• VIH 1+o/2 Tri Line Human Immunodeficiency virus Rapid Test
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VIH 1+o/2 Tri Line Human Immunodeficiency virus Rapid Test

Type: IVD Reagent
certificado: iso
vida útil: 24 meses
uso: uso profesional
muestra: sangre completa, suero, plasma
tiempo de resultado: en 15 minutos

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Miembro Diamante Desde 2022

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
  • Visión General
  • Uso previsto
  • Introducción
  • Contenido
  • Almacenamiento y Statibility
  • Recogida y almacenamiento de muestras
  • Funcionamiento
  • Fotos detalladas
  • Perfil de la empresa
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
HIV-DW32
principio
inmunocromatografía
almacenamiento
2~30ºc.
Paquete de Transporte
Cartons
Especificación
40test/box
Marca Comercial
Dewei
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000PCS/Day

Descripción de Producto

Uso previsto


La prueba rápida de VIH 1+o / 2 (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presuntiva de anticuerpos contra el VIH-1, el VIH-1(o) y el VIH-2 en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas. Este kit está diseñado para usarse como ayuda en el diagnóstico de la infección por VIH.

Introducción


El VIH es el agente etiológico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virión está rodeado por un sobre lipídico que se deriva de la membrana de la célula huésped. Varias glicoproteínas virales están en la envoltura. Cada virus contiene dos copias de ARN genómico de sentido positivo. El VIH-1 se ha aislado de pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA, y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA. El VIH-1 consiste en el subtipo M y el subtipo O. las cepas altamente divergentes del VIH-1 fueron reconocidas por primera vez en 1990 y agrupadas provisionalmente como subtipo o, ya que esta variación tiene marcadores de glucoproteína similares al VIH-1, pero  una ligera variación del marcador de proteína. Hasta ahora se han identificado infecciones causadas por el subtipo o en África (Camerún), Francia y Alemania. El VIH-2 se ha aislado de pacientes con SIDA en África Occidental y de individuos seropositivos asintomáticos. Tanto el VIH-1 como el VIH-2 provocan respuestas inmunitarias. La detección de anticuerpos contra el VIH en suero, plasma o sangre completa es la forma más eficiente y común de determinar si una persona ha estado expuesta al VIH y de detectar la presencia del VIH en la sangre y los productos sanguíneos. A pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, actividades serológicas y secuencias genómicas, el VIH-1, el VIH-2 y el subtipo o muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica. La mayoría de los sueros VIH-2 positivos se pueden identificar mediante pruebas serológicas basadas en el VIH-1.
 

Contenido

 
• casete de prueba rápida con desecante.
• pipetas desechables
• tampón
• inserción de paquete
 

Almacenamiento y Statibility

 
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
 

Recogida y almacenamiento de muestras

 
• la prueba rápida de VIH 1+o/2 está diseñada para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos.

Funcionamiento


Lleve las pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1.retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete la prueba con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2.con la pipeta desechable suministrada, transfiera 2 gotas de suero/plasma al pocillo para muestras (S) del casete con la pipeta desechable suministrada y, a continuación, inicie el temporizador.
O BIEN
Transfiera 1 gotas de muestra de sangre completa al pocillo para muestras (S) del dispositivo con la pipeta desechable suministrada, añada 1 gotas de tampón e inicie el temporizador.
O BIEN
Deje que 2 gotas colgantes de sangre completa de punción digital caigan en el centro del pocillo para muestras (S) del casete, luego añada 1 gotas de tampón e inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

Fotos detalladas

HIV 1+O/2 Tri Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test
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Perfil de la empresa

Nosotros

HIV 1+O/2 Tri Line Human Immunodeficiency Virus Rapid TestDewei Medical Equipment Co., Ltd . Es  una empresa de alta tecnología especializada  en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico,  analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y  kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.

 

Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
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Certificado
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Número de Empleados
50
Año de Establecimiento
2020-08-03