Suministros de fábrica de dexametasona inyección para el tratamiento de la articulación de la equina enfermedad

• Varieties: Parasite Disease Prevention Medicine
• Component: Chemical Synthetic Drugs
• Type: The First Class
• Pharmacodynamic Influential Factors: Repeated Medication
• Storage Method: Prevent High or LowTemperature
• Veterinary Reg. No.: (2018) Veterinary Drug Production Certificate No.
• No. de Modelo.: CXBT-DEXA
• Especificación: 100ml orcustomized
• Marca Comercial: CXBT
• Origen: Henan China
• Capacidad de Producción: 300000 Pieces Per Month

Descripción de Producto

 

Información del producto
Composición	La dexametasona 1 mg El alcohol bencílico (E1519) …. 10 mg Excipiente QSP 1 ml
Contra-indicaciones	No utilizar en animales que sufren de diabetes mellitus, hyperadrenocorticism, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca o que sufren de úlceras pépticas. No usar en animales con enfermedades infecciosas, salvo que proceda la terapia anti-infecciosos es administrada al mismo tiempo.
I) precauciones especiales para uso en animales	Administración de corticosteroides en la final del embarazo puede provocar un parto prematuro o aborto en los rumiantes. Excepto en las indicaciones de acetonaemia y la inducción del parto, la función de los corticoides es mejorar en lugar de cura. Por lo tanto, es aconsejable para diagnosticar y tratar la enfermedad subyacente. Cuando se utiliza para tratar el shock, se debe administrar líquidos intravenosos para mantener la circulación; Una valoración ácido-base debe ser llevado a cabo.
Efectos indeseables (frecuencia y severidad)	En el uso prolongado de corticosteroides, como la dexametasona puede provocar hypercorticism iatrogénicas, polyuropolydipsia (PUPD), la inmunosupresión, la bulimia y la redistribución de los lípidos del cuerpo de reserva. El uso de corticoides en lactantes, vacas y cabras puede conducir a una disminución temporal de la producción de leche. La inducción del parto con corticosteroides puede estar asociada con la reducción de la viabilidad de la progenie y aumentar la incidencia de la retención placentaria.
Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción	Actúa en varios sistemas del animal y el resultado es un notable incremento en el rendimiento Debido a que los corticosteroides pueden reducir la respuesta inmune a la vacunación, la dexametasona no debe administrarse al mismo tiempo que las vacunas. Uso concomitante de la no-esteroideos antiinflamatorios pueden aumentar el riesgo de ulceración del tracto gastrointestinal.
La dosis y vía de administración de todas las especies	Inyección intramuscular o intravenosa. Equino, camellos, vacas, cabras, cerdos de 0,04 a 0,10 mg/kg (4 a 10 ml/100 kg.) Los perros, gatos de 0,05 a 0,10 mg/kg (0,5 a 1 ml / 10 kg) Dosification y administración de la raza : Para los profesionales de la aplicación no detecta, leer el artículo sobre dexa para la carrera: Haga clic aquí Para la aplicación segura no detectado antes de la carrera: 5 ml de 5 días, la suspensión de 2 días antes de la carrera Los síntomas de sobredosis (, gestión de emergencias, antídotos), si es necesario Altas dosis de corticosteroides puede causar somnolencia y el letargo en equinos.
El tiempo de espera	La carne y vísceras: 6 días. Leche: 3 días.
Propiedades farmacológicas	La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con baja actividad mineralocorticoide. La dexametasona tiene diez a veinte veces la actividad antiinflamatoria de la prednisolona en dosis molar equivalente. Los corticosteroides pueden disminuir la respuesta inmune. De hecho, inhiben la dilatación capilar de leucocitos, la migración y la fagocitosis. Los glucocorticoides tienen un efecto sobre el metabolismo mediante el aumento de la gluconeogénesis. La dexametasona induce el parto en los rumiantes si el feto está vivo. Después de la administración del producto por vía intramuscular, la dexametasona se absorbe rápidamente, causando un rápido y de acción corta respuesta. T max en vacas, cabras, caballos, cerdos, perros y gatos se alcanza en 30 minutos después de la administración intramuscular. El T? (Tiempo de vida media) varía en función de la especie entre 5 y 20 horas. La biodisponibilidad después de la administración intramuscular es de aproximadamente 100%.

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