CE ISO Buprenorfina (BUP) Prueba diagnóstica para muestras de orina de forma rápida Prueba

• Personalización: Disponible
• Tipo: Reactivo IVD
• certificado: iso, ce
• No. de Modelo.: BUP-DU02
• uso: uso profesional
• muestra: orina
• tiempo de resultado: en 15 minutos
• principio: inmunocromatografía
• almacenamiento: 2~30ºc.
• Paquete de Transporte: cajas
• Especificación: 40test/caja
• Marca Comercial: dewei
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100, 000pcs/día

Descripción de Producto

 

Uso previsto

La prueba rápida de buprenorfina (BUP) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de buprenorfina (BUP) que se indica en la tabla siguiente.
 

Fármaco (identificador)	Calibrador	Nivel de corte
Buprenorfina (BUP)	Buprenorfina	10 ng/ml

Este  ensayo  solo proporciona       un resultado de análisis preliminar. La cromatografía de gases/ espectrometría de masas (GC/MS) es  el   método de confirmación preferido.  Se     debe   aplicar consideración clínica y juicio profesional  a la buprenorfina (BUP) del    resultado de la prueba de abuso, particularmente  cuando   se   indican resultados positivos preliminares.

 

Introducción

La buprenorfina es un potente analgésico que se utiliza a menudo en el tratamiento de la adicción a los opioides. El medicamento se vende bajo los nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Témgesic™ y Suboxone™, que contienen Buprenorfina HCl solo o en combinación con naloxona HCl. La buprenorfina se utiliza como tratamiento de sustitución para los adictos a opiáceos.el tratamiento de sustitución es una forma de atención médica que se ofrece a los adictos a opiáceos (principalmente adictos a la heroína) basada en una sustancia similar o idéntica a la droga que se utiliza normalmente. En la terapia de sustitución, la buprenorfina es tan eficaz como la metadona, pero demuestra un nivel más bajo de dependencia física. Las concentraciones de buprenorfina y norbuprenorfina libres en orina pueden ser inferiores a 1 ng/ml después de la administración terapéutica, Pero puede variar hasta 20 ng/ml en el abuso situations,3 la semivida plasmática de la buprenorfina es de 2-4 hours,3 mientras que la eliminación completa de una sola dosis de la droga puede tomar hasta 6 días, se cree que la ventana de detección del fármaco madre en la orina es de aproximadamente 3 días. También se ha informado de un uso indebido considerable de buprenorfina en muchos países en que se dispone de diversas formas de droga. La droga ha sido desviada de canales legítimos a través del robo, compras de médicos y recetas fraudulentas, y ha sido abusada por vía intravenosa, sublingual, intranasal e inhalación.

Contenido

• Prueba de drogas.
• Desecante
• Folleto con instrucciones de uso.

Almacenamiento y Statibility

• El kit debe almacenarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No  lo congele.
• Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dispensación, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

Funcionamiento

La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

1. El donante recoge la muestra de orina en un vaso para orina.

2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire la prueba de la bolsa y colóquela sobre una superficie nivelada.

3. Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y añada exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.

4.  El resultado debe leerse a los 5 minutos.  No interprete el resultado después de 10 minutos. Consulte la ilustración siguiente.
 

 

Interpretación de los resultados

Positivo preliminar (+)

Solo aparece una banda coloreada en la zona de control (C). No aparece ninguna banda coloreada en la zona de prueba (T).

Negativo (-)

Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).

No válido

La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con una prueba nueva. Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Fotos detalladas

 

Perfil de la empresa

Nosotros

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Es  una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial de Corona, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
 

Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto , Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.

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