| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Solicitud: | Medicina Interna |
| Modo de Uso: | para inyección |
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INYECCIÓN DE SULFATO DE AMIKACINA 100MG/2ML
Indicaciones:
La amikacina está indicada en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debidas a cepas sensibles de bacterias Gram negativas, incluidas las especies de Pseudomonas. Aunque la amikacina no es el fármaco de elección para las infecciones debidas a estafilococos, a veces puede estar indicado para el tratamiento de la enfermedad conocida o sospechada de estafilococos. Estas situaciones incluyen el inicio de la terapia para infecciones graves cuando los organismos sospechosos son Gram-negativos o estafilococos, pacientes alérgicos a otros antibióticos, e infecciones mixtas estafilococos/Gram-negativos.
Dosificación y administración:
La inyección de sulfato de amikacina puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.
La amikacina no debe mezclarse físicamente con otros medicamentos, sino que debe administrarse por separado de acuerdo con la dosis y la vía recomendadas.
El peso corporal previo al tratamiento del paciente debe obtenerse para calcular la dosis correcta.
Para la mayoría de las infecciones se prefiere la vía intramuscular, pero en las infecciones que ponen en peligro la vida, o en los pacientes en los que la inyección intramuscular no es factible, la vía intravenosa, ya sea bolo lento o infusión puede ser utilizado.
Precauciones y advertencia:
Los pacientes deben estar bien hidratados durante la terapia con amikacina.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal preexistente, audición preexistente o daño vestibular y disminución de la filtración glomerular. Los pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben estar bajo estrecha observación clínica debido a la potencial ototoxicidad y nefrotoxicidad asociada con su uso.
Si se espera que la terapia dure siete días o más en pacientes con insuficiencia renal, o 10 días en otros pacientes, se debe obtener un audiograma previo al tratamiento y repetirlo durante la terapia.
Contraindicaciones:
La inyección de sulfato de amikacina está contraindicada en pacientes con alergia conocida a la amikacina o a cualquier componente de la formulación.
Un historial de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a los aminoglucósidos puede contraindicar el uso de cualquier aminoglucósidos debido a la sensibilidad cruzada conocida de los pacientes a los fármacos de esta clase.
Los aminoglucósidos pueden afectar la transmisión neuromuscular y no deben administrarse a pacientes con miastenia grave.
Interacciones con fármacos:
El uso simultáneo o en serie de otros agentes neurotóxicos, otóxicos o nefrotóxicos.
Cefalosporinas.
Diuréticos potentes
Antibióticos beta-lactámicos (in vitro)
Bisfosfonatos.
Compuestos de platino.
Tiamina (vitamina B1)
Anestésicos o medicamentos relajantes musculares
Indometacina
Instrucciones de almacenamiento:
.no almacenar por encima de 25°C.
Inyección de sulfato de amikacina otras especificaciones:
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INYECCIÓN DE FOSFATO DE CLINDAMICINA 600MG/4ML Indicaciones: Antibacteriano. Infecciones graves causadas por organismos Gram-positivos susceptibles, estafilococos (tanto penicilinasa- como no-penicilinasa-productores), estreptococos (excepto Streptococcus faecalis) y neumococos. También está indicado para el tratamiento de infecciones graves causadas por patógenos anaerobios susceptibles como Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Propionibacterium spp, Peptostreptococcus spp. Y estreptococos microaerófilos. La clindamicina no penetra la barrera hematoencefálica en cantidades terapéuticas eficaces. Dosificación y administración: Posología Adultos: Infecciones graves: 600mg-1,2g/día en dos, tres o cuatro dosis iguales. Infecciones más graves: 1,2-2,7g/día en dos, tres o cuatro dosis iguales. No se recomiendan inyecciones de I.M. únicas superiores a 600mg ni se recomienda la administración de más de 1,2g en una sola infusión de una hora. Ancianos: La semivida, el volumen de distribución y de aclaramiento, y el grado de absorción después de la administración de clindamicina fosfato no se alteran por la edad creciente. El análisis de los datos de estudios clínicos no ha revelado ningún aumento de la toxicidad relacionado con la edad. Los requisitos de dosificación en pacientes ancianos no deben ser influenciados, por lo tanto, solo por la edad. Véanse las precauciones para otros factores que deben tenerse en cuenta. Población pediátrica (mayor de 1 meses de edad): Infecciones graves: 15-25mg/kg/día en tres o cuatro dosis iguales. Infecciones más graves: 25-40mg/kg/día en tres o cuatro dosis iguales. En las infecciones graves se recomienda que los niños se administren no menos de 300mg/día, independientemente del peso corporal. Método de administración Parenteral (administración IM o IV). La solución de clindamicina para inyección e infusión debe usarse sin diluir para la administración de IM. La solución de clindamicina para inyección e infusión debe diluirse antes de la administración de IV y debe administrarse durante al menos 10-60 minutos. Precauciones y advertencia: El uso de la solución de Clindamicina para inyección e infusión puede dar lugar a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, en particular levaduras. La administración prolongada de la solución de Clindamicina para inyección e infusión, como con cualquier antiinfeccioso, puede resultar en una superinfección debido a organismos resistentes a la clindamicina. Se debe tener cuidado en el uso de la solución de Clindamicina para inyección e infusión en individuos atópicos. El fosfato de clindamicina no debe inyectarse por vía intravenosa sin diluir como bolo, sino que debe administrarse durante al menos 10-60 minutos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. La solución de clindamicina para inyección e infusión está contraindicada en los pacientes anteriormente se encontró que era sensible a la lincomicina Interacciones con fármacos: La clindamicina administrada por inyección ha demostrado tener propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden mejorar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes que reciben tales agentes. Antagonistas de la vitamina K. Se han notificado pruebas de coagulación (TP/INR) y/o sangrado en pacientes tratados con clindamicina en combinación con un antagonista de la vitamina K (por ejemplo, warfarina, acenocoumarol y fluindiona). Coadministración de clindamicina con inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5 La clindamicina se metaboliza predominantemente por CYP3A4, y en menor medida por CYP3A5, al metabolito principal clindamicina sulfoxida y al metabolito menor N desmetilclindamicina. Por lo tanto, los inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5 pueden reducir la eliminación de clindamicina y los inductores de estas isoenzimas pueden aumentar la eliminación de clindamicina. Instrucciones de almacenamiento: No almacenar por encima de 25°C. Mantenga las ampollas en el cartón exterior. No refrigere ni congele. Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente.
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