De buena calidad precio de fábrica de clorhidrato de Buflomedil CAS 35543-24-9 polvo crudo un 99% de pureza Buflomedil

• Polvo: Sí
• Personalizado: No personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto, Animal
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: Buflomedil HCL
• Paquete de Transporte: 1kg Per Bag, 25kg Per Drum
• Especificación: 99%
• Marca Comercial: Biohorlden
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 50000kg/Month

Descripción de Producto

descripción de producto

De buena calidad precio de fábrica de clorhidrato de Buflomedil CAS 35543-24-9 polvo crudo un 99% de pureza Buflomedil HCL

Nombre común	Buflomedil clorhidrato
El número CAS	35543-24-9	Peso molecular	343.846
Densidad	N/A	El punto de ebullición	454.5ºC a 760 mmHg
Fórmula molecular	C17H26ClNO4	El punto de fusión	N/A
Los TME	Ee.Uu.	Punto de inflamación	228.7º

Los elementos	La especificación
Apariencia	Polvo blanco cristalino
La identificación	Cumple los requisitos
La absorción de luz	Cumple los requisitos
La acidez o alcalinidad	Cumple los requisitos
Pérdida por desecación	≤ 1,0%
Cenizas sulfatadas	≤ 0,1%
Los metales pesados	≤10ppm
El cloruro	≤0,02%
Ensayo	El 98,0% ~ 100.5

1.Buflomedil aumenta los niveles intracelulares de campamento en los queratinocitos humanos, ya sea secundaria a la inhibición de la fosfodiesterasa (PTX) o adenyl-ciclasa estimulación (BC). Buflomedil disminuye la TPA inducida por el TNF-alfa e IL-8, la liberación de los queratinocitos; en el caso de la IL-8 es posible que esta inhibición se producen a nivel transcripcional.
2. Buflomedil inhibe significativamente la epinefrina agregación inducida en el nivel de micromolar. Buflomedil los resultados en una débil inhibición de la ADP- y el colágeno inducida por la agregación. Buflomedil inhibe la secreción de granular y la interacción de fibrinógeno con su receptor en el recuento de plaquetas.
Buflomedil HCl es un vasodilatador, que se utiliza para tratar los síntomas de la claudicación o la enfermedad arterial periférica. No es un selectivo de receptores adrenérgicos alfa inhibidor.

 

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