La prueba rápida de fiebre tifoidea es un ensayo inmunocromatográfico diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM específicos contra un antígeno específico de Salmonella typhi en suero, plasma o sangre completa humanos. Está destinado a ser utilizado como diagnóstico in vitro de fiebre tifoidea. Los resultados obtenidos no deben ser el único determinante para la decisión clínica.
La fiebre tifoidea es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria, Salmonella typhi. Sigue siendo un problema de salud importante, especialmente en la región de Asia y el Pacífico, el subcontinente indio, CentralAsia, África y Sudamérica. El diagnóstico clínico definitivo de la fiebre tifoidea no es fiable porque los síntomas de fiebre tifoidea imitan otras enfermedades con fiebre que son comunes en esta parte del mundo. Las presentaciones clínicas varían enormemente entre los pacientes y cubren un amplio espectro, de ahí la necesidad de una buena prueba de laboratorio. Además, un diagnóstico preciso de la tifoidea en una etapa temprana es importante no solo para un diagnóstico etiológico para el paciente, sino también para identificar a los individuos que actúan como fuente de infection6. Por lo tanto, todos los casos de fiebre deben ser probados para detectar tifoidea y se necesitarán pruebas de laboratorio rápidas. El dispositivo de detección rápida de fiebre tifoidea ofrece un diagnóstico temprano y específico de la fiebre tifoidea.
• casete de prueba rápida con desecante.
• pipetas desechables
• tampón
• inserción de paquete
Almacenamiento y Statibility
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR
Recogida y almacenamiento de muestras
• la prueba rápida de fiebre tifoidea (para sangre completa/suero/plasma) está indicada para su uso con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas únicamente.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre completa obtenida por venopunción debe almacenarse a 2-8°C si el examen se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recogida. No congele muestras de sangre completa. La sangre completa obtenida por punción digital debe ser analizada inmediatamente.
• para el almacenamiento de sangre completa deben utilizarse recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos.
Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2. Con la pipeta desechable suministrada, transfiera 1 gotas de sangre completa, suero o plasma al pocillo para muestras (S) del casete y añada 1 gotas de tampón al pocillo para muestras; a continuación, inicie el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados. A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. El resultado debe leerse en 15 minutos. No interprete el resultado después de 15 minutos.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
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