La alta rentabilidad en tiempo real de la CE aprobó la norma ISO Kit de detección rápida de prueba de la gripe aviar a la prueba B combinado

• Type: IVD Instrument
• nombre del producto: prueba rápida de antígeno
• precisión: más del 99%
• certificado: CE, ISO, Nmpa, FSC, Pei
• metódica: oro coloidal
• vida útil: 24 meses
• oem/odm: soporte
• temperatura de funcionamiento: 2~30celsius
• servicio posventa: devolución y sustitución
• fomentar: casete
• paquete: 1, 5, 25 Test/ Kit
• aplicación: inicio
• tiempo de lectura: 15 minutos
• moq: 10000 pruebas
• Paquete de Transporte: Individual Foil Pouch + Box + Carton
• Especificación: disposable
• Marca Comercial: CAS-Envision
• Origen: China
• Código del HS: 3822009000
• Capacidad de Producción: 500000 PCS/Day

Descripción de Producto

Descripción del producto:
1 de la prueba/kit; 5 Tests/Kit; 25 Tests/ Kit.
Los Materiales suministrados:

	1 de la prueba/kit	5  kit de pruebas/	25 tests/kit
Bolsa de papel aluminio(cada uno contiene 1 de la prueba del cartucho y el 1 de desecante bolsa)	1	5	25
El tubo de extracción con la solución de extracción	1	5	25
Hisopo Samping	1	5	25
Bolsa de Biohazard	1	5	0
Instrucciones de uso	1	1	1
Tarjeta de QC	0	0	1

Materiales necesarios, pero no suministrada:
1. Gradilla para especímenes
2. El temporizador
3. Cualquier equipo de protección personal necesarios, tales como guantes, máscara de médicos, gafas, y bata de laboratorio.
El almacenamiento y estabilidad:
1. La tienda de 2-30ºC.
2. Cartucho de la prueba debe ser utilizado dentro de 1 hora después de sacar de la bolsa de frustrado.
3. Manténgase alejado de la luz solar, humedad y calor.
4. El número de lote del producto, producción y la fecha de caducidad se imprimen en el exterior del embalaje en virtud de la correcta condiciones de almacenamiento, los elementos del kit son estables hasta la fecha de caducidad.


Foto: real del producto


La sensibilidad y especificidad:  Los hisopos nasales de 161 pacientes con el ácido nucleico positiva y de 185 sujetos con el ácido nucleico se probaron negativo simultáneamente con el producto y el método PCR para evaluar la sensibilidad, especificidad, y la precisión del producto; la prueba de los hisopos de NP los resultados fueron comparados con la PCR, la sensibilidad, especificidad, y la precisión fueron calculados y el 95% se calcularon los intervalos de confianza, respectivamente.