cree que la ventana de detección del fármaco madre en la orina es de aproximadamente 3 días. También se ha informado de un uso indebido considerable de buprenorfina en muchos países
hay varias formas de medicamento disponibles. La droga ha sido desviada de canales legítimos a través del robo, compras de médicos y recetas fraudulentas, y ha sido abusada por vía intravenosa, sublingual, intranasal e inhalación.
BENZODIACEPINAS (BZO)
Las benzodiacepinas son una clase de medicamentos que a menudo se utilizan como ansiolíticos, anticonvulsivos e hipnóticos sedantes. Las benzodiacepinas manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, confusión, disminución de reflejos, disminución de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical, y una disminución de la resistencia periférica sin un impacto en el índice cardíaco. Las vías principales de eliminación son los riñones (orina) y el hígado donde se conjuga con ácido glucurónico. Grandes dosis de benzodiacepinas podrían desarrollar tolerancias y dependencia fisiológica y llevar a su abuso. Solo se excretan cantidades traza (menos del 1%) de benzodiacepinas sin alterar en la orina, la mayoría de las benzodiacepinas en la orina es un fármaco conjugado. El oxazepam, un metabolito común de muchas benzodiacepinas, permanece detectable en la orina durante hasta una semana, lo que hace que el oxazepam sea un marcador útil del abuso de benzodiacepinas.
Cocaína (COC)
La cocaína derivada de las hojas de la planta de coca, es un potente estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local. Entre los efectos psicológicos inducidos por el consumo de cocaína están la euforia, la confianza y un sentido de aumento de energía, acompañado por un aumento de la frecuencia cardíaca, la dilatación de las pupilas, fiebre, temblores y sudoración. La cocaína se excreta en la orina principalmente como benzoilecgonina
en un corto período de tiempo.
Cotinina (CUNA)
La cotinina es el metabolito de primera etapa de la nicotina, un alcaloide tóxico que produce estimulación de los ganglios autonómicos y del sistema nervioso central cuando se encuentra en los seres humanos. La nicotina es un medicamento al que prácticamente todos los miembros de una sociedad que fuma tabaco están expuestos ya sea por contacto directo o por inhalación de segunda mano. Además del tabaco, la nicotina también está disponible comercialmente como el
ingrediente activo en terapias de reemplazo para fumar, como goma de nicotina, parches transdérmicos y aerosoles nasales. En una orina de 24 horas, aproximadamente el 5% de una dosis de nicotina se excreta como fármaco sin modificar con el 10% como cotinina y el 35% como hidroxicotinina; se cree que las concentraciones de otros metabolitos representan menos del 5%. Mientras que la cotinina se cree que es un inactivo
Metabolito, su perfil de eliminación es más estable que el de la nicotina que es en gran medida dependiente del pH de la orina. Como resultado, la cotinina se considera un buen marcador biológico para determinar el uso de nicotina.
Etilglucurónida (ETG)
El glucurónido de etilo (ETG) es un metabolito directo del alcohol. La presencia en la orina puede usarse para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea mensurable. Los métodos de laboratorio tradicionales detectan el alcohol real en el cuerpo, que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cuánto se consumió). La presencia de ETG en la orina es un indicador definitivo de que puede detectarse en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso el alcohol se elimina del cuerpo. Por lo tanto, ETG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que medir la presencia de alcohol en sí. La prueba ETG puede ayudar en el diagnóstico de conducción ebria y alcoholismo, lo que tiene una importancia importante en la identificación forense y el examen médico.
Fentanilo (FYL)
El fentanilo es un potente analgésico narcótico sintético con un inicio rápido y una duración corta de la acción. Es un agonista fuerte en los receptores μ-opioides. Históricamente se ha utilizado para tratar el dolor de avance y se utiliza comúnmente en pre-procedimientos como un analgésico así como un anestésico en combinación con una benzodiacepina. Es aproximadamente 80 a 100 veces más potente que la morfina y aproximadamente 15 a 20 veces más potente que la heroína.
Cannabis sintético (K2)
Desde 2004, mezclas de hierbas como 'Spise' se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente a través de tiendas de Internet. Aunque se declaran como incienso, los consumidores fuman como "biodrogas". En los blogs correspondientes, los consumidores de drogas informaron de efectos similares al cannabis después de fumar. Estos productos gozan de gran popularidad, especialmente entre los jóvenes, as
hasta ahora las mezclas se venden en tiendas de cabecera y vía internet en muchos países sin restricción de edad. El JWH-018 fue desarrollado y evaluado en investigación científica básica para estudiar las relaciones de actividad de estructura relacionadas con los receptores cannabinoides. JWH073 ha sido identificado en numerosos productos herbarios, como "Spice", "K2", K3" y otros. Estos productos pueden ser fumados por sus efectos psicoactivos.
Ketamina (KET)
La ketamina es un anestésico "disociativo" de acción corta debido a su capacidad para separar la percepción de la sensación. También tiene cualidades alucinógenas y dolorosas que parecen afectar a las personas de maneras muy diferentes. La ketamina está químicamente relacionada con la PCP ("polvo de ángel"). La ketamina se administra ocasionalmente a las personas, pero, más comúnmente, es usada por veterinarios para la cirugía de mascotas. Generalmente
la calle K es desviada con mayor frecuencia en forma líquida de las oficinas de veterinarios o proveedores médicos. La ketamina generalmente toma 1-5 minutos para tomar efecto. La ketamina roncada tarda un poco más a los 5-15 minutos. Dependiendo de cuánto y de cuánto ha comido, la ketamina oral puede tomar entre 5 y 30 minutos para tomar efecto. Los efectos primarios de la ketamina duran aproximadamente 30-45 minutos
si se inyecta, 45-60 minutos cuando se roncan y 1-2 horas si se usa por vía oral. La Administración de Control de Drogas informa que la droga puede afectar al cuerpo hasta por 24 horas.
6-Aoetilmorfina (MAM)
6-monoacetilmorfina (6-MAM) o 6-acetilmorfina (6-AM) es uno de los tres metabolitos activos de la heroína (diacetilmorfina), los otros son morfina y el 3-monoacetilmorfina, mucho menos activo (3-MAM). El 6-MAM se crea rápidamente a partir de la heroína en el cuerpo, y luego se metaboliza en morfina o se excreta en la orina. 6-MAM permanece en la orina durante no más de 24 horas. Por lo tanto, una muestra de orina debe recogerse poco después del último consumo de heroína, pero la presencia de 6-MAM garantiza que la heroína se utilizó de hecho tan recientemente como en el último día. 6-MAM se encuentra naturalmente en el cerebro, pero en tan pequeñas cantidades que la detección de este compuesto en la orina prácticamente garantiza que la heroína se ha consumido recientemente.
Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA)
MDMA pertenece a una familia de medicamentos artificiales. Sus familiares incluyen MDA (metilendioxianfetamina) y MDEA (metilendioxietilametanfetamina). Todos comparten los efectos de la anfetamina. MDMA es un estimulante con alucinogenicV.22DW0212MD01 tendencias descritas como un empatógeno ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como la caricatura y la L-dopa, y puede generar sentimientos de amor y amistad. Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio. La MDMA se administra por ingestión oral o inyección intravenosa. Los efectos de la MDMA comienzan 30 minutos después de la ingesta, pico en una hora y duran 2-3 horas.
- Prueba de drogas.
- Desecante
- Folleto con instrucciones de uso.
Almacenamiento y Statibility
- El kit debe almacenarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
- La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
- Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
- No congelar .
- Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dispensación, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)
1. El donante recoge la muestra de orina en un vaso para orina.
2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire el casete de prueba de la bolsa y colóquelo sobre una superficie nivelada.
3. Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y añada exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.
4. El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos. Consulte la ilustración siguiente.
Interpretación de los resultados
Positivo preliminar (+)
Solo aparece una banda coloreada en la zona de control (C). No aparece ninguna banda coloreada en la zona de prueba (T).
Negativo (-)
Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No válido
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con una prueba nueva. Si el problema persiste, deje de utilizar el
kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
Equipo de I+D.
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Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
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