2023 Nuevo completamente aislados de barrera sanitaria fábrica farmacéutica de 30kg Lavadora

• After-sales Service: 24monthes
• Warranty: 2years
• Customized: Customized
• Material: Metal
• Feature: Degradable
• Application: School, Hospital, Lab, Medical Factory
• No. de Modelo.: BW30
• Condition: New
• Certification: ISO9001, CE
• Draining Way: Exhaust
• Fuel Type: Electric
• Operation Mode: Full-Automatic Control
• Capacity: 10-30kg
• Paquete de Transporte: Wooden Case
• Especificación: IS09001&CE
• Marca Comercial: sunflower
• Origen: China
• Código del HS: 84512900
• Capacidad de Producción: 50sets /Month

Descripción de Producto

2023 Nuevo completamente aislados de barrera sanitaria fábrica farmacéutica de 30kg Lavadora

El modelo	BW30
Tambor interior (mm)	Φ 900×500
Potencia del motor   (kw).	4
El lavado de velocidad  (rpm).	35
Giro (rpm).	70
La extracción de giro (rpm).	400
Velocidad del giro (rpm).	800
Entrada de vapor  (mm)	DN20
Entrada de agua  (mm)	DN40
El drenaje  (mm)	Φ 89
La presión del agua  (MPA)	0,2-0,3
La presión del vapor (MPA)	0.4-0.6
El compresor de aire (Mpa0	0.4-0,56
El consumo de agua  (kg)	450
El consumo de vapor (kg)	25
Calefacción eléctrica de Potencia (KW).	24
Dimensiones (mm)	1400*1370*1800
Peso (kg)	1140

 Caracteres
Extractor de lavado de barrera de las máquinas son ampliamente utilizados en lavandería tiendas, hospitales y fábricas de productos farmacéuticos.Esta máquina tiene dos formas de apertura, separar la apertura a la sucia y limpiar el lado de la lavadora ,la ropa sucia se pondrá en el extractor de arandela de al lado de la barrera de la arandela extractor y el lavado de ropa y desinfectante será descargado desde la sala limpia para evitar la infección cruzada.

1.1   Características adicionales

• Todas las superficies de contacto de tela metálica no deben ser construidos de acero inoxidable AISI 304 / 1,4301 o superior calidad con acabado de superficie externa < 1.2 µm Ra, acabado mate
• Acabado interior del tambor: brillante (proveedor de presentar los detalles)
• Material de sellado y no piezas de metal para elementos que tenían contacto con el producto: certificado de calidad alimentaria con la FDA  
• Proveedor para asegurarse de que todas las conexiones de tuberías son, según últimas normas ASME BPE / ISPE
• T/C boquillas y accesorios sanitarios

 

• Las puertas de exterior con bisagras verticales y fácil de manejar, reversible
• Posicionamiento y bloqueo automático de tambor para la operación de carga y descarga
• Apertura de la puerta grande para una fácil carga y descarga
• Diseño de ahorro de energía
• Power balance que asegura la mejor extracción sea cual fuere la condición de carga son
• El flujo de aire constante a través del tiempo para un proceso siempre bajo control
• 4 caja de jabón del compartimento para utilizar el líquido o polvo y los detergentes
• Sistema de prevención de estática
• Del panel de control, mostrando todo el proceso parámetros relevantes
• El panel de control, será presentado por el siguiente:
  • Botones de programación
  • Interfaz óptica para PC
  • Selector multifunción con vuelta y mecanismo de prensa
  • Completar el ciclo de luz para indicar el estado
  • Ciclo de lavado con lámpara de indicación de estado
  • Interruptor de parada de emergencia
• El sistema de pesaje integrado para optimizar las operaciones de carga
• Válvula de entrada de agua estará a cargo
• Todas las condiciones de importante actuadores, unidades, situaciones operativas, equipo de seguridad y elementos similares, debe vigilarse

1.2    Las características de seguridad  

• La función de parada de emergencia en zonas accesibles
• El cierre adecuado en todas las piezas giratorias
• Detección de fallo correspondiente y la notificación de alarma
• El fallo de alimentación del equipo debe llegar a descansar para proteger al operador y el equipo y la tela debe seguir siendo protegida de cualquier tipo de degradación de la calidad del producto
• Reiniciar la alimentación no debe ser automático y debe ser necesaria la intervención humana
• El sistema eléctrico de los equipos serán alojados por el cGMP y cGEP
• La máquina se compondrá de botón de emergencia y control ON/OFF

1.3  Material de construcción

• Todas las superficies de contacto de tela metálica no deben ser construidos de acero inoxidable AISI 304 / 1,4301 o superior calidad con acabado de superficie externa < 1.2 µm Ra, acabado mate
• Acabado interior del tambor: brillante (proveedor de presentar los detalles)
• Material de sellado y no piezas de metal para elementos que tenían contacto con el producto: certificado de calidad alimentaria con la FDA  
• Proveedor para asegurarse de que todas las conexiones de tuberías son, según últimas normas ASME BPE / ISPE
• T/C boquillas y accesorios sanitarios

Los sistemas de hardware y software deberán cumplir los requisitos actuales para el uso de sistemas informáticos en la industria farmacéutica, especialmente los requisitos de

1.4  Condiciones Generales

• Anexo 11: los sistemas informatizados (revisión de enero de 2011), CE guía de buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos (EC-GMP Directriz- cGMP)
• GAMP 5
• La FDA 21 CFR Parte 11 (validada Software).

1.5  Normas de Acceso / User Administration

• Administración de usuario Contraseña (es decir, el problema) se llevó a cabo por el administrador de TI-
• Los controles de acceso a los equipos estarán limitados por medio de contraseña
• Ethernet / Módem para el acceso remoto para el servicio

1.6 La  fiabilidad del sistema y las medidas

El sistema está diseñado según las condiciones ambientales y requisitos de proceso, de modo que, incluso a plena carga y continuo de la operación, la capacidad de rendimiento está siempre garantizada. Debe existir una avería del sistema, la re-establecimiento del estado anterior debe ser posible, si es necesario mediante el uso de las copias de seguridad.

1.7  Medidas de Control de Calidad

• Para el desarrollo de software, el contratista deberá presentar la gestión de calidad con el entorno de prueba y herramientas de prueba, que se auditan
• Los módulos estándar y cualquiera que sea adaptaciones requerida debe ser descriptivo presentan
• Para la operación, el sistema y el operador manuales deben ser suministrados en inglés, incluyendo los procedimientos de corrección de errores. Los procedimientos de mantenimiento y los intervalos deben ser estipulado. Todos los procedimientos necesarios para la protección de datos / copias de seguridad, administración de usuarios, la recuperación del sistema y rutinas para el análisis de fallas / rectificación, deben ser documentados en los manuales.
• El código fuente debe ser almacenado permanentemente por el proveedor
• El procesamiento de datos (secuencias de proceso, algoritmos, enclavamientos, supervisión y alarmas, el fallo de procesamiento, el registro, la comprobación de verosimilitud) se llevará a cabo
• Seguro, fácil interfaz guiada menú dirigido para el usuario
• Fácil de usar, estructurada el funcionamiento de la interfaz de control (claridad, el formato lógico, ergonómico diseño), para descartar errores causados por un manejo erróneo.
• Diagramación visualización de los valores de parámetro (curva de tendencia)
• De entrada y salida de datos se van a mostrarse en forma adecuada, de modo que el operador puede introducir los datos rápidamente y fácilmente (monitor, teclado, ratón, o similar).
• Un procedimiento adecuado es previsto para el almacenamiento de datos de proceso, de modo que los datos pueden ser depositados en los equipos operativos en el disco duro, usando los nombres de archivo claro

1.8 El  procesamiento de datos

• El procesamiento de datos (secuencias de proceso, algoritmos, enclavamientos, supervisión y alarmas, el fallo de procesamiento, el registro, la comprobación de verosimilitud) se llevará a cabo
• Seguro, fácil interfaz guiada menú dirigido para el usuario
• Fácil de usar, estructurada el funcionamiento de la interfaz de control (claridad, el formato lógico, ergonómico diseño), para descartar errores causados por un manejo erróneo.
• Diagramación visualización de los valores de parámetro (curva de tendencia)
• De entrada y salida de datos se van a mostrarse en forma adecuada, de modo que el operador puede introducir los datos rápidamente y fácilmente (monitor, teclado, ratón, o similar).
• Un procedimiento adecuado es previsto para el almacenamiento de datos de proceso, de modo que los datos pueden ser depositados en los equipos operativos en el disco duro, usando los nombres de archivo claro
• Los sensores para procesar los parámetros relevantes debe ser calibrado. Las posibilidades de ajuste adecuado de planificarse

• Informe del ciclo de lavado estarán disponibles para imprimir con start /final incluyendo el ciclo de fase

1.9  Las copias impresas

• El tiempo de ciclo total
• Las curvas de tendencia
• El detergente y suavizante de la cantidad de agente usa
• US FDA 21 CFR Parte 11 Cumplimiento impresión

 Fotos de  2023 nuevas medidas sanitarias completamente aislado de la barrera la fábrica farmacéutica Lavadora 30kg.

Certificado de 2023 nuevas medidas sanitarias completamente aislado de la barrera de la fábrica farmacéutica Lavadora 30kg.