Polvo: | Sí |
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Personalizado: | No personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adecuado para: | Adulto |
Estado: | Powder |
Pureza: | > 99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Elementos | Especificaciones |
CARACTERES | |
Apariencia | Cristales ligeramente amarillentos a amarillos claros. |
IDENTIFICACIÓN | |
A.IR | El espectro de la muestra de ir se ajusta al estándar de referencia. |
B.HPLC | El tiempo de retención del pico mayor de la solución de muestra corresponde al de la solución patrón, tal como se obtiene en el ensayo. |
C.reacción de cloruros | Una solución de él responde a las pruebas para el cloruro |
ENSAYO (en base anhidra) | 98,0%~102,0% de C17H18FN3O3· HCL |
Impurezas | |
Impurezas inorgánicas | |
Residuos en el encendido | No más del 0,1% |
Impurezas orgánicas | |
Ácido fluoroquinolónico (263nm) | No más del 0,2% |
Cualquier otra impureza individual (278nm) | No más del 0,2% |
Impurezas totales (278nm) | No más del 0,5% |
PH | 3,0~4,5 |
Agua | 4,7%~6,7% |
Disolventes residuales | |
Etanol | No más de 4000ppm |
Endotoxina bacteriana | Menos de 0,20EU/mg |
Límite microbiano | TAMC no más de 100cfu/g. |
TAMC no más de 10cfu/g. |
Proveedores con licencias comerciales verificadas