Type: | IVD Reagent |
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certificado: | iso, ce |
vida útil: | 24 meses |
uso: | uso profesional |
muestra: | orina |
tiempo de resultado: | en 15 minutos |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
La prueba de metilendioximetanfetamina y éxtasis (MDMA) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de metilendioximetanfetamina y éxtasis (MDMA) que se indica en el cuadro siguiente.
Fármaco (identificador) |
Calibrador |
Nivel de corte |
Metilenedioximetamphe tamina-éxtasis (MDMA) |
3,4-metilenedioximetampha Tamina HCl (MDMA) |
500 ng/ml |
Este ensayo solo proporciona un resultado de análisis preliminar. La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido. Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de metilendioximetanfetamina-éxtasis (MDMA), especialmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
MDMA pertenece a una familia de medicamentos artificiales. Sus familiares incluyen MDA (metilendioxianfetamina) y MDEA (metilendioxietilametanfetamina). Todos comparten los efectos de la anfetamina. MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas descritas como un empatógeno ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como la cartografía y la L-dopa, y puede generar sentimientos de amor y amistad. Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio . La MDMA se administra por ingestión oral o inyección intravenosa. Los efectos de la MDMA comienzan 30 minutos después de la ingesta, pico en una hora y duran 2-3 horas.
Positivo preliminar (+)
Solo aparece una banda coloreada en la zona de control (C). No aparece ninguna banda coloreada en la zona de prueba (T).
Negativo (-)
Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No válido
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con una prueba nueva. Si el problema persiste, deje de utilizar el
kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
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