La pureza del material farmacéutica vancomicina antibiótico vancomicina Hcl vancomicina
descripción de producto
| Nombre del producto: |
La vancomicina en polvo |
| CAS: |
1404-90-6 |
| Número EINECS : |
215-772-6 |
| Apariencia: |
Blanco |
| Densidad: |
1,65 g/cm3;&SUP |
| Método de prueba: |
HPLC. |
| Pureza: |
El 99% |
| Caducidad: |
2 años |
La vancomicina es un glucopéptidos antibiótico usado para tratar infecciones bacterianas. La vancomicina es un antibiótico eficaz y segura para el tratamiento de infecciones graves causadas por Staphylococcus aureus meticilino-resistente, meticilina-resistente Staphylococcus coagulasa negativa y Enterococcus, incluida la sepsis, infección pulmonar, la piel y tejidos blandos de la infección. Para las infecciones pulmonares nosocomial de Staphylococcus aureus meticilino-resistente, vancomicina es el fármaco de elección.
1. Matar las bacterias mediante la inhibición del crecimiento y reproducción de bacterias. Esta droga interfiere con la síntesis de la pared celular por interferir con peptidoglicano, un componente clave en la estructura de la pared celular bacteriana, e inhibe la producción de fosfolípidos y polipéptidos en la pared celular.
2. La vancomicina se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones en cuatro aspectos: en primer lugar, el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos; además, también se utiliza en el tratamiento de la enteritis seudomembranosa resistentes a antibióticos causada por Clostridium difficile.
3. Este medicamento también puede ser utilizado para tratar la colitis y la inflamación intestinal; Vancomicina es también utiliza a menudo para prevenir una infección cardíaca durante la instalación de catéteres, catéteres venosos y otros dispositivos. La vancomicina se pueden utilizar solos o combinados.
4. Puede inhibir la síntesis de la célula bacteriana de las paredes, tiene un fuerte efecto sobre Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, etc., y tiene un buen efecto en el Bacillus difficile, el Bacillus anthracis, y bacilo de la difteria.
5. No hay resistencia cruzada a otros antibióticos, y hay muy pocas las cepas resistentes. Se utilizan principalmente para la endocarditis, sepsis, enteritis seudomembranosa, etc..
6. La medicina no es absorbida por la administración oral. Debe ser disuelto con agua para inyección antes de infusión intravenosa, y el tiempo de infusión no debe ser inferior a 1 hora. Demasiado rápido por infusión intravenosa puede causar reacciones cutáneas, y demasiado altas concentraciones puede causar la tromboflebitis; inyección intramuscular puede causar dolor severo, por lo que no se permite la inyección intramuscular; tiene graves ototoxicidad y nefrotoxicidad, tan sólo debe utilizarse para rescatar a corto plazo.
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