Tipo: | Reactivo IVD |
---|---|
certificado: | iso, ce |
vida útil: | 24 meses |
uso: | uso profesional |
muestra: | orina |
tiempo de resultado: | en 15 minutos |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
La prueba rápida de glucurónido de etilo (ETG) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de glucurónido de etilo (ETG) que se indica en la tabla siguiente.
Fármaco (identificador) | Calibrador | Nivel de corte |
Etilglucurónida (ETG) | Etilo -glucurónido | 500 ng/ml |
Este ensayo solo proporciona un resultado de análisis preliminar. La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido. Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de glucurónido etílico (ETG), especialmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
El glucurónido de etilo (ETG) es un metabolito directo del alcohol. La presencia en la orina puede usarse para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea mensurable. Los métodos de laboratorio tradicionales detectan el alcohol real en el cuerpo, que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cuánto se consumió). La presencia de ETG en la orina es un indicador definitivo de que puede detectarse en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso el alcohol se elimina del cuerpo. Por lo tanto, ETG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que medir la presencia de alcohol en sí. La prueba ETG puede ayudar en el diagnóstico de conducción ebria y alcoholismo, lo que tiene una importancia importante en la identificación forense y el examen médico.
Positivo preliminar (+)
Solo aparece una banda coloreada en la zona de control (C). No aparece ninguna banda coloreada en la zona de prueba (T).
Negativo (-)
Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No válido
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con una prueba nueva. Si el problema persiste, deje de utilizar el
kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
Certificado
Taller de producción
Exposición
Proveedores con licencias comerciales verificadas