• 15 min de la malaria P. F/Pan casete de prueba del antígeno Prueba rápida de sangre entera
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15 min de la malaria P. F/Pan casete de prueba del antígeno Prueba rápida de sangre entera

Tipo: Instrumento IVD
tipo de muestra: sangre completa
tiempo de lectura: 15 minutos
mood: inmunoensayo de flujo lateral
formato: casete
almacenamiento: 2~30ºc.

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Miembro Diamante Desde 2022

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
MALP-DW22
vida útil
2 años
certificado
ce, iso
precisión
99.07%
Paquete de Transporte
1000tests/Carton
Especificación
40tests/Box
Marca Comercial
Dewei
Origen
China

Descripción de Producto

Introducción
La malaria está causada por un protozoario que invade los glóbulos rojos humanos.  La Malaria antígeno (pf/pan) papel de la prueba se utiliza para detectar determinados Plasmodium falciparum lactato deshidrogenasa (pfLDH) y el Plasmodium lactato deshidrogenasa (panLDH) en su totalidad las muestras de sangre.

El nombre del producto Gato# Modelo USA La cantidad Certificado
La MALARIA P.f/Pan MALP-DW22 Toda la sangre Las pruebas de 40/caja CE

ITRODUCTION
La MALARIA P.f/Pan Test rápido es una cromatografía de inmunoensayo para la rápida detección cualitativa de antígenos circulantes del Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax y Plasmodium ovale, Plasmodium malariae en sangre entera.

El componente
· Test rápido
· Buffer
· Pippetes desechables
· Instroduction de uso

La recogida de muestras y almacenamiento
· La MALARIA P.f/ Pan Test rápido dispositivo (Sangre) está diseñado para utilizarse con toda humana sólo muestras de sangre.
· Realizar la prueba inmediatamente después de la recogida de muestras. No deje los especímenes a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Para el almacenamiento a largo plazo, los ejemplares debe mantenerse por debajo de -20°C. Toda la sangre obtenida por punción venosa se debe almacenar a 2-8°C si la prueba es que se ejecutan dentro de 3 días de colección.
· Los envases que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato, o heparina debe ser utilizado para el almacenamiento de sangre entera.
· Que los especímenes a temperatura ambiente antes de la prueba. Especimenes congelados debe estar completamente descongelado y mezclar bien antes de la prueba. Evitar la repetición de congelación y descongelación de especímenes.
· Si las muestras deben ser enviadas, pack en el cumplimiento de todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

El procedimiento de prueba
Permitir que el dispositivo de prueba, muestras, buffer y/o controles para equilibrar la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y el uso tan pronto como sea posible.  Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada. La transferencia de la muestra con una pipeta o un espécimen desechables pipeta:
· Utilizar una pipeta: transferir 5 uL de sangre a-S (S) del dispositivo de prueba, luego Agregar 3~4 lleno de gotas de buffer, para bien-B (B), e iniciar el temporizador. Evitar reventar burbujas de aire en S.
· Utilice un espécimen desechables: Mantenga la pipeta pipeta verticalmente; dibujar la muestra hasta la línea de llenado. Transferir la muestra del dispositivo de prueba, luego Agregar 3~4 lleno de gotas de buffer en B y iniciar el temporizador.Evite reventar burbujas de aire en S.
3. Espere a que la línea de color(s). El resultado debe leerse en 15 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.

Interpretación de los resultados
Positivo:* Dos o tres líneas de color.
P. falciparum o infección de malaria mixta: Una línea aparece en la región de control, una línea aparece en la región de la línea de pan y una línea aparece en la región de la línea P.f.
Infección por P. falciparum: una línea aparece en la región de control, y una línea aparece en la región de la línea P.f. Especies de Plasmodium falciparum no infección : una línea aparece en la región de control y una línea aparece en la región de la línea de pan.
*Nota: La intensidad del color de P.f o pan líneas de prueba puede variar dependiendo de la concentración de antígenos, es decir, HRP-II o aldolasa presente en la muestra.
Negativo: sólo una línea de color aparece en la región de control.
No válido: línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o incorrecta de técnicas de procedimiento son las causas más probables para la línea de control de errores. Revisar el procedimiento y repetir la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de prueba de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.

Fotografías de productos
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
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Acerca de nosotros
Médicos Euipment Dewei Co., Ltd.  es  una alta tecnología, empresa especializada en el desarrollo y comercialización de los médicos Consmuables como laboratorio clínico Analyzer El analizador de hematología y reactivos, reactivos y soluciones de lavado, sedimento de orina, reactivos y la preservación de ADN/ARN Kits.
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R&D
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Certificado
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Rendimiento de la exposición
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50
Año de Establecimiento
2020-08-03