• Guisante de calidad farmacéutica polvo crudo Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0.
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Guisante de calidad farmacéutica polvo crudo Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0.

Polvo:
Personalizado: Personalizado
Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
Adecuado para: Adulto
Estado: Sólido
Pureza: > 99%

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Miembro Diamante Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 5.0/5
Fabricante/Fábrica

Información Básica.

No. de Modelo.
biohorlden-ff
nombre del producto
polvo de palmitoiletanolamida
cas
544-31-0
apariencia
polvo blanco
m.f.
C18h37no2
m.
299.49
vida útil
2 años
almacenamiento
temperatura ambiente
grado
grado de medicina
certificado
La norma ISO/gmp
Paquete de Transporte
10g/Bag; 100g/Bag; 1kg/Bag; 25kg/Bag
Marca Comercial
Biohorlden
Origen
China
Capacidad de Producción
500kg/Month

Descripción de Producto


Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 PalmitoylethanolamidePharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide
 
Nombre del producto:  Polvo Palmitoylethanolamide
Otro Nombre: Palmitoylethanolamide (PEA),PalMitoylethanolaMide;N-(2-hidroxietil)hexadecanaMide
Aspecto:Polvo blanco
:CAS 544-31-0.
M.F:C18H37N2
M.W.:299.49
Especificaciones:El 99%

Palmitoylethanolamide (PEA) en polvo es una amida de ácido graso endógena, perteneciente a la clase del factor nuclear agonistas.
Se ha demostrado de guisante para enlazar a un receptor en el núcleo celular (un receptor nuclear) y ejerce una gran variedad de funciones biológicas relacionadas con dolor crónico y la inflamación. El principal objetivo es considerada la peroxisome activado proliferador receptor alfa (PPAR-α).

Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide
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Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide

El tema La especificación Resultado Método
Apariencia Polvo blanco, de olor neutral, altamente higroscópica Cumple Visual
La identificación La solución estándar y solución de prueba mismo lugar,RF Cumple TLC
Óptica Específica -2,4°~ -2.8° -2.72°  
Los metales pesados (Pb) ≤10ppm Cumple El AAS
Sulfato (SO4) ≤0,02% Cumple La colorimetría
Cloruro (Cl) ≤0,02% Cumple La colorimetría
De iones de fosfato (P) ≤5 ppm Cumple La colorimetría
Solvente residual (etanol). ≤ 1,0% Cumple HS-GC
PH 4.5~7.0 5.10  
Sustancias relacionadas No spot más grande que la solución estándar spot Sin lugar TLC
El contenido de agua ≤2% El 0,26% KF
Ensayo (secas) El 98,0% -102.0% 99.48% Titulación potenciométrica
Ensayo (secas) El 98,5% -100% El 99,2% HPLC.
Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide

Función:

Palmitoylethanolamide es una sustancia natural idéntico al del propio cuerpo.
 
Palmitoylethanolamide en la literatura científica, arveja es descrito como una sustancia muy prometedor para diversos trastornos que van acompañados de inflamaciones e infecciones.
 
Palmitoylethanolamide (N-palmitoylethanolamine) se puede encontrar en los alimentos, tales como la carne, huevos, soja y maní.
 
Palmitoylethanolamide puede utilizarse en combinación con medicamentos, antibióticos, la lucha contra la fiebre y anti-tos medicamentos analgésicos y/o agentes antiinflamatorios.
 
Palmitoylethanolamide no se conocen efectos secundarios problemáticos de guisante (Palmitoylethanolamide 544-31-0).   
   
Palmitoylethanolamide Regularmente existen dos formas: Palmitoylethanolamide en polvo y ultra-palmitoylethanolamide micronizado en polvo, la palmitoylethanolamide micronizado para absorber es mucho más fácil de lo común. Como suplemento dietético, vendidos en el mercado, palmitoylethanolamide suplemento es normalmente realizado en la cápsula y softgel formulario.


Aplicación:
Arveja, ha sido explorado en los seres humanos; que abarcan diversos ensayos clínicos en una variedad de dolor, de los estados inflamatorios y síndromes de dolor. Su influencia positiva en el eczema atópico, por ejemplo, parece provenir de PPAR alfa de activación. PEA está disponible para uso humano como un suplemento dietético.
 
En una revisión de 2012, todos los ensayos clínicos hasta la fecha se han resumido. En el año 2015 Análisis de un estudio doble ciego controlado con placebo de guisante en el dolor ciático, el número necesario a tratar fue de 1,5. Su influencia positiva en el dolor crónico, y estados inflamatorios tales como eczema atópico, parece provenir principalmente de PPAR alfa de activación. Desde 2012 un número de nuevos juicios han sido publicados, entre los que los estudios realizados en el glaucoma. Guisante también parece ser uno de los factores responsables de la disminución de sensibilidad al dolor durante y después del deporte, comparables a los opiáceos endógenos (endorphines).
 
Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide
Nombre del producto.
CAS
La pureza
Nooglutyl
112193-35-8
El 99%
Noopept
157115-85-0.
El 99%
El compuesto 7P.
1890208-58-8
El 99%
El Piracetam
7491-74-9
El 99%
Aniracetam
72432-10-1
El 99%
Nefiracetam
77191-36-7
El 99%
Pramiracetam
68497-62-1
El 99%
Oxiracetam
62613-82-5
El 99%
Fasoracetam
110958-19-5
El 99%
Sunifiram
314728-85-3
El 99%
Coluracetam
135463-81-9
El 99%
N-metil-D-ácido aspártico (NMDA)
6384-92-5
El 99%
GPC(Colina Alfoscerate alfa)
28319-77-9
El 99%
GPC(Colina Alfoscerate alfa)
28319-77-9
El 50%
Citicoline
987-78-0.
El 99%
La galantamina Hydrobromide
69353-21-5
El 99%
-8-53 PRL
51352-87-5
El 99%
Sni fosfato-189
1270138-41-4
El 99%
Sni-189
1270138-40-3
El 99%
Tianeptine
66981-73-5
El 99%
Sodio Tianeptine
30123-17-2
El 99%
Tianeptine hemisulfate monohidrato (THM)
1224690-84-9
El 99%
J-147
1146963-51-0.
El 99%
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Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 PalmitoylethanolamidePharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide

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Pharmaceutical Grade Pea Raw Powder CAS 544-31-0 Palmitoylethanolamide

 

 

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Clasificación: 5.0/5
Fabricante/Fábrica
Capital Registrado
10000000 RMB
Área de la Planta
101~500 Metros Cuadrados