1. Dejar el kit a temperatura ambiente durante más de 30 minutos antes de usar y volver a temperatura ambiente
(20-25°C).
2. Tome la cantidad de enzima-etiquetados listones, creado el 1 de bueno para el espacio en blanco y 2 pozos para el
Positivo/Negativo por separado, el sello sin usar listones tan pronto como sea posible, y la tienda de 2~8ºC. Lavar dos veces con
Solución de lavado de diluido.
3. Añadir 50 μl de la muestra solución diluida a la Virgen de los pozos; agregar 50 μL de negativo y positivo
Solución de referencia a los pozos de negativos y positivos respectivamente; agregar 50 μl de la enzima el marcador para cada uno de los
Wwell, mezclar suavemente por agitación, y se incuba a 37°C durante 30 minutos.
4. Desechar la solución de reacción, añadir 200 µl de solución de lavado para cada bien, y no necesitan soporte.
Sacuda la solución de lavado desde el pozo, repetir el lavado 5 veces y, finalmente, Pat seco en el absorbente limpia
El papel.
5. Añadir 100 µl de solución a cada sustrato bien y la coloración durante 15 minutos a temperatura ambiente en el
La oscuridad.
7. Añadir 50 μl de detener la solución a cada bien y mezclar bien. Dentro de los 10 minutos, el uso de longitudes de onda 450 nm (630
Nm puede ser utilizado como referencia la longitud de onda) para medir la absorbancia (OD) de cada bien. Si no existe
Longitud de onda de referencia, utilice un espacio en blanco y al ajuste de cero (la absorbancia de todos los pozos, menos la absorbancia
De en blanco).
Resultados:
La condición de prueba es que la diferencia entre el promedio de OD el valor de la referencia negativa bien y el
Referencia positiva es ≥0,5.
Fórmula: Y=Muestra OD/ el promedio del diámetro exterior de negativo y
Cuando el resultado es negativo o sospechoso, indica que el nivel de anticuerpos de cerdo es insuficiente, y
Se recomienda vacunar en consecuencia
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