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La pureza 1009119-64 CAS-5 Daclatasvir polvo Daclatasvir Daclatasvir Intermedios Farmacéuticos

Polvo:
Personalizado: Personalizado
Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adecuado para: Mayor, Adulto
Estado: Powder
Pureza: > 99%

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Fabricante/Fábrica
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  • La especificación
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
D-sung Daclatasvir
nombre del producto
daclatasvir
nombre
polvo de daclatasvir
apariencia
polvo blanco
color
blanco
grado
la vanguardia farmacéutica
ensayo
hplc 99%
aplicación
farmacéutica
específico
coa
método de prueba
hplc
vida útil
2 años
n.o cas
1009119-64-5
mf
c40h50n8o6
mw
738.88
punto de ebullición
1071,239 °c a 760 mmhg
densidad
1,25
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-Sung
Origen
Xi′an Shaanxi
Capacidad de Producción
500kg/Month

Descripción de Producto

Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir
La pureza 1009119-64 CAS-5 Daclatasvir polvo Daclatasvir Daclatasvir Intermedios Farmacéuticos
descripción de producto

Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir

Los detalles del producto

Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir

El nombre del producto Daclatasvir
El número CAS 1009119-64-5
La apariencia Polvo blanco
El punto de ebullición 1071.239 °C a 760 mmHg
MF C40H50N8O6
Densidad 1.25
El índice de refracción 1595
MW 738.875
Daclatasvir de acción directa es un agente antiviral contra la Hepatitis C (VHC) utilizados para el tratamiento de la crónica del VHC de genotipo 1 y 3 de la infección.La Hepatitis C es una infección enfermedad hepática causada por infección con virus de hepatitis C (VHC).  
Daclatasvir fue descubierto en una primera clase de inhibidor de la proteína viral no estructurales 5A (NS5A), un phosphoprotein que juega un papel importante en la hepatitis C la replicación.
Aplicación de la función&

Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir(Daklinza Daclatasvir) ha obtenido "revisión prioritaria", combinado con sorafenib para el tratamiento del genotipo III pacientes adultos con hepatitis crónica C. Daklinza ha sido el primer fármaco que se ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del genotipo III infección del virus de hepatitis C sin que el co-administración con el interferón o ribavirina. El interferón y ribavirina son dos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento del virus de hepatitis C la infección. La hepatitis C es una enfermedad viral que puede causar inflamación del hígado, resultando en una disminución de la función hepática o insuficiencia hepática. La mayoría de los pacientes infectados con hepatitis C no presentan síntomas hasta que se hace evidente el daño hepático, que puede tomar varios años.
En todo el mundo, el genotipo III la hepatitis C es el segundo genotipo más común de la hepatitis C después de genotipo 1, la hepatitis C y es considerado uno de los más refractarios el genotipo de enfermedades. Daklinza es un genotipo pan-NS5réplica de un inhibidor de la compleja, con la eficacia de la inhibición de la replicación del ARN viral y en general, de doble efecto antiviral.

La especificación

Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir
Purity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder DaclatasvirPurity CAS 1009119-64-5 Daclatasvir Pharmaceutical Intermediate Daclatasvir Powder Daclatasvir

 

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