No CAS.: | 63393-96-4 |
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Fórmula: | [CH3(CH2)7]3nch3c |
EINECS: | 264-120-7 |
Apariencia: | Líquido |
Uso: | Tensioactivos |
Color: | Amarillo |
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Aliquat 336 se utiliza como catalizador de transferencia de fase,[2] incluso en la oxidación catalítica de cyclohexene al 1,6-hexanedioic ácido.[3] Esta reacción es más ecológico. Es un ejemplo de la química verde, en comparación con el método tradicional de oxidación o ciclohexanol ciclohexanona con ácido nítrico o permanganato potásico, que producen desechos peligrosos.[4].
Aliquat 336 fue utilizado en la síntesis total de manzamine una por Darren Dixon en un primer paso para la electrophile.[5].
Aliquat 336 ha sido utilizado para la extracción de metales, lo hace actuando como un líquido intercambiador de aniones. A menudo se utiliza mientras se diluye en solventes de hidrocarburos aromáticos tales como el queroseno. Es posible utilizarlo en queroseno alifáticos, pero en estos disolventes a menudo un modificador de fase (normalmente de una larga cadena de alcohol) debe agregarse a prevenir la formación de la tercera fase.
Identificadores | |
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El número CAS
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Modelo 3D (JSmol)
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ChemSpider |
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ECHA InfoCard | 100.023.542 |
PubChem CID
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Número RTECS |
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UNII |
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CompTox tablero de instrumentos (EPA)
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InChI
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Sonrisas
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Propiedades | |
Fórmula química
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C25H54ClN |
Masa molar | 404.16 g·mol-1 |
Apariencia | Líquido viscoso incoloro |
Densidad | 0,884 g/cm3 |
El punto de fusión | -20 °C (4 °F, 253 K) |
El punto de ebullición | 225 °C (437 °F, 498 K) |
Viscosidad | 1500 mPa·s a 30 °C |
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