Descripción del producto
Inyección de doxofila
Detalles rápidos
Nombre del producto: Doxofilline Injection
Fuerza: 10ml:0,1g
Plazo de pago: TT, LC
Intercomunicador: FOB, CIF
MOQ:10.000
Precio:por favor, envíe la consulta
ÁREA DE TERAPIA: Preparación oral
Shijiazhuang no.4- China exportadora, proveedor global y fabricante de GMP de Azitromicina para suspensión
Introducción de la inyección de doxofila
El ingrediente principal de este producto es la doxofillina.
Nombre químico: 1,3-dimetil-7-(1,3-dioxolil-2-il)metil-3,7-dihidro-LH-purina-2,6-dicetona.
Estructura química:
Fórmula molecular: C11H14N4O4
Peso molecular: 266,256
Excipientes: Agua para inyección.
Propiedades:este producto es un líquido transparente incoloro.
Indicaciones:
Disnea causada por asma bronquial, bronquitis asmática crónica y otros broncoespasmos.
[Especificación] sin permiso
Dosis:
Para los adultos, 200mg cada vez, una vez cada 12 horas, diluidos con 25% de glucosa inyección a 40ml y se inyectan lentamente por vía intravenosa, el tiempo debe ser de más de 20 minutos, 5-10 días como tratamiento o como lo indique el médico. También puede añadir 300mg de este producto a una inyección de glucosa al 5% o inyección salina en 100ml de sangre, e infundirla lentamente por vía intravenosa una vez al día.
Reacciones adversas:
El uso de este producto y otros derivados de xantina puede causar náuseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor de cabeza, insomnio, irritabilidad, taquicardia, extrasistolia, dificultad para respirar, hiperglucemia, y proteinuria. Si se produce sobredosis, también se producirán arritmias graves y convulsiones paroxísticas. Esto se manifiesta como los síntomas iniciales de la intoxicación. En este momento, el medicamento debe ser suspendido y debe ser consultado con un médico para controlar la concentración de drogas en la sangre. Sin embargo, puede seguir utilizándose después de que los signos y síntomas de envenenamiento hayan desaparecido por completo.
Tabú:
1. Este producto está contraindicado para aquellos que son alérgicos a la doxofilina o a los derivados de xantina.
2. Este producto está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio.
Precauciones:
1. Los pacientes que sufren de enfermedad cardíaca, hipertensión, enfermedad cardíaca pulmonar crónica, hipertiroidismo, enfermedad hepática, úlcera péptica, insuficiencia renal o coinfección deben usarlo con precaución.
2. Se recomienda no beber bebidas con cafeína y comer alimentos con cafeína al mismo tiempo.
3. Los medicamentos con teofilina varían mucho entre los individuos, y la dosis también debe seleccionarse de acuerdo con los cambios de las condiciones individuales, y la dosis y el método de administración óptimos deben seleccionarse, y la concentración de sangre del medicamento debe ser controlada.
4. Al aumentar la dosis, se debe prestar atención al control de la concentración de drogas en la sangre (el tratamiento es eficaz dentro del rango de 10 μg/ml, y la concentración por encima de 20 μg/ml es la concentración tóxica).
5. La velocidad de la infusión intravenosa debe ser demasiado rápida, generalmente más de 45 minutos.
6. Este producto se precipitará cuando se coloca a baja temperatura, y debe comprobarse cuidadosamente antes de su uso. No lo use si el medicamento está nublado.
7. Cuando la temperatura exterior es baja, el producto debe colocarse a temperatura ambiente antes de su uso.
[Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes]
Dado que no hay suficientes ensayos clínicos durante el embarazo, debe usarse con precaución en mujeres embarazadas; contraindicado en mujeres lactantes.
Medicina pediátrica:
No hay datos eficaces y de seguridad para los niños.
Medicina para ancianos
La tasa de aclaramiento de este producto puede ser diferente en pacientes ancianos, y la concentración de drogas en la sangre debe ser controlada.
[sobredosis de drogas]
Si se produce una sobredosis, pueden producirse arritmias graves y convulsiones paroxísticas. Esto se manifiesta como los síntomas iniciales de la intoxicación. El medicamento debe suspenderse y se debe controlar la concentración de sangre. Después de que los signos y síntomas de envenenamiento hayan desaparecido completamente, todavía se puede utilizar continuamente.
[Almacenamiento] sellado y almacenado en un lugar seco.
[Envasado] PP ampolla, 50ampoules/caja, 18boxes/caja
Validez: 24 meses
fabricante:
Nombre de la empresa: Shijiazhuang No,4 Pharmaceutical Co., Ltd
Dirección de producción: Yangzi Road, Shijiazhuang Zona de Desarrollo Económico y Tecnológico
Proveedor Auditado 
