Tipo: | Reactivo IVD |
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parámetro de prueba: | troponina i |
tiempo de resultado: | 15 minutos |
precisión: | 98,5% |
vida útil: | 24 meses |
formato: | casete |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
USO PREVISTO
La prueba rápida de troponina I (cTnI) (para sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de la troponina I cardíaca en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas. Está destinado a su uso como ayuda en el diagnóstico de infarto de miocardio (IM).
INTRODUCCIÓN
La troponina I cardíaca (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. Después de que se produce una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre 4 - 6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de cTnI es similar al CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, Troponin I permanece elevada durante 6 - 10 días, lo que proporciona una ventana más larga de detección de lesiones cardíacas. La alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación del daño miocárdico se ha demostrado en condiciones como el período perioperatorio, después de carreras de maratón, Y trauma torácico romo. La liberación de cTnI también se ha documentado en condiciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (IAM), como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva y daño isquémico debido a cirugía de derivación de la arteria coronaria.
CONTENIDO PRINCIPAL
Casete de prueba
Pipetas desechables
Tampón
Instrucciones de uso
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
No lo congele.
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2. Con la pipeta desechable suministrada, transfiera 3 gotas de la muestra (aproximadamente 75 µL) a cada pocillo para muestras (S) del dispositivo, añada una gota de tampón y ponga en marcha el temporizador.
3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN
POSITIVO: Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
NEGATIVO: Solo aparece una banda coloreada en la zona de control (C). No aparece ninguna banda coloreada aparente en la zona de prueba (T).
NO VÁLIDO: La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con una prueba nueva. Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Línea de productos | Nombre del producto | N.o de cat | Muestra utilizada | Formato de prueba |
Marcador cardíaco | CK-MB | CKMB-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete |
Mioglobina | MYO-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
Troponina I (cTnI) | TNI-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
Marcadores cardíacos 3 en 1 Combo | CMC-DW32 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
Proteína C reactiva (PCR) | CRP-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
Proteína C reactiva de alta sensibilidad (HS-CRP) | HCRP-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
h-FABP | FABP-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete | |
NT-proBNP | BNP-DW02 | Sangre completa/suero/plasma | Casete |
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