Medicamentos Terminados 5% Glucosa y 0.9% Solución Salina Inyectable

Detalles de Producto
Personalización: Disponible
Solicitud: Medicina Interna
Modo de Uso: para inyección
Miembro Diamante Desde 2015

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Proveedor Auditado Proveedor Auditado

Auditado por una agencia de inspección externa independiente

Años de Experiencia Exportadora
La experiencia exportadora del proveedor es de más de 10 años.
Elección de compradores con alta repetición
Más del 50% de los compradores eligen repetidamente al proveedor
Importadores y Exportadores
El proveedor tiene derechos de importación y exportación.
Certificación de Gestión
El proveedor cuenta con certificación del sistema de gestión de calidad, que incluye:
ISO9001:2015 certificate
ISO45001:2018 certificate
ISO14001
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Información Básica.

No. de Modelo.
AMC15005
Adecuado para
Mayor, Niños, Adulto
Estado
Líquido
Forma
botella
Tipo
Productos Químicos Orgánicos
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
oem/odm
soporte
estándar
bp, cp
tiempo de entrega
30 a 60 días
certificación
gmp
Paquete de Transporte
1bottle/ caja, 30boxes/ctn
Especificación
100ml, 500ml, 1000ml
Marca Comercial
shinefarm
Origen
China
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
1000000 cajas/mes

Descripción de Producto

Finished Medicines 5% Glucose and 0.9% Sodium Chloride Injection

Descripción del producto

Indicaciones:
La inyección de dextrosa   cloruro sódico  está indicada como una fuente de agua, electrolitos y calorías.las soluciones intravenosas que contienen dextrosa y cloruro sódico están indicadas para la reposición parenteral de líquido, calorías mínimas de carbohidratos y cloruro sódico, según lo requiera la condición clínica del paciente.
Efectos secundarios:
Las reacciones que pueden ocurrir debido a la solución o la técnica de administración incluyen respuesta febril, infección en el lugar de la inyección, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el lugar de la inyección, extravasación e hipervolemia.Si se produce una reacción adversa, interrumpir la infusión, evaluar al paciente, instituya contramedidas terapéuticas adecuadas y guarde el resto del líquido para su examen si se considera necesario.
Posología y método de administración:  
La dosis depende de la edad, el peso y el estado clínico del paciente.como se informa en la literatura, la dosis y la tasa de infusión constante de dextrosa intravenosa deben seleccionarse con precaución en pacientes pediátricos, especialmente neonatos y lactantes de bajo peso al nacer, Debido al mayor riesgo de hiperglucemia/hipoglucemia.los productos de fármacos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el contenedor lo permitan. Ver PRECAUCIONES.InteraccionesLos aditivos pueden ser incompatibles. Consulte con el farmacéutico, si está disponible. Al introducir aditivos, utilice una técnica aséptica, mezcle bien y no almacene.

Contraindicaciones:  
Las soluciones que contienen dextrosa pueden contraindicarse en pacientes con alergia conocida al maíz o a los productos de maíz.
Almacenamiento:
Almacenar por debajo  de 25ºC. Protéjalo de la luz. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
 

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