Penciclovir intermedios farmacéuticos de materias primas en polvo Polvo Penciclovir Penciclovir

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: D-sung Penciclovir
• vida útil: 2 años
• mf: c10h15n5o3
• mw: 253.262
• densidad: 1,68
• punto de fusión: 275-277°c
• punto de ebullición: 653,4 °c a 760 mmhg
• índice de refracción: 1.748
• punto de inflamación: 348,9 °c
• sal: 130.05000
• registro: -0.72610
• instrucciones de seguridad: 26
• código de categoría de peligro: 36
• rtecs: up0789400
• código de transporte de mercancías peligrosas: onu 1993 3/pág. 3
• categoría de peligro: 3.2.
• Paquete de Transporte: Negociable
• Especificación: 99%
• Marca Comercial: D-sung
• Origen: Shaanxi Xi′an
• Capacidad de Producción: 500kg/Month

Descripción de Producto

Penciclovir intermedios farmacéuticos de materias primas en polvo Polvo Penciclovir Penciclovir

descripción de producto

Los detalles del producto

El nombre del producto	Penciclovir
CAS	39809-25-1
Apariencia	Polvo blanco
Ensayo	El 99%

Penciclovir, es un sólido cristalino blanco producto químico con la fórmula química 9-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)-butilo]-guanina , fórmula molecular C10H15N5O3, el peso molecular 253.25800. soluble en el dimetilsulfóxido, ligeramente soluble en agua, muy poco soluble en etanol, insoluble en el metanol, el cloroformo o acetato de etilo, ligeramente soluble en ligeramente soluble en 0,1 mol/l de solución de ácido clorhídrico o 0,1 mol/l de solución de hidróxido de sodio, el punto de fusión 275~277ºC. Penciclovir es principalmente se utiliza clínicamente para el herpes simple y herpes genital en la boca, labios o la cara.

Aplicación de la función&

 

Aplicación
DescriptionVectavir fue lanzado en el Reino Unido para el herpes labial. Penciclovir es disponible por sintéticamente dos rutas de cuatro pasos de cada uno de 2- (hidroximetil)butano-l,4-diol y es activo contra el HSV-1, VHS-2 VZV, pero tiene poca actividad contra el CMV. Es un Vectavir acíclicos analógica la guanosina que actúa como inhibidor competitivo de la ADN polimerasa. Es un producto metabólico de famcyclovir que es fosforilada preferentemente por viral (células infectadas por la timidina quinasa) a través de las células normales. El trifosfato tiene una baja actividad en contra de la ADN polimerasa celular que es una posible explicación de su baja toxicidad. Mientras que su espectro de actividad es similar al aciclovir, es más actuando porque su trifosfato es 20 veces más estable y no es metabolizada.

La especificación