IVD reactivos de PCR en tiempo real detección de genotipos del virus del papiloma humano Kit 13+2

• Type: IVD Reagent
• grado: ar
• uso específico: for Biological Purpose
• denominación de hábito: segundo tipo de reactivo
• aplicación: Scientific Research, Health
• propiedad: reactivo bioquímico
• No. de Modelo.: RM-FP-069
• nombre del producto: Hpv DNA Nucleic Acid Detection Kit
• muestra: disponible
• color: transparente
• apariencia: líquido
• moq: 20 Test
• marca: runmei
• almacenamiento: -20
• paquete: caja
• certificado: ISO MSDS CE
• Paquete de Transporte: Cold Chain
• Especificación: 50 test
• Marca Comercial: RUNMEI
• Origen: Hunan, China
• Capacidad de Producción: 5000boxes Per Month

Descripción de Producto

 

Reactivos de PCR en tiempo real Kit de detección de genotipos del virus del papiloma humano 13+2

(Método de PCR fluorescente)

Descripción del producto

Este kit se utiliza para la detección del virus del papiloma humano ácido nucleico (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, De los cuales los VPH 53 y 66 son tipos de alto riesgo ). Los tipos específicos de VPH 16 y 18 pueden identificarse en un tubo de reacción y 13 virus de VPH pueden ser probados en paralelo en otro tubo de reacción.el kit también ayudó al diagnóstico y vigilancia epidemiológica del virus del papiloma humano (VPH). Solo para uso diagnóstico in vitro profesional.

 

CONTENIDO DEL KIT

Número	Composición	20 pruebas/Kit	50 pruebas/Kit	200 pruebas/Kit
1	2+13-A-HPV PCR solución de reacción	tubo de 300μl × 1	tubo de 750μl × 1	750μl× tubo 4
2	2+13-B-HPV solución de reacción PCR	tubo de 300μl × 1	tubo de 750μl × 1	750μl× tubo 4
3	2+13-HPV  mezcla de enzimas	tubo de 200μl × 1	tubo de 500μl × 1	500μl× tubo 4
4	13+2-Control negativo del VPH	tubo de 100μl × 1	tubo de 100μl × 1	tubo de 100μl × 4
5	13+2 -Control positivo del VPH	tubo de 100μl × 1	tubo de 100μl × 1	tubo de 100μl × 4
6	Instrucciones	1 servir	1 servir	1 servir

Principio de prueba
Este kit se basa en el principio de la tecnología de PCR fluorescente, ha diseñado cebadores específicos y sondas TaqMan para el virus del papiloma humano, y los detecta con un instrumento de PCR fluorescente para lograr la detección de ácidos nucleicos del virus del papiloma humano. 13+2-A-HPV PCR reacción de detección de solución tipo 16 (canal FAM) y tipo 18 (canal HEX). 13+2-B-HPV PCR reacción solución detectionl HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 en paralelo (canal FAM).
Además, el sistema de detección de PCR contiene cebadores de control internos y sondas para controlar la recogida de muestras y el proceso de extracción mediante la detección de si el patrón interno es normal, para evitar resultados falsos negativos.
 

Operación del producto

Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad
• el kit debe almacenarse a -20 ± 5C. Validez 12 meses.
• la fecha de fabricación y la fecha de caducidad que se indican en el embalaje exterior.
• evitar la descongelación y congelación repetidas más de 5 veces . Utilice los reactivos en un plazo de 1 meses tras su apertura.

Instrumento aplicable
Este kit es adecuado para la serie ABI, la serie Bio-Rad, la serie Agilent Stratagene MX, la serie Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, la serie rotor-Gene y otros instrumentos de PCR cuantitativa en tiempo real multicanal.

Fotos detalladas

 

Perfil de la empresa

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd

   Beiwo fue fundada en 2018 y tiene su sede en Hangzhou, China, con la compañía hermana Bioméga Inc. Ubicada en San Diego, EE.UU. Beiwo se basa en los campos de la biología molecular y el diagnóstico, y tiene un modelo único de "producto + servicio". Los socios de Beiwo incluyen UWI, Genescript, Peking University, Tsinghua University, Zhejiang University, UCSD y otras instituciones bien conocidas.
   Beiwo cuenta con un equipo de I+D compuesto por expertos de todo el mundo, ha establecido un taller de producción de GMP de 100.000 grados de alto nivel y ha obtenido la certificación del sistema de gestión de calidad ISO9001.
   Basado en la filosofía empresarial de "la confianza proviene de la calidad". Beiwo Medical se centra en las necesidades globales y se dedica a proporcionar a los clientes productos de calidad y buenos servicios técnicos.

Nuestras ventajas

Certificaciones

PREGUNTAS FRECUENTES

P: ¿Qué tipo de productos tienes?
A: Preparación y purificación de muestras, análisis y detección, BEIWO tiene los reactivos, instrumentos e incluso plataforma de automatización correspondientes para instituciones de investigación científica, instituciones académicas y clientes industriales en la industria biofarmacéutica.

P: ¿Cómo puedo obtener la muestra para comprobar su calidad?
R: Podemos enviar la muestra por expreso internacional como FEDEX, DHL, etc., o podemos elegir la logística expresa apropiada para usted de acuerdo a sus necesidades. Se necesitarán muestras y gastos de transporte.

P: ¿puedes proporcionar diferentes especificaciones de los kits según la cantidad que necesitemos?
R: Sí, podemos proporcionar los kits de acuerdo con sus necesidades, y también podemos hacer ODM y OEM.

P: ¿Cuál es tu MOQ?
R: El MOQ para kits es de 10 cajas. Si se necesitan algunas muestras, el número total de muestras no puede ser inferior a 5 cajas. Para productos personalizados, puede establecer las escalas con su especificación, logotipo, embalaje, etc., de modo que el MOQ se negocie.

P: ¿tiene certificados?
R: Sí, tenemos el certificatesISO9001, CEreimred para exportación y despacho de aduana de importación local.

P: ¿Cuál es su capacidad de producción?
R: Tenemos la capacidad de producción de 50 mil pruebas de kits por mes.

P: ¿Cuál es tu tiempo de espera?
R: Nuestro plazo de entrega es de 5-10 días, si necesita una cantidad grande, el plazo de entrega puede ser de 7-15 días, si es más, entonces el tiempo exacto puede negociarse.

P: ¿Cuál es su forma de pago?
R: Apoyamos L/C, D/P o T/T en la cuenta de negocio.

Embalaje y envío