Nombre del producto: 5,6-dihidro-2-metil-1,4-oxatiina-3-carboxanilida; 2-metil-N-fenil-5,6-dihidro-1,4-oxatiina-3-carboxamida; carbatiina; Dmoc; Vitavax
Fórmula molecular: C12H13NO2S
Peso molecular: 235,3
NO CAS: 5234-68-4
EINECS: 226-031-1
Índice técnico:
Apariencia:
Contenido: ≥98%
Punto de fusión: 91,1-91,7°C.
Densidad: 1,45
Solubilidad en agua: 10,095 g/100 ml
Troxicidad: Casi no tóxico,rattusnorvegicus oral LD503200mg/kg.
Aplicación: Fungicida benceno. Protege las plantas contra la rudimación, la marchitez, el óxido y la humorra.
Dosis general:
Paquete: 25kg por bolsa
Masa monoisotópica |
235,06670 |
Inchi |
Inchi=1S/C12H13NO2S/C1-9-11(16-8-7-15-9)12(14)13-10-5-3-2-4-6-10/H2-6H,7-8H2,1H3,(H,13,14) |
InChiKey |
GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
CC1=C(SCCO1)C(=O)NC1CCC1 |
Fate ambiental y toxicidad
La toxicidad de Carboxin para las aves es muy baja (Tabla 57,2). En los estudios de alimentación de 8 días con aves, el LC50 fue mayor que >4640 ppm en el alimento con patos de mallard y > 10.000 ppm con codorniz blanco. Carboxin tiene una toxicidad aguda baja para especies acuáticas incluyendo peces e invertebrados como Daphnia (Tabla 57,2) y cangrejo juvenil (LC50 de 217 ppm). Se ha calculado un factor de bioconcentración de 34 para la carboxina, lo que sugiere poco riesgo de acumulación por especies acuáticas.
Carboxin se convierte a su sulfoxide in vivo y en agua y suelos, pero la oxidación posterior a la sulfona (oxicarboxina, ver más abajo) es extremadamente lenta. La semivida de Carboxin en suelos es de 1-3 días (Balasubramanya y Patil, 1980; Chin et al., 1970, Wauchope et al., 1992). El rango de valores de Koc (80-259) indica una movilidad media a alta en el suelo y se observa una lixiviación significativa en pruebas de laboratorio (EE.UU EPA, 1989a).


