El combinado de pruebas rápidas de marcadores cardíacos 3 en 1 es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de mioglobina humana, CK-MB y troponina I cardíaca en sangre completa, suero o plasma. Este kit está diseñado para usarse como ayuda en el diagnóstico de infarto de miocardio (IM).
La mioglobina (MYO), la creatina cinasa MB (CK-MB) y la troponina I cardíaca (cTnI) son proteínas liberadas en el torrente sanguíneo después de una lesión cardíaca. La mioglobina es una proteína heme que normalmente se encuentra en el músculo esquelético y cardíaco con un peso molecular de 17,8 kDa. Constituye alrededor del 2 por ciento de la proteína muscular total y es responsable de transportar oxígeno dentro de las células musculares. Cuando las células musculares se dañan, la mioglobina se libera rápidamente en la sangre debido a su tamaño relativamente pequeño. El nivel de mioglobina aumenta considerablemente por encima del valor basal en 2-4 horas después del infarto, alcanzando un máximo de 9-12 horas y volviendo al valor basal en 24-36 horas. CK-MB es una enzima que también está presente en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 87,0 kDa. La creatina quinasa es una molécula dimérica formada por dos subunidades designadas como "M" y "B", que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB y CK-MB. CK-MB es la isoenzima de la creatina quinasa más implicada en el metabolismo del tejido muscular cardíaco. La liberación de CK-MB en la sangre después de UN IM puede detectarse dentro de las 3-8 horas siguientes al inicio de los síntomas. Alcanza su máximo en 9 a 30 horas y vuelve a los niveles de referencia en 48 a 72 horas. La troponina I cardíaca es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 22,5 kDa. La troponina I forma parte de un complejo de tres subunidades compuesto por Troponina T y Troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad de ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco. Después de que se produce una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de Troponin I es similar al CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, Troponin I permanece elevada durante 6-10 días, proporcionando así una ventana más larga de detección de lesiones cardíacas.
•casete de prueba rápida con desecante
• tampón
• pipetas desechables
• inserción de paquete
Almacenamiento y Statibility
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
Recogida y almacenamiento de muestras
• Marcadores cardiacos 3 en 1 Rapid Test Combo está indicado para su uso con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas solamente.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre completa obtenida por venopunción debe almacenarse a 2-8°C si el examen se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recogida. No congele muestras de sangre completa. La sangre completa obtenida por punción digital debe ser analizada inmediatamente.
• para el almacenamiento de sangre completa deben utilizarse recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• las muestras ictéricas, lipémicas, hemolizadas, tratadas con calor y contaminadas pueden causar resultados erróneos.
Existe una ligera posibilidad de que algunas muestras de sangre entera con una viscosidad muy alta o que se hayan almacenado durante más de 2 días no se ejecuten correctamente en el dispositivo de prueba. Repita el análisis con una muestra de suero o plasma del mismo paciente utilizando un nuevo dispositivo de prueba.
Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y utilírela Lo antes posible.. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada. Para muestras de suero o plasma: Mantenga el cuentagotas en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μL) a.
El pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba y, a continuación, inicie el temporizador. Consulte la ilustración siguiente. Mantenga la tira por el extremo, donde se imprime el nombre del producto. Para evitar la contaminación, no toque la membrana de la tira.
O BIEN
Para muestras de sangre completa: Transfiera 3 gotas de muestra de sangre completa (aproximadamente 75 µL) al pocillo para muestras del dispositivo con la pipeta desechable suministrada, añada 1 gotas de tampón e inicie el temporizador.
O BIEN
Para muestras de sangre completa obtenidas mediante punción digital: Deje que 3 gotas colgantes de muestra de sangre completa obtenida mediante punción digital caigan en el centro del pocillo para muestras (S) del dispositivo, añada 1 gotas de tampón e inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
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