Varieties: | Other |
---|---|
Component: | Chemical Synthetic Drugs |
Type: | Other |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Other |
Storage Method: | Prevent Exceeding Quality Guarantee Period |
Veterinary Reg. No.: | Other |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El nombre del producto: Amoxicilina Sodio
CAS: 34642-77-8
La amoxicilina El sodio es bajo el nombre comercial Calmoxil. La amoxicilina El sodio es bien absorbido por la administración oral y la inyección intramuscular, con una alta biodisponibilidad y la rápida eliminación. En comparación con la amoxicilina prolongada sodio preparación inyección intramuscular, de la semivida de eliminación de sodio de la amoxicilina fue significativamente prolongada, y no hubo diferencia significativa en la concentración máxima y la hora pico. La amoxicilina en sodio puede ser administrado dos veces al día, y la amoxicilina prolongada sodio preparativos puede administrarse una vez al día para la infección de bacterias sensibles.
La amoxicilina El sodio es adecuado para pacientes con las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles que están gravemente enfermos y requieren hospitalización o no puede tomarse por vía oral:
1. Es adecuado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles:
1) las infecciones del tracto respiratorio superior, como la otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis, etc..
2) La bronquitis aguda, neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior.
3) y Chemicalbook urinaria Infecciones del tracto reproductivo.
4) de la piel y tejido blando infecciones.
2. Aplicable para el tratamiento de la gonorrea simple aguda.
3. También puede usarse para tratar la fiebre tifoidea, la fiebre tifoidea transportistas y de leptospirosis.
4. Puede combinarse con claritromicina y el lansoprazol para erradicar Helicobacter pylori en el estómago y duodeno y reducir la tasa de recurrencia de úlcera péptica.
HF160822 | La cantidad | 1240kg. | |
Fecha de fabricación | El 22 de agosto, 2016 | Paquete | Según se requiera |
Fecha de sust. | El 25 de agosto, 2016 | Exp. La fecha | Agosto 21, 2018 |
Los elementos | Las normas | Los resultados | |
Apariencia | Blanco o negro en polvo | Polvo blanco | |
La identificación | Por HPLC. | Cumple | |
El punto de fusión | Los 120ºC~130ºC | 126ºC | |
Pérdida por desecación | ≤1,00% | El 0,21% | |
Los metales pesados | ≤ 10ppm | Cumple | |
Cenizas sulfatadas | ≤ 0,10% | 0,03% | |
Contenido de cloro | El 17,5%~19,5% | Un 19,3% | |
Contenido de arsénico | ≤ 0.1ppm | 0,09 ppm | |
Conducir VContent | ≤ 3.0ppm | 0,50ppm | |
El contenido de cadmio | ≤ 0.1ppm | 0,10ppm | |
El contenido de mercurio | ≤ 0.1ppm | 0,10ppm | |
Análisis microbiológico | Los coliformes:negativo | Negativo | |
Salmonella: negativo | Cumple | ||
Placa Total recuento: ≤1000 UFC/g | Pasar | ||
La levadura y el moho: ≤50 UFC/g | Pasar | ||
Sustancias relacionadas | La impureza A: ≤0,30% | 0.18% | |
Otra impureza desconocida: ≤0,10% | 0,07% | ||
El total de impurezas: ≤0,50% | 0,42% | ||
Ensayo | ≥ 98,0% | 99,50% | |
Estándar de Referencia | Estándar de USP. |
Proveedores con licencias comerciales verificadas