Medicina certificada por GMP enoxaparina Inyección de sodio, 40mg/0,4ml

• Solicitud: Medicina Interna
• Modo de Uso: Para uso externo
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Líquido
• Forma: Injection
• Tipo: Productos Biológicos
• No. de Modelo.: AMC14084
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• oem/odm: soporte
• registro: disponible
• estándar disponible: cp,bp
• documentos: gmp,copp,ctd
• Paquete de Transporte: 2′ S/Box 200boxes/CTN
• Especificación: 40mg/0.4ml
• Marca Comercial: Medipharm, OEM
• Origen: China
• Código del HS: 3004909099
• Capacidad de Producción: 500000 Boxes/Month

Descripción de Producto

        


             INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA 40MG/0,4ML

Indicaciones:

La inyección de enoxaparina sódica es una heparina de bajo peso molecular  indicada para:

Profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP) en cirugía abdominal, cirugía de reemplazo de cadera, cirugía de reemplazo de rodilla o pacientes médicos con movilidad severamente restringida durante la enfermedad aguda

Tratamiento hospitalario de la TVP aguda con o sin embolia pulmonar

Tratamiento ambulatorio de TVP aguda sin embolia pulmonar

Profilaxis de complicaciones isquémicas de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q.

Tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST [IMEST] manejado médicamente O con intervención coronaria percutánea posterior [ICP]

Dosificación y administración:

Evalúe a todos los pacientes para ver si hay un trastorno hemorrágico antes de comenzar el tratamiento con inyección de sodio enoxaparina, a menos que se necesite tratamiento con urgencia.

No administre la inyección de enoxaparina sódica por inyección intramuscular.

Administre la inyección de enoxaparina sódica por vía intravenosa o subcutánea solamente.

Precauciones y advertencia:

1 aumento del riesgo de hemorragia

2 aumento del riesgo de sangrado después de la coronaria percutánea 3 aumento Riesgo de sangrado en pacientes con afecciones médicas concomitantes

4 riesgo de trombosis inducida por heparina con o sin trombosis

5 Trombocitopenia

6 intercambiabilidad con otras heparinas

7 aumento del riesgo de trombosis en mujeres embarazadas con mecánica

8 riesgo de reacciones adversas graves en lactantes debidas a. Conservante de alcohol bencílico

Contraindicaciones:

La inyección de enoxaparina sódica está contraindicada en pacientes con:

Hemorragia activa mayor.

Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina mediada por el sistema inmunitario (HIT) en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes.

Hipersensibilidad conocida a la enoxaparina sódica (p. ej., prurito, urticaria, reacciones anafilácticas/anafilactoides).

Hipersensibilidad conocida a la heparina.

Interacciones con fármacos:

Siempre que sea posible, los agentes que puedan aumentar el riesgo de hemorragia deben interrumpirse antes de iniciar la terapia de inyección de enoxaparina sódica. Estos agentes incluyen medicamentos como: Anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, incluyendo ácido acetilsalicílico, salicilatos, AINES (incluyendo ketorolac trometamina), dipiridamol, o sulfinpirazona. Si la coadministración es esencial, realice una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.

Instrucciones de almacenamiento:

Almacenar  en un lugar fresco y seco, por debajo de 25°C  .
 

NOMBRE DEL PRODUCTO	ESPECIFICACIÓN
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	40MG/0,4ML,2"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	60MG/0,6ML,2"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	20MG/0,2ML,2"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	80MG/0,8ML,2"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	40MG/0,4ML,10"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	80MG/0,8ML,10"S/CAJA
INYECCIÓN DE SODIO DE ENOXAPARINA	60MG/0,6ML,10"S/CAJA