Type: | IVD Reagent |
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precisión: | índice de conformidad de 12 control negativo: 100% |
limitación de detección: | 500 copias /ml |
reactividad cruzada: | no |
valores de ct: | ≤ 5,0% |
tecnología: | Real-Time Fluorescent PCR Amplification |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El virus de Epstein-Barr (EBV), también conocido como virus del herpes humano 4 (HHV-4), es un virus del ADN en la familia del virus del herpes. La mayoría de las personas están infectadas en algún momento, pero solo una pequeña fracción desarrolla la enfermedad. Los niños a menudo no muestran síntomas ni enfermedades leves. Las infecciones en adultos pueden llevar a mononucleosis infecciosa (IM) con síntomas como fiebre y dolor de garganta. En África, el VEB está vinculado al linfoma de Burkitt y en el sudeste asiático al cáncer de nasofaringe. La reactivación del virus generalmente ocurre sin síntomas. El kit de detección de ácido nucleico EBV (método PCR) utiliza PCR en tiempo real para detectar y cuantificar ADN específico de EBV.
Mediante la tecnología de amplificación de PCR fluorescente en tiempo real, el kit emplea sondas con etiquetas fluorescentes para controlar la cantidad de productos de PCR mediante la detección de la fuerza fluorescente durante la amplificación. Tanto las sondas de detección como las sondas estándar internas cuentan con un generador de indicadores y un dispositivo de apagado fluorescente, diferenciados por etiquetas de colores y detectados de forma independiente en diferentes longitudes de onda. Inicialmente, el reportero se inhibe cerca del apagador cuando las sondas están intactas. Durante la PCR, las sondas se hibridan con la secuencia dirigida, degradada por la actividad exonucleasa de la polimerasa, separando el generador fluorescente y el dispositivo de enfriamiento para la detección de señales. El tiempo de ciclo preestablecido garantiza un aumento de la intensidad fluorescente con cada ciclo efectivo.
Reactivo | Volumen | Quantily |
Tampón A | 900µL | × 1 tubo |
Tampón B | 100µL | × 1 tubo |
Control negativo | 400µL | × 1 tubo |
Control positivo | 400µL | × 1 tubo |
1 . Precisión: Índice de conformidad de 12 negativo Control: 100%; índice de conformidad de 5 positivo Control: 100%.
2. Limitación de detección: 500 copias /ml.
3. Inclusividad: La LOD y la repetibilidad de las muestras de virus de diferentes regiones no cambiarán.
4. Reactividad cruzada: Este producto no reacciona de forma cruzada con muestras positivas de virus del herpes simple, virus de la influenza, adenovirus, virus sincitial respiratorio, hepatitis B y hepatitis C.
5. Sustancias interferentes Estudios: Sustancias endógenas como la sangre y el moco que pueden estar presentes en los hisopos de garganta y las muestras de esputo no interfieren con los resultados de la prueba del kit; sustancias exógenas como fenilefrina, oximetazolina, cloruro sódico y beclometasona, flunisolida, budesonida, mometasona, fluticasona, clorhidrato de histamina, alfa-interferón, Zanamivir, ribavirina, oseltamivir, peramida Wei, lopinavir, ritonavir, arbidol, levofloxacina, azitromicina, ceftriaxona, meropenem, tobramicina no interfirió con los resultados de la prueba.
Precisión: Utilizando las referencias de precisión CV1 y CV2 para la detección dentro y entre lotes, el coeficiente de variación (CV) de sus valores de TC es ≤ 5,0%. 6
Fundada en 2018, CAS-envision es una empresa de alta tecnología de puesta en marcha llevada a cabo por los Institutos Shenzhen de Tecnología Avanzada, Academia China de Ciencias.
CAS-envision se compromete a crear un sistema operativo de interconexión de semiconductores y biomedicina, para proporcionar soluciones técnicas únicas para las empresas LVD y biofarmaceutical. La empresa ha establecido tres grandes segmentos de negocio: Uno es POCT, incluyendo lmmunocromatografía, POCT molecular, detección electroquímica). Segundo es la detección ultra-sensible, como la PCR digital, unica moléleinmunidad. Tercero son los chips médicos para la interfaz cerebro-ordenador, chip sensor, chip médico SoC.
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