Aislador de dispensación de prueba de esterilidad farmacéutica GMP

• Tipo: Aseptic Subpackaging and Inspection Machine
• Terminado Forma Farmacéutica: Liquid and Powder
• Precisión: Alta Precisión
• Certificación: CE, GMP, ISO, UL
• Voltaje: 220V
• Computerizado: Computerizado
• Personalizado: Personalizado
• Condición: Nueva
• Garantía: 1 Año
• After-sales Service: Provide Instructions and Videos, Online Video Guid
• componentes principales: plc, bomba, rodamiento, multiplicadora, motor
• grado limpio: clase a
• potencia: ac220v±22v 50hz±1hz
• intervalo de concentración de esterilización: 0-1000ppm
• velocidad del aire descendente: 0,36--0,54m/s ajustable
• servicio después de la garantía: instalación, puesta en marcha y formación en campo
• industria aplicable: sala de hospital, cabina hermética, laboratorio
• materiales: pvc y sus304
• palabra clave: aislador aséptico
• certificado: ce, iso, sgs
• flujo laminar: flujo unidireccional vertical/flujo turbulento
• ruido: <=68db(a)
• sistema de esterilización: vhp
• tamaño del equipo: personalizado
• datos del equipo: q q de q de q
• Paquete de Transporte: Standard Export Wooden Case
• Especificación: 1800*880*2250mm
• Marca Comercial: BIOGREEN
• Origen: Wuxi, Jiangsu
• Código del HS: 8409919100
• Capacidad de Producción: 1000PCS/Month

Descripción de Producto

Principio del producto

Como sistema sellado, elaislador de inspección de esterilidad está diseñado para realizar un intercambio de aire seguro
Unidad de filtro de ventilador (filtro de partículas de aire de alta eficiencia (HEPA)) en un entorno sellado, de manera continua
controlar las partículas y microorganismos en el entorno interno. Cuando está cerrado, la esterilidad
aislamiento de inspeccion soporel tratamiento de descontaminación biológica para su superficie interior. El rápido
el canal de transferencia o el aeródromo se utilizan para llevar a cabo aséptico transferencia de materiales para garantizar la protección
fromoperadoras todrogas.

Potencia máxima	≤3000W
Tamaño de la pantalla táctil	pantalla de control industrial de 12,1"
Tensión de alimentación	220V±22V, 50±1Hz
Modelo de flujo de aire en cabina aislante	Flujo unidireccional vertical
Rango de control de presión de la cabina	-80 ~+80pa, a ajustar
Fuente de gas	Aire comprimido limpio filtrado o nitrógeno con una presión de 0,4-0,6 MPa
Tasa de fuga de la cabina	Realizar la prueba de presión manteniendo una presión positiva de 80Pa. El índice de fugas total de la cabina del aislador es menos de 0,5% vol/ hora
Resolución de humedad	0,1%
Resolución de temperatura	0,1 ºC
Velocidad del viento	0,36~0,54m/s
Firma electrónica	Disponible
Detección de fugas en línea en cabina	Disponible
Detección de fugas en guantes en línea	Disponible
Seguimiento de datos	Disponible
Dimensiones	313×125×217,5cm se puede personalizar
Espacio de operación	179×105×74cm se puede personalizar
Espacio de bloqueo aéreo	60×58×74cm se puede personalizar

Características del producto

1. Adopta una estructura de pared rígida, madede acero inoxidable y vidrio templado, con un nivel DINÁMICO A
entorno interno;
2. Los guantes, de tipo engrosado y antirotura, o de tipo delgado y cómodo, se utilizan en el
funcionamiento.
3. Selecciona el filtro de aire de partículas de alta eficiencia H14 y realiza la detección de fugas de barrido a través de PAO.
4. El peróxido de hidrógeno puede matar 106 esporas en el aire y la superficie expuesta en el aislador.
5. La entrada y salida seguras de materiales puede realizarse por diversos medios, como el bloqueo aéreo y la transferencia
Cabina equipada con sistema RTP.
6. Se instala una fuente de alimentación integrada en el aislador y el conector de aire comprimido se suministra con válvula
y agua de limpieza
los conectores están equipados para la entrada de agua y aire.
7. Este sistema está equipado con un controlador de programación Siemens (PLC) para un control totalmente automático
de presión y suministro de aire,
y admite la función de alarma de pérdida de presión.
8. El sistema NetSCAD de 12,1" pantalla táctil/ 10" industrial tablet PC cumple con la verificación
Requisitos de GMP para el sistema informático en 2010.