Tipo: | Instruments |
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Aplicación: | Ortopédico |
Material: | Stainless Steel |
Característica: | Desechable |
Certificación: | CE, FDA, ISO13485, ISO9001 |
Grupo: | Adulto |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El nombre del producto | Conjunto de instrumentos quirúrgicos para el pedículo de fijación de la columna vertebral del implante del sistema de tornillo de traumatología |
Material | La CanFIX están hechas de acero inoxidable |
El color | Personalizar |
Standard | ISO 13485, ISO9001, QSR820, CE |
Contraindicaciones. | 1. Osteoporosis severa que sufre. 2. Sensible que sufre el material de implante conocido o bajo sospecha. 3. Que sufre en comportamiento no controlada. 4. Que sufre con el metabolismo y disfunción de la inmunología. 5. La médula espinal o el nervio damnification; 6. Otro de los enfermos no apto para el funcionamiento interno de la columna vertebral, según determinación clínica. |
Indicaciones | El dispositivo dispone de estabilización y la inmovilización de los segmentos de la columna vertebral como complemento a la fusión en el tratamiento de las siguientes situaciones de inestabilidad aguda y crónica o deformidades: (1)un trauma (es decir, fractura o dislocación) (2)curvaturas (escoliosis, cifosis, y/o de la lordosis), (3)tumor espinal, (4)No fusión anterior (5)seudoartrosis, (6)La estenosis espinal. No es la intención de pedículo de fijación del tornillo por encima de T8. |
Precauciones: | 1. El sistema de fijación de la columna vertebral no ha sido evaluado por la seguridad y compatibilidad en el entorno de RM. No ha sido probado para la calefacción, la migración, o la imagen artefacto en el entorno de RM. La seguridad del sistema de fijación de la columna vertebral en el entorno de RM es desconocida. El análisis de un paciente que tiene este dispositivo puede ocasionar lesiones al paciente. 2. Implante interior serán tomadas en el tiempo transcurrido o cura de acuerdo con el examen clínico. 3. El interior del implante no se puede reemplazar el hueso normal, el paciente deberá ser contada para llevar a cabo la recuperación adecuada los impuestos especiales, pero a lo largo de la carga y movimiento aguda está prohibido. 4. No utilice el interior del implante con diferentes materiales o de diferentes fabricantes juntos. 5. Barra de sistema de fijación de la columna vertebral puede ser transfigurado, si es necesario, para obtener la forma similar con columna vertebral, pero son necesarias herramientas especiales, y flexión venir-and-go está prohibida, de lo contrario podría causar la ruptura y no es válido. 6. La operación médico tendrá abundante experiencia clínica, y se familiaricen con la fijación del interior, el interior de la operación de implantes y dispositivos adicionales. |
NO. | P. N | Descripción | Cant. |
1 | 212010001 | 228mm de longitud en Awl | 1 |
2 | 212010002 | La sonda, Ø3.0mm pedículo, Recto | 1 |
3 | 212010003 | La sonda, Ø3.5mm pedículo, Recto | 1 |
4 | 212010004 | Ficha de tornillo Breaker | 1 |
5 | 212010006 | Destornillador universal | 1 |
6 | 212010007 | El vástago Empujador | 1 |
7 | 212010008 | La profundidad limitada Punzón | 1 |
8 | 212010009 | El calibrador Para Atornillar el Canal, Curvadas | 1 |
9 | 212010010 | Quick Connect Mango en T | 2 |
10 | 212010011 | Destornillador Monoaxial | 1 |
11 | 212010012 | Destornillador Polyaxial | 1 |
12 | 212010013 | La rotación de la barra de la Llave Hexagonal, | 1 |
13 | 212010014 | El titular de la varilla | 1 |
14 | 212010015 | Rod Bender | 1 |
15 | 212010016 | Pinzas de compresión paralelas | 1 |
16 | 212010017 | Distractor Pinzas paralelas | 1 |
17 | 212010018 | Power Grip | 1 |
18 | 212010019 | Manguito de compresión | 2 |
19 | 212010020 | Llave dinamométrica contador | 1 |
20 | 212010021 | Marcador de pedículo, a la Derecha | 3 |
21 | 212010022 | Marcador de pedículo, a la Izquierda | 3 |
22 | 212020004 | Enchufe el Motor de arranque | 2 |
23 | 212030022 | El sensor Para el Canal del tornillo, Recto | 1 |
24 | 212012000 | Bandeja de instrumentos | 1 |
25 | 212013000 | Bandeja de implante | 1 |
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