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El 99% de la API de Crizotinib material intermedio Crizotinib Crizotinib polvo

Powder: Yes
Customized: Customized
Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Powder
Purity: >99%

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Fabricante/Fábrica
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Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
Dsung-Crizotinib
nombre del producto
crizotinib
nombre
polvo de crizotinib
apariencia
polvo cristalino blanco a apagado
grado
calidad farmacéutica
ensayo
hplc 99%
aplicación
contra el cáncer
específico
coa
método de prueba
hplc
vida útil
2 años
n.o cas
877399-52-5
fórmula molecular
c21h22cl2fn5o
mw
450.33700
punto de ebullición
599,177 c a 760 mmhg
densidad
1,475g/cm3
índice de refracción
1.673
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-Sung
Origen
Shaanxi
Capacidad de Producción
10kg/Month

Descripción de Producto

99% Material Crizotinib API Crizotinib Intermediate Powder Crizotinib
El 99% de la API de Crizotinib material intermedio Crizotinib Crizotinib polvo
 
descripción de producto

99% Material Crizotinib API Crizotinib Intermediate Powder Crizotinib99% Material Crizotinib API Crizotinib Intermediate Powder Crizotinib

Los detalles del producto

99% Material Crizotinib API Crizotinib Intermediate Powder Crizotinib

El nombre del producto Crizotinib
CAS No. 877399-52-5
La pureza El 99%
MW 450.33700
La apariencia y forma Blanco polvo cristalino blanco
Crizotinib es una droga anticancerígena actuando como una quinasa ALK (linfoma anaplásico) y Ros1 (c-ros oncogén 1) inhibidor, aprobado para el tratamiento de algunas organizaciones no-carcinoma de pulmón de células pequeñas (NSCLC) en los Estados Unidos y algunos otros países, y sometidos a ensayos clínicos probando su eficacia y seguridad inanaplastic linfoma de células grandes, neuroblastoma, y otros tumores sólidos avanzados tanto en adultos y niños.
Aplicación y función

99% Material Crizotinib API Crizotinib Intermediate Powder CrizotinibFunción
Tiene una estructura aminopyridine Crizotinib y funciona como un inhibidor de la proteína quinasa por el enlace de la competencia dentro de la ATP vinculante de bolsillo de las quinasas de destino. Alrededor de 4% de los pacientes con no-carcinoma de pulmón de células pequeñas tienen un rearreglo cromosómico que genera una fusión genebetween EML4 ('echinoderm microtúbulo asociado como proteína 4') andALK ('linfoma anaplásico quinasa'), que se traduce en constitutivekinase actividad que contribuya a la carcinogénesis y parece conducir el fenotipo maligno. La actividad quinasa de la proteína de fusión está inhibida por crizotinib. Los pacientes con esta fusión de genes son generalmente más jóvenes no fumadores que no tienen mutaciones en cualquiera de los theepidermal gen del receptor del factor de crecimiento (EGFR) o en el gen K-Ras.El número de casos nuevos de ALK-fusion NSLC es de alrededor de 9.000 por año en Estados Unidos y alrededor de 45.000 en todo el mundo
Aplicación
1.El tratamiento de ciertos tipos de cáncer de pulmón. También puede utilizarse para otras condiciones que determine su médico.
2.Crizotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Funciona al prevenir el crecimiento de las células cancerosas.
3.Crizotinib inhibe el c-met/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFR) tirosina cinasa, que participa en la oncogenesis de una serie de otras formas histológicas de neoplasias malignas.
4.Crizotinib está pensado para ejercer sus efectos mediante la modulación del crecimiento, la migración y la invasión de células malignas.Otros estudios sugieren que crizotinib también pueden actuar a través de la inhibición de la angiogénesis en tumores malignos.

La especificación

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