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Septin9 gen se encuentra q25,3, 17 con 17 exones, Septin9 proteínas tienen múltiples subtipos (por ejemplo SEPT9-vl, v2, v3, v4), asociados con funciones celulares como la separación cromosómica, reparación de ADN, migración, apoptosis, etc. varios estudios confirman, la región promotora de v2 subtipos CPG isla metilación de Septin9 genes están estrechamente relacionados con la aparición y el desarrollo de cáncer colorrectal.
Este kit se utiliza para la detección cualitativa de metilación génica en plasma sanguíneo periférico humano septin9 vitro. Para negar o negar la colonoscopia examen de pacientes, se puede utilizar septin9 kit de detección de metilación de genes humanos para la detección. Este producto se utiliza para el diagnóstico clínico de cáncer colorrectal, adecuado para los de 30 a 80 años de edad.
Mediante la tecnología de amplificación de PCR fluorescente en tiempo real, el kit utiliza sondas con etiquetas fluorescentes y detecta la fuerza fluorescente del reportero durante la amplificación para controlar la cantidad de productos de PCR. Tanto las sondas de detección como las sondas estándar internas tienen un indicador y un apagador fluorescentes. Se diferencian por etiquetas con diferentes colores fluorescentes y se detectan independientemente en diferentes longitudes de onda. Cuando las sondas están intactas, el reportero está cerca del apagador, por lo que se inhibe. Con la amplificación de PCR, las sondas híbridas con la secuencia objetivo y se degradan debido a la actividad exonucleasa 5'-3'de la polimerasa, y el reportero fluorescente y el apagador se separan, por lo que la señal fluorescente puede ser detectada. Al preajustar el tiempo de ciclo, cada ciclo efectivo conducirá al aumento de la intensidad fluorescente.
| Reactivo | Volumen | Quantily |
| Tampón A | 900µL | × 1 tubo |
| Tampón B | 100µL | × 1 tubo |
| Control negativo | 400µL | × 1 tubo |
| Control positivo | 400µL | × 1 tubo |
1. Precisión: Índice de conformidad de 12 negativo Control: 100%; índice de conformidad de 5 positivo Control: 100%.
2. Limitación de detección: 500 copias /ml.
3. Inclusividad: La LOD y la repetibilidad de las muestras de virus de diferentes regiones no cambiarán.
4. Reactividad cruzada: Este producto no reacciona de forma cruzada con muestras positivas de próstata, mama, pulmón, gastritis crónica y cardiovascular.
5. Sustancias interferentes Estudios: Sustancias endógenas como la sangre y el moco que pueden estar presentes en los hisopos de garganta y las muestras de esputo no interfieren con los resultados de la prueba del kit; sustancias exógenas como fenilefrina, oximetazolina, cloruro sódico y beclometasona, flunisolida, budesonida, mometasona, fluticasona, clorhidrato de histamina, alfa-interferón, Zanamivir, ribavirina, oseltamivir, peramida Wei, lopinavir, ritonavir, arbidol, levofloxacina, azitromicina, ceftriaxona, meropenem, tobramicina no interfirió con los resultados de la prueba. Precisión: Utilizando las referencias de precisión CV1 y CV2 para la detección dentro y entre lotes, el coeficiente de variación (CV) de sus valores de TC es ≤ 5,0%. 6
Fundada en 2018, CAS-envision es una empresa de alta tecnología de puesta en marcha llevada a cabo por los Institutos Shenzhen de Tecnología Avanzada, Academia China de Ciencias.
CAS-envision se compromete a crear un sistema operativo de interconexión de semiconductores y biomedicina, para proporcionar soluciones técnicas únicas para las empresas LVD y biofarmaceutical. La empresa ha establecido tres grandes segmentos de negocio: Uno es POCT, incluyendo lmmunocromatografía, POCT molecular, detección electroquímica). Segundo es la detección ultra-sensible, como la PCR digital, unica moléleinmunidad. Tercero son los chips médicos para la interfaz cerebro-ordenador, chip sensor, chip médico SoC.
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